Касцебене (Cascebene)

Препарат Касцебене содержит

Действующим веществом является карбоцистеин.

Каждая капсула содержит 375 мг карбоцистеина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:

• содержимое капсулы: крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, маннитол, кремния диоксид коллоидный;
• состав твердой желатиновой капсулы: титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е 172), краситель железа оксид красный (Е 172), желатин.

Твердые желатиновые капсулы № 1, с корпусом и крышечкой темно-желтого цвета. Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета.

Касцебене содержит действующее вещество карбоцистеин, которое относится к препаратам, применяемым при кашле и простудных заболеваниях, к группе отхаркивающих препаратов (без комбинаций с противокашлевыми средствами). Это муколитическое средство, оно нормализует вязкость и эластичность мокроты, улучшает ее отхождение.

Касцебене применяется у взрослых и подростков старше 15 лет:

- при острых и хронических бронхолегочных заболеваниях, сопровождающихся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты и слизи, таких как:

• трахеит,
• бронхит,
• трахеобронхит,
• бронхиальная астма,
• бронхоэктатическая болезнь;
• воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух (ринит, средний отит, синусит);

- при подготовке к диагностическим процедурам (бронхоскопии, бронхографии).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Касцебене:

• если у Вас аллергия на карбоцистеин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• если у Вас обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
• если у Вас обострение хронического гломерулонефрита;
• если у Вас цистит;
• если Вам меньше 15 лет;
• во время I триместра беременности.

Перед приемом препарата Касцебене проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Сообщите лечащему врачу:

• если у Вас хронический громерулонефрит;
• если у Вас язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
• если Вы кормите грудью;
• если Вы пожилого возраста;
• если Вы принимаете другие препараты, которые, как известно, могут вызвать желудочно-кишечные кровотечения.

Если у Вас язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки лечащий врач снизит дозу препарата, а также может сочетать лечение с физиотерапевтическими процедурами.

Дети и подростки

Касцебене противопоказан детям в возрасте до 15 лет (см. раздел 2 «Противопоказания»).

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Во II - III триместрах беременности препарат назначают только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание

При необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые: по 750 мг (2 капсулы) три раза в сутки.

После достижения терапевтического эффекта суточную дозу снижают до 1,5 г: по 750 мг (2 капсулы) два раза в сутки.

Применение у детей и подростков

Подростки в возрасте старше 15 лет: режим дозирования аналогичен таковому у взрослых.

Касцебене противопоказан у детей в возрасте до 15 лет.

Путь и (или) способ введения

Внутрь.

Продолжительность терапии

Не принимайте препарат более 8-10 дней без консультации с врачом.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Касцебене может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Касцебене и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одной из следующих нежелательных реакций, которые наблюдались с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• признаки тяжелой аллергической реакции в виде отека лица, губ и языка, затрудненного дыхания (ангионевротический отек),
• аллергическая реакция с нарушением дыхания, посинением кожных покровов, снижением артериального давления (анафилактические реакции);
• желудочно-кишечное кровотечение;
• возникновение пузырей на коже с отслоением кожи, которые могут распространяться на все тело (буллезный дерматит - синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема).

Другие возможные нежелательные реакции, которые наблюдались с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возниконовения определить невозможно).

• желудочно-кишечные расстройства, такие как тошнота, рвота, диарея, боль в области желудка;
• аллергические реакции, такие как крапивница, кожный зуд, экзантема, фиксированная лекарственная сыпь;
• головокружение, слабость, недомогание.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе и на не перечисленные в листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже) в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государств - членов ЕАЭС. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше информации о безопасности этого препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская пл., 4, стр. 1

Тел.: +7 (800) 550 99 03

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

Тел.: +7 (7172) 235 135

Эл. почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-коммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz

Если Вы приняли препарата Касцебене больше, чем следовало

Возможны боль в животе, тошнота, диарея.

Немедленно обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если Вы забыли принять препарат Касцебене

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Отмечено следующее взаимодействие препарата Касцебене с другими лекарственными препаратами:

• карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей;
• карбоцистеин усиливает бронхорасширяющий эффект теофиллина;
• активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и работу, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не изучалось.

По 10 капсул в блистер перфорированный из алюминиевой фольги и пленки ПВХ/ПВДХ.

3 блистера вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.