Артракам® (Artrakam)
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Один пакетик содержит:
активное вещество: глюкозамина сульфат натрия хлорид в пересчете на 100% вещество 1,884 г., в том числе глюкозамина сульфата - 1,5 г.
вспомогательные вещества: сорбитол - 0,296 г, лимонная кислота - 0,02 г.
Описание препарата
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 26%, период полувыведения 70 часов.
Применение
Показания
Остеоартроз периферических суставов и суставов позвоночника, остеохондроз.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату и другим компонентам препарата.
Тяжёлая ХПН, беременность, период лактации.
Не рекомендуется назначение препарата в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия к линических данных у этой категории пациентов.
С осторожностью
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат во зрастает.
Бронхиальная астма, сахарный диабет.
Беременность и лактация
Фертильность
Рекомендации по применению
Внутрь.
Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки в течение 6 недель.
По назначению врача курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействия
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Данные о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.
Упаковка
По 2,2 г в пакеты термосвариваемые из комбинированного материала «Цефлен » марки HC50CA7RT30 по документации фирмы-изготовителя «Sopal», Франция или «Буфлен» по ТУ 5453-046-45982064-2003.
7, 14, 20, 21, 28, 35 или 42 пакета вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона по ГОСТ 7933-89 или ГОСТ 123-01-81 или ГОСТ 123-03-80, ОСТ 64-071-89. Пакетики могут быть размещены индивидуально или скреплены попарно через перфорацию.
Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
3 года.