[{"_1":2,"_256":-5,"_257":-5},"loaderData",{"_3":4,"_84":85,"_253":-5,"_254":-5,"_255":-5},"main",{"_5":6},"config",{"_7":8,"_51":52},"appConfig",{"_9":10,"_11":12,"_13":14,"_15":16,"_17":18,"_19":20,"_21":22,"_45":46,"_49":50},"lsEnabled",true,"salesEmail","sale@lsgeotar.ru","supportEmail","support@lsgeotar.ru","infoEmail","info@lsgeotar.ru","primaryPhoneNumber","+7 (495) 921-39-07","secondaryPhoneNumber","+7 (985) 750-03-09","medBase",{"_23":24,"_25":-5,"_26":27,"_28":29,"_30":31,"_32":33,"_34":35,"_44":37},"baseUrl","https://medbase.ru","ssr","loginIframeUrl","https://medbase.ru/bind_external_user.html","userProfileUrl","https://medbase.ru/cur_user/general.html","aboutUrl","/pages/about.html","selfDomain","https://www.lsgeotar.ru","payment",{"_36":37,"_38":39},"url","","params",{"_40":41,"_42":43},"tab","LS-DDI","XFrom","lsgeotar","buySubscriptionUrl","yandexMetrika",{"_47":48},"counterId","35376590","geotarCifraUrl","https://cifra.geotar.ru","userInfo",{"_53":54,"_55":-5,"_56":-5,"_57":58,"_59":58,"_60":61,"_62":63,"_72":73},"isAuthenticated",false,"firstName","lastName","accessType","anonymous","userName","roles",[],"quotas",{"_64":65,"_71":54},"interactions",{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"maxCalculatorDrugs",5,"maxSubstanceInteractions",3,"report","instructions","allQuotas",{"_58":74,"_76":77,"_79":80},{"_64":75,"_71":54},{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"registered",{"_64":78,"_71":10},{"_66":67,"_68":67,"_70":54},"pro",{"_64":81,"_71":10},{"_66":82,"_68":83,"_70":10},50,20000,"drug",{"_86":87,"_88":89},"entityId","AB-e","data",{"_90":91,"_92":87,"_93":94,"_95":96,"_97":98,"_99":100,"_114":115,"_116":117,"_118":119,"_120":121,"_122":123,"_124":125,"_64":126,"_127":128,"_129":-7,"_130":131,"_132":133,"_134":135,"_136":-7,"_137":-7,"_138":139,"_140":141,"_142":-7,"_143":144,"_153":154,"_164":165,"_169":170,"_171":172,"_173":174,"_175":176,"_177":178,"_179":-7,"_180":181,"_182":183,"_184":185,"_197":198,"_203":204,"_208":209,"_210":211,"_212":-7,"_213":214,"_215":216,"_220":221,"_103":222,"_223":224,"_225":226,"_243":-7,"_244":245,"_246":37,"_247":248,"_249":-7,"_250":-7,"_251":252},"itemClass","TnCard","id","name","Бронфлекс","internationalName","Bronflex","geotarId","3788","vendor",{"_90":101,"_92":102,"_103":104,"_93":105,"_95":105,"_106":107,"_113":-5},"Company","AAAm","type","DrugCompany","ABDI IBRAHIM ILAC SAN VE TIC A S","country",{"_90":108,"_92":109,"_103":110,"_93":111,"_95":112},"BaseItem","001.142.145.792","DrugCountryRegion","Турция","Turkey","address","docAttachments",[],"description","

Прозрачный, бесцветный раствор с запахом мяты.

","application","

Местно.

Взрослым и пациентам пожилого возраста назначают по 4-8 доз каждые 1,5-3 часа.

Детям в возрасте 3-6 лет - по 1-4 дозы (максимально - 4 дозы) каждые 1,5-3 часа.

Детям в возрасте 6-12 лет - по 4 дозы каждые 1,5-3 часа.

Курс лечения:

- при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): от 4 до 15 дней;

- при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней;

- после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти): от 4 до 7 дней.

При применении препарата в течение длительных сроков (более 7 дней), необходима консультация врача.

","adverseEffects","

Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения в соответствии со следующей классификацией: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).

В каждой группе нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения их серьезности.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Редко: сухость во рту, жжение в ротовой полости; Частота неизвестна: чувство онемения в ротовой полости.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Очень редко: ларингоспазм.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: фотосенсибилизация.

Редко: реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд.

Очень редко: ангионевротический отек.

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: анафилактическая реакция.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или отмечаются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

","contraindications","

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; детский возраст до 3 лет.

","specialInstructions","

Следует избегать попадания спрея в глаза.

При развитии реакции гиперчувствительности рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом, для назначения соответствующей терапии.

У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат Бронфлекс следует применять с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой, из-за возможности развития бронхоспазма. Спортсменам и водителям следует иметь в виду, что в составе препарата присутствует этанол.

