Артракам® (Artrakam)

АВЗ С-П ООО, Россия, Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Порошок или смесь порошка и гранул белого или почти белого цвета.

Описание приготовленного водного раствора

Бесцветный или светло-желтого цвета прозрачный раствор.

Беременность
Детский возраст до 12 лет
Кормление грудью
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

Глюкозамина сульфат, Эльбона®

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008621/09

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Форма выпуска / дозировка

Порошок Пероральный

Состав

Действующее вещество:

глюкозамина сульфат натрия хлорид в пересчете на 100% вещество - 1,884 г

в том числе глюкозамина сульфата - 1,5 г

Вспомогательные вещества:

сорбитол - 0,296 г

кислота лимонная - 0,02 г

Масса содержимого пакетика - 2,2 г

Описание препарата

Порошок или смесь порошка и гранул белого или почти белого цвета.

Описание приготовленного водного раствора

Бесцветный или светло-желтого цвета прозрачный раствор.

Фармако-терапевтическая группа

Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидко­сти; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хря­ща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной ки­слоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26 %, период полувыведения 70 часов.

Применение

Показания

Лекарственный препарат АРТРАКАМ® показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет при:

  • Остеоартрозе периферических суставов и суставов позвоночника
  • Остеохондрозе
  • Спондилоартрозе.

Препарат показан к применению у взрослых для облегчения симптомов остеоартрита коленного сустава легкой и средней тяжести.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату и другим компонентам препарата.

Тяжёлая хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации.

Не рекомендуется назначение препарата в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов.

С осторожностью

Бронхиальная астма, сахарный диабет.

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь.

Взрослым и детям с 12 лет. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл кипяченой воды комнатной температуры, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель. По назначению врача курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны:

нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта - боль в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота;

нарушения со стороны кожи и подкожных тканей - аллергические реакции, крапивница, зуд, эритема;

нарушения со стороны нервной системы - головная боль, сонливость.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), парацетамолом и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полу синтетических пенициллинов, хлорамфеникола.

Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.

Особые указания

Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Разовая доза препарата содержит натрий, что нужно учитывать пациентам, которым показана бессолевая диета. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Вспомогательные вещества

Лекарственный препарат содержит сорбитол. Пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе необходимо обратиться к врачу перед применением данного препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Данные о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

Упаковка

По 2,2 г препарата в пакетики из многослойного комбинированного материала или Алюламинат (Буфлен) на производстве ООО НПО «ФармВИЛАР» или Буфлен К, или Алюламинат (Буфлен) на производстве ООО «АВЗ С-П».

Пакетики могут быть размещены индивидуально или скреплены попарно через перфорацию.

7, 14, 20, 21, 28, 35 или 42 пакетика вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008621/09

Дата регистрации

2009-10-28

Дата переоформления

2025-06-02

Статус регистрации

Действующий

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2028-10-27

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-04-16