АРТРАВИР®-ТРИВИУМ® (Artravir-Trivium)

ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ОАО, Россия, Мазь для наружного применения

Мазь светло-желтого цвета с характерным запахом.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(007121)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Мазь для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Мазь наружно

Состав

Состав на 100 г мази:

Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия - 5,0 г.

Вспомогательные вещества:

диметилсульфоксид - 10,0 г, ланолин безводный - 15,0 г, вазелин - 50,0 г, вода очищенная - до 100,0 г.

Описание препарата

Мазь светло-желтого цвета с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Другие средства для лечения заболеваний костно-мышечной системы

Входит в перечень

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

АРТРАВИР®-ТРИВИУМ® содержит натуральный компонент хондроитина сульфат (высокомолекулярный мукополисахарид), получаемый из тканей крупного рогатого скота. Хондроитина сульфат стимулирует регенерационные (восстановительные) процессы и нормализует обмен веществ в суставном хряще, оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие, замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Хондроитина сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее репарации, тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани; препятствует коллапсу соединительной ткани; ингибирует ферменты, вызывающие повреждение хрящевой ткани, стимулирует синтез глюкозаминогликанов, способствует регенерации (восстановлению) суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости.

Это приводит к уменьшению болезненности и увеличению подвижности пораженных суставов.

Фармакокинетика

Лекарственный препарат хорошо всасывается. В соответствии с данными, полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченого ЗН-хондроитина сульфата, показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14 %. Диметилсульфоксид, входящий в состав мази, способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей. Хондроитина сульфат после нанесения мази на кожу поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 минут и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 часов.

Применение

Рекомендации по применению

Наружно: наносят 2 - 3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 1- 3 минут до полного впитывания. Курс лечения: 2 - 3 недели. При необходимости курс лечения повторяют после консультации врача.

Показания

Препарат АРТРАВИР®-ТРИВИУМ® показан к применению у взрослых пациентов от 18 лет для лечения и профилактики остеохондроза позвоночника, остеоартроза.

Противопоказания

Гиперчувствительность к хондроитина сульфату или любому из вспомогательных веществ препарата. Нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения препарата.

С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Беременность и лактация

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания возможно, когда ожидаемая польза от применения препарата для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Передозировка

О случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Особые указания

Следует избегать попадания препарата АРТРАВИР®-ТРИВИУМ® на слизистые оболочки и открытые раны. Не применять препарат без консультации врача при беременности, в период грудного вскармливания, в детском возрасте.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Упаковка

Первичная упаковка

По 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 50 г препарата помещают в тубу алюминиевую.

По 20 г, 25 г, 30 г или 50 г препарата помещают в банку из темного стекла, укупоренную крышкой натягиваемой из полиэтилена низкой плотности с уплотняющим элементом.

Вторичная упаковка

Каждую тубу алюминиевую или банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(007121)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-10-03

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-11-19