Браунодин Б. Браун (Braunodin B.braun)

Препарат Браунодин Б. Браун содержит

Действующим веществом является повидон-йод.

Каждые 100 г мази содержат 10 г повидон-йода (с содержанием активного йода 10 %).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами являются: макрогол-400, макрогол-4000, натрия гидрокарбонат, вода очищенная.

Мазь коричневого цвета.

Препарат Браунодин Б. Браун содержит действующее вещество повидон-йод, которое относится к группе лекарственных средств, называемых "антисептики и дезинфицирующие средства; препараты йода".

Свободный активный йод, который высвобождается из комплекса повидон-йод, оказывает бактерицидное действие, то есть уничтожает бактерии, грибки, вирусы и некоторых простейших.

Препарат Браунодин Б. Браун показан к применению у взрослых и детей:

• при посттравматических и послеоперационных ранах различной локализации, ожогах, трофических язвах, пролежнях;
• при инфекциях кожи различного происхождения, в том числе инфекционных дерматитах и экземах;
• при повреждениях кожных покровов различного происхождения (мацерации, ссадины, ушибы).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не применяйте препарат Браунодин Б. Браун:

• если у Вас аллергия на повидон-йод или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас диагностировано нарушение функции щитовидной железы (тиреотоксикоз);
• если у Вас диагностирована аденома (доброкачественная опухоль) щитовидной железы;
• если у Вас диагностирован герпетиформный дерматит Дюринга (редкое заболевание кожи, которое сопровождается жжением, зудом и различными кожными проявлениями, особенно на руках, ногах и ягодицах);
• если Вы получаете лечение или проходите какое-либо обследование с применением радиоактивного йода;
• у недоношенных и новорожденных детей.

Перед применением препарата Браунодин Б. Браун проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Это особенно важно, если:

• у Вас хроническая почечная недостаточность;
• Вы беременны или кормите грудью;
• Вы - человек пожилого возраста (старше 65 лет).

О данных ситуациях сообщите врачу до начала применения препарата Браунодин Б. Браун и соблюдайте осторожность при использовании препарата.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Если Вы беременны, применение препарата Браунодин Б. Браун возможно только по назначению врача и под врачебным контролем. Не рекомендуется применять препарат с третьего месяца беременности.

Грудное вскармливание

Не рекомендуется применять препарат Браунодин Б. Браун, если Вы кормите грудью.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Наносите мазь на пораженные участки кожи тонким слоем 2-3 раза в сутки. Кратность нанесения препарата зависит от локализации и тяжести поражения кожи.

Путь и (или) способ введения

Препарат предназначен для наружного применения (нанесения на кожу).

Продолжительность терапии

Продолжительность применения препарата зависит от локализации и тяжести поражения кожи. Курс лечения, как правило, составляет 5-10 дней.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Браунодин Б. Браун может вызывать нежелательные реакции. однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Браунодин Б. Браун и как можно скорее обратитесь к врачу в случае возникновения признаков аллергических реакций:

• анафилактоидные реакции (вплоть до анафилактического шока), которые могут проявляться поражением кожи и/или слизистых оболочек (в виде крапивницы, зуда, покраснения), отеком губ, языка и/или горла. затруднением дыхания, кашлем, одышкой, хрипами в груди, внезапным снижением артериального давления и обмороком. Эти тяжелые аллергические реакции наблюдались очень редко;
• другие аллергические реакции, например, контактный дерматит с образованием красных мелких высыпаний, похожих на поражение кожи при псориазе. Эти нежелательные реакции наблюдались редко.

Другие нежелательные реакции

При применении препарата Браунодин Б. Браун также возможны следующие нежелательные реакции: покраснение кожи, жжение, зуд, отек, боль.

