Артракам® (Artrakam®)

ФАРМВИЛАР НПО ООО, Россия, Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком поро­шок.

Беременность
Кормление грудью
Детский возраст до 18 лет

Общая информация

Устаревшее наименование

Глюкозамина сульфат, Эльбона®

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008621/09

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Лекарственная форма ГРЛС

Порошок внутрь

Состав

Один пакетик содержит:

активное вещество: глюкозамина сульфат натрия хлорид в пересчете на 100% вещество 1,884 г., в том числе глюкозамина сульфата - 1,5 г.

вспомогательные вещества: сорбитол - 0,296 г, лимонная кислота - 0,02 г.

Описание препарата

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком поро­шок.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболи­вающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимули­рует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидко­сти; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает фер­ментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хря­ща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной ки­слоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанав­ливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 26%, период полувыведения 70 часов.

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь.

Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, при­нимают внутрь 1 раз в сутки в течение 6 недель.

По назначению врача курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца.

Показания

Остеоартроз периферических суставов и суставов позвоночника, ос­теохондроз.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину суль­фату и другим компонентам препарата.

Тяжёлая ХПН, беременность, период лактации.

Не рекомендуется назначение препарата в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов.

С осторожностью

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.

Бронхиальная астма, сахарный диабет.

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Данные о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.

Упаковка

По 2,2 г в пакеты термосвариваемые из комбинированного материала «Цефлен » марки HC50CA7RT30 по документации фирмы-изготовителя «Sopal», Франция или «Буфлен» по ТУ 5453-046-45982064-2003.

7, 14, 20, 21, 28, 35 или 42 пакета вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона по ГОСТ 7933-89 или ГОСТ 123-01-81 или ГОСТ 123-03-80, ОСТ 64-071-89. Пакетики могут быть размещены индивидуально или скреплены попарно через перфорацию.

Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008621/09

Дата регистрации

2009-10-28

Дата переоформления

2023-11-16

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-11-08