Кальцекс (Calcex)

1 таблетка содержит:

Действующее вещество: метенамина кальция хлорида декагидрат (кальцекс) - 500 мг.

Вспомогательные вещества: тальк, кальция стеарат.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской.

Действие этого комплексного препарата обусловлено его составляющими. Метенамин относится к классу антисептиков и дезинфицирующих средств, к группе альдегидов. Действие основано на способности препарата разлагаться в кислой среде с образованием формальдегида, который обладает в данном случае антисептическим и противовоспали­тельным свойствами.

Комплексная соль метенамина присутствует для восполнения дефицита ионов кальция, для уменьшения проницаемости клеточных мембран и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций.

Метенамин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность метенамина составляет 30-60 %. Метенамин почти не связывается с плазменными белками. Посредством канальцевой секреции и клубочковой фильтрации метенамин попадает в мочу. В моче максимальная концентрация метенамина отмечается через 2 часа. Период полувыведения составляет 4,3 часа, выводится почками, в течение суток выводится 90 % введенной дозы.

Препарат рекомендован к применению у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний и "простудных" заболеваний (в составе комплексной терапии). Препарат следует принимать при начальных симптомах простуды.

Гиперчувствительность к метенамина кальция хлориду или к любому из вспомогательных веществ, гипоацидность желудочного сока, печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания.

Внутрь.

По 500-1000 мг (1-2 таблетки) 3-4 раза в сутки. Курс лечения - 3-5 дней.

Классификация нежелательных реакций приведена согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) по частоте развития: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна - диспепсические расстройства.

При появлении диспепсических расстройств прием препарата следует прекратить.

Симптомы: резкое раздражение конъюнктивы и слизистых оболочек дыхательных путей, диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея), гломерулонефрит.

Лечение: рекомендуется прием тиоктовой кислоты, фолиевой кислоты, аскорбиновой кислоты, пиридоксина и препаратов никотиновой кислоты.

Исследования взаимодействия не проводили.

Нет данных.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Пачки помещают в групповую упаковку.

В сухом месте при температуре не выше 25 ^оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

4 года.

Не применять по истечении срока годности.