Бетаметазон (Betamethasone)

Истек срок регистрации
ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА ОАО, Россия, раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Прозрачный бесцветный или со слабым желтоватым оттенком раствор

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002100

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Нет данных

Состав

1 мл раствора содержит:

Активное вещество: бетаметазона натрия фосфат (в пересчете на бетаметазон) 4 мг;

Вспомогательные вещества: динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б), натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный (натрия дигидрофосфат), н ия метабисульфит (натрия дисульфит), пропиленгликоль, 1 М раствор натра едкого, вод для инъекций

Описание препарата

Прозрачный бесцветный или со слабым желтоватым оттенком раствор

Фармако-терапевтическая группа

Глюкокортикостероид

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Заболевания, требующие введения быстродействующего глюкокортикостероида, а кже случаи, когда пероральный прием препарата невозможен:

  • острая недостаточность коры надпочечников;
  • тиреотоксический криз;
  • шок (ожоговый, травматический, операционный, токсический) - при неэффектив ости сосудосуживающих средств, плазмозамещающих препаратов и другой симптоматической терапии;
  • отек головного мозга (в т.ч. на фоне опухоли головного мозга или связанн rii с черепно-мозговой травмой, нейрохирургическим вмешательством, лучевой терапи й);
  • бронхиальная астма (тяжелая форма), астматический статус;
  • аллергические реакции (острые, тяжелые формы), гемотрасфузионный шок, анафилактический шок, анафилактоидные реакции;
  • системные заболевания соединительной ткани: системная красная волчанка;
  • острые тяжелые дерматозы;
  • острый гепатит, печеночная кома;
  • неспецифический язвенный колит;
  • заболевания крови: острые гемолитические анемии, агранулоцитоз, идиопатич ская тромбоцитопеническая пурпура у взрослых;
  • отравление прижигающими жидкостями (уменьшение воспалительных явлен й и предупреждение рубцовых сужений);
  • реакции отторжения почечного аллотрансплантата.

Противопоказания

Единственным противопоказанием является гиперчувствительность.

У детей в период роста ГКС должны применяться только по абсолютным показаниям под особо тщательным наблюдением лечащего врача.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных
Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 1 или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку.

контурную упаковку вместе с инструкцией по применению, скарификатором в пачку из картона

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002100

Дата регистрации

2006-10-20

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-10-20

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-05-16