Канестен® (Canesten®)

Регистрация аннулирована
TROPONWERKE GMBH, Германия, Спрей для наружного применения
От бесцветного до слегка желтоватого цвета прозрачный раствор.
Детский возраст до 3 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001910

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Спрей для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Спрей наружно

Состав

В100 мл спрея содержится:

Действующее вещество: клотримазол 1,00 г;

Вспомогательные вещества: изопропил миристат 2,50 г, макрогол 400 (Полиэтиленгликоль 400)5,00г,изопропанол(2-пропанол) 72,10 г.

Описание препарата

От бесцветного до слегка желтоватого цвета прозрачный раствор.

Фармако-терапевтическая группа

Противогрибковое средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Клотримазол, активное вещество спрея Канестен®, является производным имидазола и обладает широким спектром антимикотического действия. Механизм действия клотримазола связан с ингибированием синтеза эргостерина, что приводит к нарушению структуры и функций цитоплазматической мембраны грибов. Обладает фунгистатической или фунгицидной активностью в зависимости от концентрации в очаге инфекции.

Канестен® активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных, плесневых грибов, а также возбудителя разноцветного лишая (Pityriasis vers.) и возбудителя эритразмы. Наряду с антимикотическим, Канестен® обладает антимикробным действием в отношении Trichomonas vaginalis, грамположительных (стрептококки, стафилококки) и грамотрицательных микроорганизмов (Bacteroides, Gardnerella vaginalis).

In vitro в концентрациях 0,5-10 мкг/мл клотримазол подавляет размножение бактерий семейства Corynebacteria и грамположительных кокков (за исключением знтерококков) и оказывает трихомонацидное воздействие в концентрации 100 мкг/мл.

Первично резистентные штаммы чувствительных к клотримазолу грибов встречаются очень редко; развитие вторичной резистентности наблюдается лишь в отдельных случаях и только в определённых терапевтических условиях.

Фармакокинетика

Клотримазол практически не всасывается через интактную и воспаленную кожу. Максимальная концентрация клотримазола в плазме крови ниже 0,001 мкг/мл, что подтверждает тот факт, что клотримазол при местном применении на кожу не приводит к значимым системным побочным эффектам.

Применение

Рекомендации по применению

Применять наружно. Спрей Канестен® распылять тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в день.

Длительность терапии индивидуальна и зависит от тяжести и локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение спреем сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Длительность терапии должна составлять в среднем около 4-х недель, по его завершении (при исчезновении клинических проявлений) целесообразно продолжить лечение еще в течение 14 дней.

Дерматомикозы излечиваются, в основном, в течение 3-4 недель, разноцветный лишай - 1-3 недель. При грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуется продолжать терапию около 2-3 недель после купирования симптомов заболевания. Перед смазыванием стопы моют теплой водой с мылом, тщательно вытирают, особенно между пальцами.

Показания

Грибковые заболевания кожи, вызванные дерматофитами, дрожжеподобными грибами, плесневыми грибами, а также возбудителями, чувствительными к клотримазолу:

- микозы стоп, кистей, туловища, кожных складок;

- отрубевидный лишай, эритразма.

Противопоказания

Гиперчувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата.

С осторожностью

Беременность и период лактации.

Беременность и лактация

Хотя и не установлено, что в период беременности и лактации Канестен® спрей оказывает негативное влияние на организм матери и плода, тем не менее, в первые 3 месяца беременности и в период лактации препарат может применяться только после консультации с врачом.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Организм в целом: аллергические реакции; боль.

Кожные покровы: местные реакции (жжение, отек, раздражение и шелушение кожи, парестезии, эритематозные высыпания, появления волдырей).

Передозировка

Применение спрея в повышенных дозах не вызывает каких-либо опасных для жизни реакций.
Амфотерицин В, нистатин, натамицин снижают эффективность клотримазола при одновременном их применении.

Особые указания

Необходимо избегать попадания на слизистую оболочку глаз. При появлении признаков гиперчувствительности или раздражения лечение прекращают. При отсутствии эффекта в течение 3 дней, следует подтвердить диагноз.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не наблюдается.

Упаковка

По 30 мл в непрозрачный полиэтиленовый флакон белого цвета, снабженный помповым дозатором и защитным колпачком из пластика; по 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001910

Дата регистрации

2011-06-13

Дата переоформления

2016-06-17

Статус регистрации

Аннулирован

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-04-15