Индолилметиламиноэтанол (Indolylmethylaminoethanolum)

Механизм действия. Индолилметиламиноэтанол (Б-190) относится к α1-адреномиметикам прямого действия. Оказывает радиозащитный эффект и имеет большую широту терапевтического действия.

Приём препарата практически здоровым человеком, как в покое, так и в условиях умеренной физической нагрузки, вызывает ряд характерных эффектов, основными из которых являются: пиломоторная реакция ("гусиная кожа"); парестезии в области лица, волосистой части головы и верхней половины туловища; замедление частоты сердечных сокращений; повышение систолического и диастолического артериального давления. Препарат обладает сосудосуживающим действием, повышает кровонаполнение селезёнки и почек. Указанные фармакодинамические эффекты в покое выражены больше, чем при нагрузке; они возникают в первые минуты после введения, достигают максимума к 5-30 минутам и исчезают в большинстве случаев через час-полтора после применения препарата. Б-190, обладая спазмолитической активностью, угнетает перистальтику и уменьшает тонус кишечника, препятствует развитию диареи, не обладает гипергликемическими свойствами, не оказывает бронхолитического действия.

Всасывание. Биодоступность составляет около 30 %. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа после перорального применения.

Элиминация. Почками выводится более половины введённого препарата. За сутки выводится более 90 % от введённого препарата.

Данные о распределении, биотрансформации и фармакокинетике в особых группах пациентов в источниках не описаны.

• Гиперчувствительность к индолилметиламиноэтанолу.
• Артериальная гипертония.
• Расстройства сердечного ритма и проводимости.
• Ишемическая болезнь сердца.
• Тиреотоксикоз.
• Сахарный диабет.
• Органические изменения в центральной нервной системе.
• Беременность и период грудного вскармливания.
• Детский возраст до 18 лет.

В источниках не указано.

Беременность. Во время беременности применение индолилметиламиноэтанола противопоказано.

Лактация. В период лактации применение индолилметиламиноэтанола противопоказано.

В источниках отдельно не описано.

Таблетки 150 мг (взрослые от 18 лет): препарат в измельчённом виде принимают внутрь в дозе 0,45 г (3 таблетки) за 15-20 минут до предполагаемого облучения. Допускается повторный приём препарата с интервалом 1 час. Перед применением таблетку следует измельчить.

Препарат противопоказан детям в возрасте от 0 до 18 лет.

Классификация частот: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1 000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

Симптомы. Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.

Лечение. В источниках не описано.

Препараты для купирования первичной реакции на облучение. Индолилметиламиноэтанол совместим с препаратами, применяемыми для купирования первичной реакции на облучение.

Новокаин. Обладая сосудосуживающим действием, индолилметиламиноэтанола оказывает влияние на всасываемость лекарств. Он в несколько раз удлиняет анестезию, вызванную новокаином. Рекомендация: учитывать удлинение анестезирующего эффекта новокаина при совместном применении.

Гексенал. Индолилметиламиноэтанол не влияет на интенсивность и продолжительность снотворного действия гексенала. Рекомендация: клинически значимого взаимодействия не установлено; коррекция дозы не требуется.

Препарат специального назначения. Индолилметиламиноэтанол является препаратом спецназначения и применяется исключительно по специальному назначению - в качестве профилактического радиозащитного средства у практически здоровых людей в чрезвычайных условиях и аварийных ситуациях при прогнозировании доз облучения, вызывающих развитие острой лучевой болезни.

Кардиоваскулярный контроль. При применении препарата возможно повышение артериального давления, урежение пульса до 38-40 ударов в минуту, а также атриовентрикулярная диссоциация и атриовентрикулярная блокада. При появлении одного из указанных симптомов приём препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Сведения о неблагоприятном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют. Однако индолилметиламиноэтанол может вызывать побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы в виде атриовентрикулярной диссоциации и атриовентрикулярной блокады (аритмии), и это следует учитывать перед приёмом препарата, особенно если пациент управляет транспортным средством или механизмами.