Канестен® (Canesten®)

Истек срок регистрации
КЕРН ФАРМА С Л, Испания, Крем для наружного применения
Гомогенный крем белого цвета
Детский возраст до 3 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014118/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Крем для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Крем наружно

Состав

В 100 г крема содержится:

Активное вещество: клотримазол 1,00 г.

Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, спирт цетостеариловый, октилдодеканол, полисорбат 60, вода очйщенная, сорбитан стеарат.

Описание препарата

Гомогенный крем белого цвета

Фармако-терапевтическая группа

Противогрибковое средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Клотримазол, активное вещество крема Канестен , является производным имидазола и обладает широким спектром антимикотического действия. Механизм действия клотримазола связан ингибированием синтеза эргостерина, что приводит к нарушению структуры и функции цитоплазматической мембраны грибов. Канестен а крем содержит действующее вещество в концентрации, оказывающей фунгицидное действие.

Канестен активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных, плесневых грибов, а также возбудителя разноцветного лишая (Pityriasis vers.) и возбудителя эритразмы. Наряду с антимикотическим, Канестен обладает и антимикробным действием в отношении Trichomonas vaginalis, грамположительных (стрептококки, стафилококки) и грамотрицательных микроорганизмов (Bacteroides, Gardnerella vaginalis).

In vitro в концентрациях 0,5-10 мкг/мл клотримазол подавляет размножение бактерий семейства Corynebacteria и грамположительных кокков (за исключением энтерококков) и оказывает трихомонацидное воздействие в концентрации 100 мкг/мл.

Первично резистентные штаммы чувствительных к клотримазолу грибов встречаются очень редко: развитие вторичной резистентности наблюдается лишь в отдельных случаях и только в определённых терапевтических условиях.

Фармакокинетика

Клотримазол практически не всасывается через интактную и воспаленную кожу. Результирующие пиковые концентрации клотримазола в плазме крови ниже 0,001 мкг/мл, что факт, что подтверждает тот факт, что клотримазол, применяемый местно на кожные покровы, не приводит к значимым системным или побочным эффектам.

Применение

Рекомендации по применению

Применять наружно. Канестен® крем наносить тонким слоем на пораженные участки кож 2-3 раза в день и осторожно втирать. Столбика крема длиной 0,5 см достаточно, чтобы нанести на очаг поражения равный размеру ладони.

Длительность терапии индивидуальна и зависит от тяжести и локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение кремом сразу же осле исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Длительность терапии должна составлять в среднем около 4-х недель.

Дерматомикозы излечиваются, в основном, в течение 3-4 недель, эритразма 2-4 не ель, разноцветный лишай — 1-3 недель, кандидозный вульвит и баланит — 1-2 недель. При грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуется продолжать терапию около 2-х недель после купирования симптомов заболевания.

Показания

Грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек вызванные дерматофи ами, дрожжеподобными грибами, плесневыми грибами, а также возбудителями, чувствительны и к клотримазолу:

  • микозы стоп, кистей, туловища, кожных складок;
  • кандидозный вульвит, кандидозный баланит;
  • отрубевидный лишай, эритразма.

Противопоказания

Гиперчувствительность к клотримазолу, цетостеариловому спирту или другим компонентам препарата.

С осторожностью

Первый триместр беременности и лактация.

Беременность и лактация

Отрицательного влияния Канестен® крема на организм матери и плода в период беременности и и лактации не установлено, однако вопрос о применении препарата в первом триместре беременности и лактации должен решаться только после консультации с врачом.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Организм в целом: аллергические реакции; боль.

Кожные покровы: местные реакции в виде зуда, сыпи.

Передозировка

Применение крема в повышенных дозах не вызывает каких-либо опасных для жизни реакций.

Особые указания

Канестен® крем может снижать эффективность и безопасность таких противозачаточных изделий из латекса как презервативы и мембраны. Однако, этот эффект нестойкий и наблюдается тол ко в период лечения.

Цетостеариловый спирт, входящий в состав крема Канестен® может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит). При гиперчувствительности к спирту целесообразно вместо Канестена® крема использовать Канестен® спрей.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не наблюдается.

Упаковка

По 20 г крема в алюминиевую тубу с навинчивающейся пластиковой крышкой и инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25оС, в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014118/01

Дата регистрации

2006-10-06

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Истек срок

Производитель

Владелец

Представительство

-

Дата окончания действия

2011-10-06

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-04-19