Бенокси (Benoxi)

УНИМЕД ФАРМА С Р О, Словакия, Капли глазные

Прозрачный бесцветный раствор.

Детский возраст до 3 лет
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N016007/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Капли глазные

Лекарственная форма ГРЛС

Капли д/глаз

Состав

10 мл раствора содержат:

действующее вещество: оксибупрокаин гидрохлорид 40 мг;

вспомогательные вещества: борная кислота 200 мг, хлоргексидин диацетат 1 мг, вода очищенная до 10 мл.

Описание препарата

Прозрачный бесцветный раствор.

Фармако-терапевтическая группа

Местноанестезирующее средство

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Обладает местноанестезирующим эффектом короткого действия, обратимо блокирует чувствительные нервные окончания и проводники; проникает через мембрану нервных клеток, нарушает трансмембранный транспорт ионов (особенно натрия), уменьшает поток импульсов в ЦНС, не оказывает влияния на величину зрачка глаза и его способности к аккомодации.

Легко всасывается через слизистые оболочки.

Поверхностная анестезия конъюнктивы и роговицы после применение глазных капель наступает через 1-3 мин и продолжается 10-20 минут.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Местно.

В промежутке между отдельными введениями препарата глаза должны быть закрыты.

Анестезия роговицы и конъюнктивы

Для удаления инородных тел, находящихся на поверхности: в коньюнктивальный мешок по 1 капле 3 раза в течение 5 минут.

Для удаления глубоко расположенных инородных тел: по 1 капле 5-10 раз с интервалом 30-60 секунд.

Перед проведением субконъюнктивальной и ретробульбарной инъекций: по 1 капле 3 раза в течение 5 минут.

Для проведения тонометрии, гониоскопии и других обследований: по 1-2 капли.

Показания

Поверхностная анестезия роговицы и конъюнктивы при мелких хирургических вмешательствах (например, для удаления поверхностно и глубоко расположенных инородных тел), при тонометрии, гониоскопии или других диагностических обследованиях; перед проведением субконъюнктивальных и ретробульбарных инъекций.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам (в том числе к другим местным анестетикам группы эфиров парааминобензойной кислоты или амидов), детский возраст (до 2 лет).

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Клинического опыта по применению препарата при беременности и в период лактации недостаточно.

Применение препарата Бенокси при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможно: кратковременное ощущение покалывания, жжения и гиперемия конъюнктивы; повреждения роговичного слоя эпителия, инфильтрация стромы роговицы; аллергические реакции в области ресниц и конъюнктивы.

Редко: кератит и эрозия поверхности роговицы.

Передозировка

Симптомы: раздражение, бессонница, тошнота, рвота, судороги; нарушения дыхания, кома, артериальная гипотензия, остановка сердца.

Лечение: симптоматическое.

Препарат усиливает эффект сукцинилхолина и симпатомиметиков и понижает действие сульфаниламидов и бета-блокаторов.

В состав препарата Бенокси входит консервант хлоргексидин диацетат, который несовместим с раствором флуоресцеина (при одновременном применении выпадает осадок). Также препарат несовместим с нитратом серебра, с веществами щелочной природы и солями ртути.

Особые указания

Препарат предназначен только для инстилляций в коньюктивальный мешок. Не использовать для инъекций.

Не предназначен для длительной терапии в комплексном лечении заболеваний глаз. Продолжительное, многократное и длительное применение (как и других местных анестетиков), может привести к стабильному помутнению роговицы.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

После применения препарата Бенокси управлять автотранспортом и выполнять работы, требующие высокой скорости психомоторных реакций, разрешается не ранее чем через один час.

Упаковка

Пластиковый флакон-капельница по 10 мл с навинчиваемой пластиковой пробкой в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Флакон после вскрытия годен к употреблению в течение 14 дней.

После закапывания необходимо немедленно и плотно закрыть флакон.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N016007/01

Дата регистрации

2009-12-02

Дата переоформления

2011-10-21

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-05-28