Бом-Бенге (Bom-Benge)

БИОХИМИК АО, Россия, Мазь для наружного применения

Мазь белого или желтого цвета с запахом ментола и метилсалицилата.

Беременность III трим.
Детский возраст до 12 лет
Кормление грудью
Беременность
Беременность I трим.
Беременность II трим.
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003124/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Мазь для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Мазь наружно

Состав

На 100 г: ментол - 3,9 г, либо масло мяты перечной 7,8 г; метилсалицилат - 20,2 г.

Вспомогательные вещества: вазелин медицинский, парафины нефтяные твердые

Описание препарата

Мазь белого или желтого цвета с запахом ментола и метилсалицилата.

Фармако-терапевтическая группа

Местнораздражающее средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Обладает обезболивающим и противовоспалительным действием.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Наружно. Необходимое количество мази (2-4 г, что соответствует объему крупной вишни) втирают в болезненные участки кожи. При необходимости процедуру повторяют через несколько часов (до 3 раз в день). Продолжительность курса (без консультации врача) до 10 дней.

Показания

Артралгии, миалгии, болевой синдром при заболеваниях околосуставных тканей, люмбоишиалгия, радикулит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, открытые раны, раздражение кожи, дети до 6 лет

С осторожностью

Беременность, грудное вскармливание, "аспириновая" бронхиальная астма, детский возраст от 6 до 12 лет.

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

В редких случаях развивается гиперчувствительность к препарату, раздражение в месте введения, кожные аллергические реакции, а также ангионевротический отек.

Передозировка

Передозировка ментола и метилсалицилата наблюдалась в отдельных случаях, главным образом у детей, при случайном приеме внутрь, препаратов, содержащих данные вещества.

Симптомы передозировки: возбуждение, увеличение глубины дыхания, гиперпирексия, тошнота, боль в животе, рвота и симптомы угнетения центральной нервной системы таких, как головокружение, неустойчивая походка, приливы к лицу, сонливость, угнетение дыхания и кома.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее; коррекция электролитного и водного баланса, назначение адсорбирующих средств и солевых слабительных, форсированный диурез, наружное охлаждение тела; в тяжелых случаях - переливание крови, гемодиализ. Передозировка при местном применении происходит редко и только при неправильном использовании препарата (нанесение на слизистые оболочки, на обширные области поврежденной или инфицированной кожи).

Препарат вызывает гиперемию кожи и рефлекторно усиливает циркуляцию крови в подкожной ткани, таким образом, совместное применение с другими препаратами локального действия может приводить к усилению их всасывания. Использование больших количеств может повышать токсичность метотрексата и снижать терапевтический эффект гипогликемических средств. Препарат не использовать с пероральными антикоагулянтами.

Особые указания

Только для наружного применения. Не применять с согревающими компрессами. При появлении раздражения кожи прекратить применение. Избегать попадания в глаза, на слизистые оболочки, на участки раздражения кожи. Не использовать препарат более 10 дней без консультации врача.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 25 г в банках из стекломассы оранжевого стекла. Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

По 20 банок вместе с инструкциями по применению помещают в коробки из картона.

Условия хранения

В сухом, прохладном, защищенном от света месте, недоступном для детей.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года. Не использовать позже срока указанного на упаковке

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003124/01

Дата регистрации

2009-03-20

Дата переоформления

2015-10-09

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2017-02-18