
Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий для доноров (АС-анатоксин для доноров) (Anatoxinum tetanicum purificatum adsorptum fluidum (AT-anatoxinum))
Опалесцирующая жидкость белого цвета с желтоватым оттенком. При отстаивании разделяется на рыхлый осадок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, легко диспергирующийся при встряхивании, и прозрачную бесцветную надосадочную жидкость.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
В 1 дозе (1 мл) содержится:
Действующее вещество:
Анатоксин столбнячный - 40 ЕС*;
Вспомогательные вещества:
Алюминия гидроксид (в пересчете на алюминий Аl3+) - не более 1,1 мг;
Консервант – тиомерсал - от 85 до 115 мкг;
Формальдегид - не более 200 мкг.
Удельная активность столбнячного анатоксина не менее 1000 ЕС/мг белкового азота.
Описание препарата
Опалесцирующая жидкость белого цвета с желтоватым оттенком. При отстаивании разделяется на рыхлый осадок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, легко диспергирующийся при встряхивании, и прозрачную бесцветную надосадочную жидкость.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает образование специфических антитоксических антител.
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
AC-анатоксин для доноров вводят глубоко подкожно в подлопаточную область. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.
Препарат вводят в следующих случаях:
- Для первой ревакцинации доноров, получивших две инъекции АС-анатоксина, содержащего 20 EC/мл, препарат вводят в дозировке 40 ЕС/мл.
- Для последующих ревакцинаций доноров с известным прививочным анамнезом по истечении 5 лет после предшествующего введения препаратов, содержащих столбнячный анатоксин. Для ревакцинации доноров с неизвестным прививочным анамнезом, в сыворотке крови которых при первичном фоновом обследовании обнаружено содержание столбнячного антитоксина (по ИФА) в пределах 0,01 - 4 ME в 1 мл. AC-анатоксин для доноров вводят в дозировке 40 ЕС/мл.
Примечание: Донорам, в сыворотке крови которых содержится 8 или 16 ME, следует вводить столбнячный анатоксин, содержащий 20 ЕС/мл.
Показания
Иммунизация доноров с 18 лет с целью получения противостолбнячной плазмы и противостолбнячного иммуноглобулина.
Противопоказания
- Cильная реакция или поствакцинальное осложнение на введение предыдущей дозы данной вакцины;
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 18 лет;
- беременность и период лактации.
Доноров, перенесших острые заболевания, иммунизируют не ранее 1 мес. после выздоровления.
С осторожностью
Беременность и лактация
При беременности и в период лактации AC-анатоксин для доноров не применяется.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Частота встречаемости побочных реакций указана согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения и включает следующие категории: очень часто (>1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).
Общие расстройства и нарушения в месте введения.
Нечасто - повышение температуры, недомогание, болезненность, гиперемия, отечность.
Нарушения со стороны иммунной системы.
Очень редко - аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, полиморфная сыпь).
Передозировка
Взаимодействия
Особые указания
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев и посторонних включений, помутнение), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
За привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Для получения противостолбнячной плазмы и противостолбнячного иммуноглобулина должна использоваться плазма здоровых доноров, отобранных по результатам медицинского обследования, изучения медицинского анамнеза и лабораторного исследования крови в соответствии с требованиями действующих нормативных правовых актов (Приказ Минздрава России от 28.10.2020 N 1166н «Об утверждении порядка прохождения донорами медицинского обследования и перечня медицинских противопоказаний (временных и постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов и сроков отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских показаний, от донорства крови и (или) ее компонентов»).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Упаковка
Условия хранения
В соответствии с СанПиН 3.3686-21 при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
В соответствии с СанПиН 3.3686-21 при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.