Препарат Бронфлекс содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции.

Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Метилпарагидроксибензоат может вызывать реакции гиперчувствительности в том числе замедленного типа.

","

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Бронфлекс с другими лекарственными средствами.

","overdose","

В настоящее время о случаях передозировки препарата Бронфлекс не сообщалось.

Симптомы: При применении препарата в соответствии с инструкцией по медицинскому применению передозировка маловероятна. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление побочных симптомов: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.

Лечение: симптоматическое; очистить желудок, вызвать рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию или необходимую гидратацию. Антидот не известен.

","actionMechanism","pharmacodynamic","

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, относится к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антибактериальным, противогрибковым и антисептическим действием. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.

Бензидамин оказывает антибактериальное и противогрибковое действие за счет быстрого проникновения через мембраны клеток микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клеток микроорганизмов.

Бензидамин обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей и, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

","pharmacokinetic","

При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани.

Экскреция препарата происходит в основном почками в виде метаболитов и через кишечник.

","pregnancy","

В связи с отсутствием достаточных данных применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача.

","fertility","precautions","indications","Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов:

- гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой химиотерапии);

- фарингит, ларингит, тонзиллит;

- кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);

- калькулезное воспаление слюнных желез;

- после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти);

- после лечения или удаления зубов;

- пародонтоз.

При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

","drivingInstructions","

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

","icd10","atc",[145],{"_95":146,"_93":147,"_92":148,"_103":149,"_150":148,"_151":152},"Benzydamine","Бензидамин","A01AD02","DrugATC","code","level","5","contraindicationsList",[155,159,162],{"_90":108,"_92":156,"_103":157,"_93":158,"_95":-5},"breast_feeding","DrugPatientStatus","Кормление грудью",{"_90":108,"_92":160,"_103":157,"_93":161,"_95":-5},"chld_12","Детский возраст до 12 лет",{"_90":108,"_92":134,"_103":157,"_93":163,"_95":-5},"Беременность","precautionsList",[166],{"_90":108,"_92":167,"_103":157,"_93":168,"_95":-5},"driving","Управление транспортом","form","Спрей для местного применения дозированный","dosage","Спрей местно","compound","

Одна доза спрея содержит:

действующее вещество: бензидамина гидрохлорид - 0,27 мг;

вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат - 0,0432 мг, этанол 96 % - 14,4 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,18 мг, глицерол - 9 мг, полисорбат-20 - 0,0099 мг, ароматизатор мятный - 0,0483 мг, вода - до 0,18 мл.

","registrationNumber","ЛП-002173","registrationDate","2013-08-06","registrationExpirationDate","updateDate","2022-11-14","expireTime","

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

","registrationOwner",[186],{"_93":187,"_92":188,"_103":104,"_189":190,"_195":196},"САНОФИ-АВЕНТИС ГРУП АО","ABR_","drugCountryList",[191],{"_95":192,"_93":193,"_92":194,"_103":110,"_195":194},"France","Франция","001.150.155.250","drugGeotarID","5247","manufacturer",[199],{"_95":105,"_92":102,"_103":104,"_189":200,"_195":202,"_93":105},[201],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_195":109},"38","registrationAgency",[205],{"_93":187,"_92":188,"_103":104,"_189":206,"_195":196},[207],{"_95":192,"_93":193,"_92":194,"_103":110,"_195":194},"storageConditions","

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

","package","

По 30 мл (135 доз) во флаконы из темного стекла с пластиковой насадкой дозирующего типа и пластмассовой крышкой. По 1 флакону с инструкцией по применению в пачке картонной.

","transportCondition","registrationRenewalDate","2018-08-07","registrationStatus",{"_93":217,"_92":218,"_103":219,"_195":218},"Действующий","edit","DrugRegistrationStatus","attachments",[],"DrugTN","obsoleteName","Тэнфлекс","components",[227],{"_90":228,"_92":229,"_103":230,"_93":147,"_95":146,"_97":231,"_232":-5,"_233":234,"_142":235,"_122":236,"_240":241},"Inn","AAN0","DrugINN","2034","drugBankId","atcs",[],[],[237,238,239],{"_90":108,"_92":156,"_103":157,"_93":158,"_95":-5},{"_90":108,"_92":160,"_103":157,"_93":161,"_95":-5},{"_90":108,"_92":134,"_103":157,"_93":163,"_95":-5},"withCaution",[242],{"_90":108,"_92":167,"_103":157,"_93":168,"_95":-5},"usageInstruction","ftg","Нестероидный противовоспалительный препарат","list","sellingConditions","Без рецепта","disposal","immunologicalProperties","imageUrl","/images/drug-placeholder.jpg","root","app/routing/ProtectedRoutes","drugAttachments","actionData","errors"]

Бронфлекс (Bronflex)