При длительном применении, нанесении на обширные участки кожи, а также при использовании повязок, которые предотвращают попадание воздуха, влаги и микроорганизмов в рану из внешней среды (окклюзионные повязки) возможно всасывание через кожу значительных количеств йода. В некоторых случаях, особенно у пациентов с заболеванием щитовидной железы, возможно развитие вызванного йодом повышения функции щитовидной железы. При появлении любого из указанных симптомов прекратите применение препарата и обратитесь к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация:

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Тел.: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

Если Вы применили препарата Браунодин Б. Браун, больше, чем следовало

Для острого отравления йодом характерны следующие симптомы: металлический вкус во рту, повышенное слюноотделение, ощущение жжения или боль во рту или глотке; раздражение и отек глаз; кожные реакции; желудочно-кишечные расстройства; нарушение функции почек с прекращением выделения мочи (анурия); недостаточность кровообращения; отек гортани с затруднением дыхания и развитием удушья; отек легких, который может проявляться сильной слабостью, одышкой, хрипами в легких; нарушение кислотно-щелочного баланса (метаболический ацидоз), повышение концентрации натрия в крови (гипернатриемия). В этом случае прекратите применение препарата Браунодин Б. Браун и обратитесь к врачу.

При случайном проглатывании препарата Браунодин Б. Браун немедленно обратитесь к лечащему врачу или в службу экстренной медицинской помощи. По возможности. возьмите с собой этот листок-вкладыш и/или упаковку от препарата, чтобы показать врачу, какой препарат был принят.

Если Вы забыли применить препарат Браунодин Б. Браун

Если Вы пропустили применение препарата Браунодин Б. Браун, примените препарат, как только вспомните об этом и продолжайте лечение в соответствии с данным листком- вкладышем или рекомендациями лечащего врача.

Если вы прекратили применение препарата Браунодин Б. Браун

Проконсультируйтесь с врачом, прежде чем прекратить применение препарата. При преждевременном прекращении лечения состояние раневой поверхности может ухудшиться.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Препарат Браунодин Б. Браун несовместим с солями алкалоидов (чистотел), дубильной кислотой (танин), салициловой кислотой, солями серебра, висмута, тауролидином и перекисью водорода.

В присутствии крови и гноя препарат связывается с белками и другими органическими соединениями, вследствие чего его способность уничтожать микроорганизмы (бактерицидная активность) может снижаться. В этом случае рекомендуется увеличивать кратность/частоту его применения.

Одновременное применение повидон-йода и препаратов для местного применения, содержащих ферменты, может способствовать снижению их ферментативной активности.

При длительном совместном применении повидон-йода с препаратами лития (применяются при депрессии, нарушениях настроения) возможно обратимое угнетение функции щитовидной железы. Поэтому если Вы принимаете препараты лития, избегайте длительного применения препарата Браунодин Б. Браун на больших поверхностях кожи.

При нарушениях функции щитовидной железы применение препарата возможно только под наблюдением врача.

Избегайте попадания препарата в глаза.

В присутствии крови бактерицидное действие повидон-йода может снижаться.

При применении препарата Браунодин Б. Браун возможно окрашивание кожи и одежды. Препарат легко смывается и отстирывается водой.

Влияние на результаты лабораторных обследований

Применение препарата Браунодин Б. Браун может привести к ложноположительным результатам некоторых лабораторных обследований (например, определение гемоглобина или глюкозы в моче и стуле, исследование функции щитовидной железы и т.д.).

Сообщите врачу, что Вы применяете препарат Браунодин Б. Браун до проведения лабораторного обследования. Обследование щитовидной железы можно проводить не ранее, чем через 1-2 недели после окончания лечения повидон-йодом.

Дети и подростки

Препарат Браунодин Б. Браун противопоказан у недоношенных и новорожденных детей (см. раздел 2 "Противопоказания").

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

По 20 г в ламинатной тубе с бушоном из полиэтилена высокой плотности.

По 100 г в ламинатной тубе с бушоном из полипропилена.

Туба по 20 г и 100 г вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре от 2 °С до 25 °С в защищенном от света месте.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на тубе и картонной пачке после "Годен до:".

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.