Бевиплекс (Beviplex)

ГАЛЕНИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ АО, Марокко, Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
Детский возраст до 18 лет

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014805/02-2003

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Лекарственная форма ГРЛС

Лиофилизат в/м

Состав

Каждая ампула содержит:

Тиамина хлорида (витамина В1)

40 мг

Рибофлавина (витамина В2)

4 мг

Пиридоксина гидрохлорида (витамина В6)

8 мг

Кальция пантотената

10 мг

Цианокобаламина (витамина В12)

0,004 мг

Никотинамида

100 мг

Вода для инъекций - до 2 мл.

Описание препарата

Нет данных

Фармако-терапевтическая группа

Поливитаминное средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

Нет данных

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Бевиплекс представляет собой комплекс витаминов группы В, являющихся составной частью энзимов, регулирующих метаболизм углеводородов, жиров и белков в организме.

Фармакокинетика

Каждый витамин, входящий в комплекс, претерпевает свойственные ему естественные превращения.

Применение

Показания

Профилактика и лечение недостаточности витаминов группы В:

- в комплексном лечении неврологических заболеваний: невритов, радикулитов, невралгий, периферических параличей, а также при диабетических полинейропатиях; терапия нарушений, вызванных хроническим алкоголизмом;

- первичный дефицит витаминов группы В: связанный с несбалансированном питанием;

- вторичный дефицит витаминов группы В: при нарушениях всасывания в кишечнике (спру, диарея и продолжительная терапия антибиотиками);

- гиповитаминоз (бери-бери, пеллагра, глоссит, хейлит, стоматит, арибофлавиноз);

- во время или после применения лекарств, которые затрудняют усвоение или способствуют выведению из организма витаминов группы В (цитостатики, изониазид, циклосерин, гидралазин, пероральные контрацептивы);

- беременность и лактация ( недостаток поступления с пищей витаминов группы В, как и в случае неукротимой рвоты беременных);

- в дерматологической практике при дерматозах, фотодерматозах, зуде различной этиологии, нейродермитах, экземе, псориазе;

- в глазной практике при кератитах, конъюнктивитах, помутнении роговицы;

- как общеукрепляющее средство при нарушениях питания, заболеваниях печени, астениях, неврастениях;

- при спазмах периферических сосудов, в комплексном лечении эндартериитов;

- при состояниях после рентгеновского облучения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к витаминам группы В. Терапия леводопой.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Взрослым: 1-2 ампулы внутримышечно или внутривенно, 1-2 раза в сутки.

Курс применения препарата, по рекомендации врача.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.

Передозировка

При передозировке возможны: тошнота, рвота, сонливость, бледность кожных покровов.

Пиридоксин (витамин В6) уменьшает действие леводопы в терапии болезни Паркинсона.

Пиридоксин (витамин В6) может снижать эффекты стероидных гормонов.

Изониазид увеличивает выделение данного витамина с мочой.

Циклосерин, гидралазин и пеницилламин являются антагонистами витамина В6.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

Ампулы по 3 мл вместе с 5 ампулами воды для инъекций.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света, сухом месте при температуре 15-30°С.

Хранить в местах недоступных для детей.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014805/02-2003

Дата регистрации

2010-03-15

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2017-01-21