Артракам® (Artrakam)
Порошок или смесь порошка и гранул белого или почти белого цвета.
Описание приготовленного водного раствора
Бесцветный или светло-желтого цвета про зрачный раствор.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Лекарственная форма ГРЛС
Форма выпуска / дозировка
Состав
Действующее вещество:
глюкозамина сульфат натрия хлорид в пересчете на 100% вещество - 1,884 г
в том числе глюкозамина сульфата - 1,5 г
Вспомогательные вещества:
сорбитол - 0,296 г
кислота лимонная - 0,02 г
Масса содержимого пакетика - 2,2 г
Описание препарата
Порошок или смесь порошка и гранул белого или почти белого цвета.
Описание приготовленного водного раствора
Бесцветный или светло-желтого цвета прозрачный раствор.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Характеристика
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативн ые процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26 %, период полувыведения 70 часов.
Применение
Показания
Лекарственный препарат АРТРАКАМ® показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет при:
- Остеоартрозе периферических суставов и суставов позвоночника
- Остеохондрозе
- Спондилоартрозе.
Препарат показан к применению у взрослых для облегчения симптомов остеоартрита коленного сустава легкой и средней тяжести.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату и другим компонентам препарата.
Тяжёлая хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации.
Не рекомендуется назначение препарата в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов.
С осторожностью
Бронхиальная астма, сахарный диабет.
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.
Беременность и лактация
Фертильность
Рекомендации по применению
Внутрь.
Взрослым и детям с 12 лет. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл кипяченой воды комнатной температуры, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель. По назначению врача курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны:
нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта - боль в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота;
нарушения со стороны кожи и подкожных тканей - аллергические реакции, крапивница, зуд, эритема;
нарушения со стороны нервной системы - головная боль, сонливость.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействия
Совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), парацетамолом и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полу синтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.
Особые указания
Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Разовая доза препарата содержит натрий, что нужно учитывать пациентам, которым показана бессолевая диета. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Вспомогательные вещества
Лекарственный препарат содержит сорбитол. Пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе необходимо обратиться к врачу перед применением данного препарата.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Данные о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсут ствуют.
Упаковка
По 2,2 г препарата в пакетики из многослойного комбинированного материала или Алюламинат (Буфлен) на производстве ООО НПО «ФармВИЛАР» или Буфлен К, и ли Алюламинат (Буфлен) на производстве ООО «АВЗ С-П».
Пакетики могут быть размещены индивидуально или скреплены попарно через перфорацию.
7, 14, 20, 21, 28, 35 или 42 пакетика вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
4 года.
