
Каптоприл-Акри (Captopril-Akri)
Истек срок регистрации
ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМБИНАТ "АКРИХИН", Россия, Таблетки
Таблетки от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, с характерным запахом, плоскоциллиндрические, с фаской. Допускается легкая "мраморность".
Беременность
Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Заболевания почек
Кормление грудью
Пожилой возраст
Сахарный диабет
Общая информация
Устаревшее наименование
-
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛС-002648
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Таблетки
Лекарственная форма ГРЛС
Таблетки внутрь
Состав
1 таблетка содержит активного вещества: каптоприл 25 и 50 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Описание препарата
Таблетки от б елого до белого с кремоватым оттенком цвета, с характерным запахом, плоскоциллиндрические, с фаской. Допускается легкая "мраморность".
Фармако-терапевтическая группа
АПФ ингибитор
Входит в перечень
ЖНВЛП
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
-
Иммунологические свойства
-
Фармакодинамика
Каптоприл является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (АПФ). Подавляет образование ангиотензина II и устраняет его сосудосуживающее действие на артериальные и венозные сосуды. Уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивлени е, уменьшает постнагрузку, снижает артериальное давление. Уменьшает преднагрузку, снижает давление в правом предсердии и малом круге кровообращения. Понижает образование альдостерона в надпочечниках.
Фармакокинетика
При приеме внутрь биодоступность каптоприла составляет 60-70%. Одновременный прием пищи замедляет всасывание препарата на 30-40%. Связь с белками плазмы крови составляет 25-30 %. Период полувыведения 2-3 часа. Препарат выводится из организма преимущественно почками, до 50 % в неизмененном виде.
Применение
Рекомендации по применению
-
Показания
Артериальная гипертензия, в том числе, и реноваскулярная
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии)
Нарушение функции левого желудочка после перенес енного инфаркта миокарда при клинически стабильном состоянии
Диабетическая нефропатия на фоне сахарного диабета типа 1 (при альбуминурии более 30 мг/сут)
Противопоказания
Повышенная чувствительность к каптоприлу и другим ингибиторам АПФ, ангионевротический отек (в анамнезе на фоне терапии ингибиторами АПФ или наследственный), выраженные нарушения функции печени и/или почек, гиперкалиемия, двусторонний стенох почечных артерий, стеноз артерии единственной почки с прогрессирующей азотемией, состояние после трансплантации почек, стеноз устья аорты или аналогичные изменения, затрудняющие отток крови из левого желудочка, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
Тяжелые аутоиммунные заболевания соединительной ткани (в т.ч. красная волчанка, склеродермия), угнетение костномозгового кроветворения (риск развития нейтропении и агранулоцитоза), ишемия головного мозга, сахарный диабет (повышен риск развития гиперкалиемии), больные, находящиеся на гемодиализе, диета с ограничением натрия, первичный гиперальдостеронизм, ишемическая болезнь сердца, состояния, сопровождающиеся снижением объема циркулирующей крови (в том числе рвота, диарея), пожилой возраст (требуется коррекция доз).
Беременность и лактация
Применение противопоказано.
Фертильность
-
Инструкция по использованию
-
Побочные эффекты
-
Передозировка
-
Взаимодействия
-
Особые указания
-
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
-
Упаковка
По 10 или 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
2,3,4,5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Список Б. В сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 0С.
Условия транспортирования
-
Утилизация
-
Срок годности
5 лет. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛС-002648
Дата регистрации
2006-12-29
Дата переоформления
-
Статус регистрации
Истек срок
Дата окончания действия
2011-12-29
Дата аннулирования
-
Дата обновления информации
2022-02-06