АРТРА® Хондроитин (ARTRA® Chondroitin)

Регистрация аннулирована
ЮНИФАРМ ИНК, Соединенные Штаты, Капсулы
Непрозрачные, от белого до почти белого цвета, твердые желатиновые капсулы. Содержимое капсул - порошок от белого до почти белого цвета. Допускается наличие специфического запаха.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001701

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Капсулы

    Лекарственная форма ГРЛС

    Капсулы внутрь

    Состав

    Артра® Хондроитин 250 мг

    одна капсула содержит:

    Активное действующее вещество:

    Хондроитина сульфат натрия* - 250 мг

    Вспомогательные вещества: рисовая мука - 282 мг, кремния диоксид коллоидный - 4 мг, магния стеарат - 2 мг.

    Оболочка: желатин - 90 мг, титана диоксид - 3 мг.

    Артра® Хондроитин 500 мг

    одна капсула содержит:

    Активное действующее вещество:

    Хондроитина сульфат натрия* - 500 мг

    Вспомогательные вещества: рисовая мука - 7 мг, кремния диоксид коллоидный - 4 мг, магния стеарат - 2 мг.

    Оболочка: желатин - 90 мг, титана диоксид - 3 мг.

    Артра® Хондроитин 750 мг

    одна капсула содержит:

    Активное действующее вещество:

    Хондроитина сульфат натрия* - 750 мг

    Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 4,65 мг, магния стеарат - 2 мг.

    Оболочка: желатин - 115 мг, титана диоксид - 3 мг.

    Описание препарата

    Непрозрачные, от белого до почти белого цвета, твердые желатиновые капсулы. Содержимое капсул - порошок от белого до почти белого цвета. Допускается наличие специфического запаха.

    Фармако-терапевтическая группа

    Репарации тканей стимулятор

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    МКБ-10 код

    -

    DrugBank ID

    -

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов, облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность суставов, принимает участие в формировании костной ткани, связок, поддержании упругости и эластичности сосудистой стенки. При лечении дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (остеоартроза и остеохондроза) облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП). Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани, что способствует усилению репаративных процессов при переломах и парадонтопатиях. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

    Фармакокинетика

    Более 70 % хондроитина сульфата, всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13 %. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости через 4-5 часов. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.

    Применение

    Рекомендации по применению

    Внутрь, запивая водой.

    Капсулы по 250 мг: внутрь, взрослым по 2 капсулы 2 раза в день.

    Капсулы по 500 мг: внутрь, взрослым по 1 капсуле 2 раза в день.

    Капсулы по 750 мг: внутрь, взрослым по 1-2 капсулы в сутки.

    Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения 6 месяцев. Период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

    Меры предосторожности при применении:

    Не превышать рекомендованную дозу.

    С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

    Показания

    Остеоартроз периферических суставов, остеохондроз позвоночника.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к препарату, детский возраст до 15 лет.

    С осторожностью

    Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты. Беременность, период лактации.

    Беременность и лактация

    Не рекомендуется принимать во время беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных.

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    В редких случаях возможны аллергические реакции, нарушения со стороны работы желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота).

    Передозировка

    Случаи передозировки неизвестны.

    Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

    При одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.

    Особые указания

    -

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    -

    Упаковка

    По 60 капсул во флаконе из полиэтилена с завинчивающейся крышкой из того же материала и предохранительным клапаном из фольги и защитной полоской из полиэтилена. На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают полиэтиленовой пленкой и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    По 15 капсул в блистере из алюминиевой фольги/ПВХ. 4, 6 или 8 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Условия хранения

    В сухом месте, при температуре 10 - 30 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    3 года. Не использовать по окончании срока годности.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛС-001701

    Дата регистрации

    2011-12-05

    Дата переоформления

    -

    Статус регистрации

    Аннулирован

    Производитель

    Владелец

    Представительство

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2023-06-27