Б-190 (B-190)

Препарат Б-190 содержит

Действующим веществом является индолилметиламиноэтанол (Б-190).

Каждая таблетка содержит 150 миллиграмм действующего вещества.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая; крахмал картофельный; повидон К-25; тальк; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат.

Препарат Б-190 представляет собой таблетки круглой формы, двояковыпуклые, белого или почти белого цвета.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или медицинского работника. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или медицинским работником.

Рекомендуемая доза

Препарат принимают в дозе 0,45 г (3 таблетки).

Путь и (или) способ введения

Препарат в измельченном виде принимают внутрь за 15-20 мин до предполагаемого облучения. Допускается повторный приём препарата с интервалом 1 час.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или медицинскому работнику.

Препарат Б-190 применяется у взрослых в возрасте от 18 лет. Препарат Б-190 применяется в качестве профилактического радиозащитного средства у практически здоровых людей в чрезвычайных условиях и аварийных ситуациях при прогнозировании доз облучения, вызывающих развитие острой лучевой болезни.

Не принимайте препарат Б-190, если у Вас:

• аллергия на индолилметиламиноэтанол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• артериальная гипертония;
• расстройства сердечного ритма и проводимости; ишемическая болезнь сердца;

• тиреотоксикоз;
• сахарный диабет;
• органические изменения в центральной нервной системе;
• если Вы беременны или кормите грудью (см. подраздел «Беременность, грудное вскармливание и фертильность»);
• у детей в возрасте до 18 лет.

Не принимайте препарат Б-190, если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Б-190 может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При применении препарата возможно повышение артериального давления, урежение пульса до 38 - 40 ударов в минуту, а также атриовентрикулярная диссоциация и атриовентрикулярная блокада.

При появлении одного из симптомов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: + 7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://roszdravnadzor.gov.ru/.

Сообщите лечащему врачу или медицинскому работнику о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Совместим с препаратами, применяемыми для купирования первичной реакции на облучение.

Обладая сосудосуживающим действием, препарат Б-190 оказывает влияние на всасываемость лекарств. Он в несколько раз удлиняет анестезию, вызванную новокаином, но не влияет на интенсивность и продолжительность снотворного действия гексенала.

Перед приемом препарата Б-190 проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинским работником.

Препарат Б-190 является препаратом спецназначения.

Дети и подростки

Препарат Б-190 противопоказан детям в возрасте от 0 до 18 лет (см. раздел 2. «Противопоказания»).

Сведения о неблагоприятном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

Однако, препарат Б-190 может вызывать побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы в виде атриовентрикулярной диссоциации и атриовентрикулярной блокады (аритмии), и это следует учитывать перед приемом препарата, особенно если Вы управляете транспортным средством или механизмами.

По 3, 6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

1, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок по 3 таблетки вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

1 контурную ячейковую упаковку по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

По 3, 6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой без вторичной (потребительской) упаковки.

Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у лечащего врача или медицинской сестры, как следует уничтожить препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке после слова «до», пачке картонной после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.