АРТРАКАМ® (Artracam)

Действующее вещество: глюкозамин.

Каждый пакетик содержит 1,884 г. глюкозамина сульфат натрия хлорид в пересчете на 100% вещество, в том числе глюкозамина сульфата – 1,5 г.

Вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: сорбитол, лимонная кислота.

Перечень вспомогательных веществ

Сорбитол

Лимонная кислота.

Порошок или смесь порошка и гранул белого или почти белого цвета.

Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Абсорбция

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%

Распределение

Биодоступность 26%

Элиминация

Период полувыведения 70 часов.

Лекарственный препарат АРТРАКАМ® показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет при:

• Остеоартрозе периферических суставов и суставов позвоночника
• Остеохондрозе
• Спондилоартрозе

Препарат показан к применению у взрослых для облегчения симптомов остеоартрита коленного сустава легкой и средней тяжести.

• Гиперчувствительность к глюкозамину сульфату или к любому из вспомогательных веществ.
• Тяжелая ХПН (хроническая почечная недостаточность)
• Беременность и период грудного вскармливания.
• Дети до 12 лет.

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.

С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.

Лекарственный препарат АРТРАКАМ® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания (см. раздел Противопоказания).

Продолжительность лечения определяет лечащий врач.

Дети от 0 до 12 лет

Безопасность и эффективность препарата АРТРАКАМ® у детей в возрасте до 12 лет на данный момент не установлены.

Способ применения

Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды.

Резюме нежелательных реакций

Частота нежелательных реакций была определена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко, включая отдельные сообщения (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нежелательные реакции представлены в соответствии с системно-органной классификацией в порядке уменьшения значимости.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно) – крапивница, зуд, эритема.

Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно) – головная боль, сонливость.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно) – боль в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение

Промывание желудка, симптоматическая терапия.

Препарат совместим с НПВС (нестероидными противовоспалительными средствами), парацетамолом и глюкокортикостероидами.

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.

Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.

Несовместимость

В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Разовая доза препарата содержит натрий, что нужно учитывать пациентам, которым показана бессолевая диета. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Вспомогательные вещества

Лекарственный препарат содержит сорбитол. Пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе необходимо обратиться к врачу перед применением данного препарата.

Данные об отрицательном влиянии препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

7, 14, 20, 21, 28, 35 или 42 пакетика вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.

Особые требования отсутствуют.

4 года.