АРТРА® Хондроитин (ARTRA® Chondroitin)

Регистрация аннулирована
ЮНИФАРМ ИНК, Соединенные Штаты, Капсулы

Непрозрачные, от белого до почти белого цвета, твердые желатиновые капсулы. Содержимое капсул - порошок от белого до почти белого цвета. Допускается наличие специфического запаха.

Детский возраст до 15 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001701

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Капсулы

Лекарственная форма ГРЛС

Капсулы внутрь

Состав

Артра® Хондроитин 250 мг

одна капсула содержит:

Активное действующее вещество:

Хондроитина сульфат натрия* - 250 мг

Вспомогательные вещества: рисовая мука - 282 мг, кремния диоксид коллоидный - 4 мг, магния стеарат - 2 мг.

Оболочка: желатин - 90 мг, титана диоксид - 3 мг.

Артра® Хондроитин 500 мг

одна капсула содержит:

Активное действующее вещество:

Хондроитина сульфат натрия* - 500 мг

Вспомогательные вещества: рисовая мука - 7 мг, кремния диоксид коллоидный - 4 мг, магния стеарат - 2 мг.

Оболочка: желатин - 90 мг, титана диоксид - 3 мг.

Артра® Хондроитин 750 мг

одна капсула содержит:

Активное действующее вещество:

Хондроитина сульфат натрия* - 750 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 4,65 мг, магния стеарат - 2 мг.

Оболочка: желатин - 115 мг, титана диоксид - 3 мг.

Описание препарата

Непрозрачные, от белого до почти белого цвета, твердые желатиновые капсулы. Содержимое капсул - порошок от белого до почти белого цвета. Допускается наличие специфического запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов, облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность суставов, принимает участие в формировании костной ткани, связок, поддержании упругости и эластичности сосудистой стенки. При лечении дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (остеоартроза и остеохондроза) облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП). Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани, что способствует усилению репаративных процессов при переломах и парадонтопатиях. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика

Более 70 % хондроитина сульфата, всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13 %. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости через 4-5 часов. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.

Применение

Показания

Остеоартроз периферических суставов, остеохондроз позвоночника.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, детский возраст до 15 лет.

С осторожностью

Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты. Беременность, период лактации.

Беременность и лактация

Не рекомендуется принимать во время беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, запивая водой.

Капсулы по 250 мг: внутрь, взрослым по 2 капсулы 2 раза в день.

Капсулы по 500 мг: внутрь, взрослым по 1 капсуле 2 раза в день.

Капсулы по 750 мг: внутрь, взрослым по 1-2 капсулы в сутки.

Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения 6 месяцев. Период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Меры предосторожности при применении:

Не превышать рекомендованную дозу.

С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

В редких случаях возможны аллергические реакции, нарушения со стороны работы желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота).

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

При одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 60 капсул во флаконе из полиэтилена с завинчивающейся крышкой из того же материала и предохранительным клапаном из фольги и защитной полоской из полиэтилена. На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают полиэтиленовой пленкой и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

По 15 капсул в блистере из алюминиевой фольги/ПВХ. 4, 6 или 8 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре 10 - 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года. Не использовать по окончании срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001701

Дата регистрации

2011-12-05

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Аннулирован

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-06-27