
Канестен® (Canesten®)
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
В100 мл спрея содержится:
Действующее вещество: клотримазол 1,00 г;
Вспомогательные вещества: изопропил миристат 2,50 г, макрогол 400 (Полиэтиленгликоль 400)5,00г,изопропанол(2-пропанол) 72,10 г.
Описание препарата
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Клотримазол, активное вещество спрея Канестен®, является производным имидазола и обладает широким спектром антимикотического действия. Механизм действия клотримазола связан с ингибированием синтеза эргостерина, что приводит к нарушению структуры и функций цитоплазматической мембраны грибов. Обладает фунгистатической или фунгицидной активностью в зависимости от концентрации в очаге инфекции.
Канестен® активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных, плесневых грибов, а также возбудителя разноцветного лишая (Pityriasis vers.) и возбудителя эритразмы. Наряду с антимикотическим, Канестен® обладает антимикробным действием в отношении Trichomonas vaginalis, грамположительных (стрептококки, стафилококки) и грамотрицательных микроорганизмов (Bacteroides, Gardnerella vaginalis).
In vitro в концентрациях 0,5-10 мкг/мл клотримазол подавляет размножение бактерий семейства Corynebacteria и грамположительных кокков (за исключением знтерококков) и оказывает трихомонацидное воздействие в концентрации 100 мкг/мл.
Первично резистентные штаммы чувствительных к клотримазолу грибов встречаются очень редко; развитие вторичной резистентности наблюдается лишь в отдельных случаях и только в определённых терапевтических условиях.
Фармакокинетика
Клотримазол практически не всасывается через интактную и воспаленную кожу. Максимальная концентрация клотримазола в плазме крови ниже 0,001 мкг/мл, что подтверждает тот факт, что клотримазол при местном применении на кожу не приводит к значимым системным побочным эффектам.
Применение
Рекомендации по применению
Применять наружно. Спрей Канестен® распылять тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в день.
Длительность терапии индивидуальна и зависит от тяжести и локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение спреем сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Длительность терапии должна составлять в среднем около 4-х недель, по его завершении (при исчезновении клинических проявлений) целесообразно продолжить лечение еще в течение 14 дней.
Дерматомикозы излечиваются, в основном, в течение 3-4 недель, разноцветный лишай - 1-3 недель. При грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуется продолжать терапию около 2-3 недель после купирования симптомов заболевания. Перед смазыванием стопы моют теплой водой с мылом, тщательно вытирают, особенно между пальцами.
Показания
Грибковые заболевания кожи, вызванные дерматофитами, дрожжеподобными грибами, плесневыми грибами, а также возбудителями, чувствительными к клотримазолу:
- микозы с топ, кистей, туловища, кожных складок;
- отрубевидный лишай, эритразма.
Противопоказания
Гиперчувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата.
С осторожностью
Беременность и лактация
Хотя и не установлено, что в период беременности и лактации Канестен® спрей оказывает негативное влияние на организм матери и плода, тем не менее, в первые 3 месяца беременности и в период лактации препарат может применяться только после консультации с врачом.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Организм в целом: аллергические реакции; боль.
Кожные покровы: местные реакции (жжение, отек, раздражение и шелушение кожи, парестезии, эритематозные высыпания, появления волдырей).
Передозировка
Взаимодействия
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Упаковка
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
Не использовать по истечении срока годности.