Бетавер® (Betaver®)

1 таблетка содержит:

действующее вещество: бетагистина дигидрохлорида 24,0 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 129,6 мг, лактоза (сахар молочный) 104,4 мг, крахмал кукурузный 58,5 мг, повидон (поливинилпирролидон) 21,9 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) 10,8 мг, тальк 10,44 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 0,36 мг.

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H₁- и Н₃-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. Путём прямого агонистического воздействия на H₁-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н₃-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.

Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н₃-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы - низкая. Максимальная концентрация в плазме крови через 3 часа. Период полувыведения - 3-4 часа. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-перидилуксусной кислоты) в течение 24 часов.

Внутрь, во время еды.

Бетавер® 24 мг: 1 таблетка 2 раза в сутки.

Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения.

Длительность приёма препарата подбирается индивидуально.

- Лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;

- синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;

- болезнь/синдром Меньера.

- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

- беременность и период лактации (в связи с недостаточностью данных).

Язвенная болезнь желудка, 12-перстной кишки (в т.ч. в анамнезе), феохромоцитома, бронхиальная астма (указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения), детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

Желудочно-кишечные расстройства.

В очень редких случаях сообщалось о появлении реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница), отека Квинке.

Симптомы: тошнота, рвота, возможно появление судорог при приёме дозы свыше 640 мг.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

Бетавер® не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

По 20 или 30 таблеток в банку светозащитного стекла.

Каждую банку или 2, или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

4 года.

Не употреблять по истечении срока годности.