Амоксикланат (Amoxiclanat)
Порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Лекарственная форма ГРЛС
Форма выпуска / дозировка
Состав
Действующие вещества: амоксициллин+[клавулановая кислота].
Амоксикланат, 0,5 г + 0,1 г, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения
Каждый флакон содержит 0,5 г амоксициллина (в виде натриевой соли) и 0,1 г клавулановой кислоты (в виде калиевой соли).
Амоксикланат, 1 г + 0,2 г, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения
Каждый флакон содержит 1 г амоксициллина (в виде натриевой соли) и 0,2 г клавулановой кислоты (в виде калиевой соли).
Вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: натрий, калий.
Перечень вспомогательных веществ
Отсутствуют.
Описание препарата
Порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Характеристика
Коды и индексы
МКБ-10 код
DrugBank ID
Фармакологическое действие
Механизм действия
Амоксициллин – полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, обладающий активностью против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В то же время амоксициллин подвержен разрушению бета-лактамазами, вырабатываемыми бактериями, и поэтому спектр активности амоксициллина не распространяется на микроорганизмы, которые продуцируют эти ферменты.
Клавулановая кислота – ингибитор бета-лактамаз, структурно родственный пенициллинам, обладает способностью инактивировать широкий спектр бета-лактамаз, обнаруженных у микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам и цефалоспоринам. Клавулановая кислота обладает достаточной эффективностью в отношении плазмидных бета-лактамаз, которые чаще всего обуславливают резистентность бактерий.
Присутствие клавулановой кислоты в препарате Амоксикланат защищает амоксициллин от разрушения ферментами – бета-лактамазами, что позволяет расширить антибактериальный спектр амоксициллина.
Двумя основными механизмами резистентности к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой являются:
- Инактивация бактериальными бета-лактамазами, которые сами не ингибируются клавулановой кислотой, включая различные аминокислотные последовательности, относящиеся к классам В, С и D по классификации Ambler.
- Изменения в пенициллин-связывающих белках, уменьшающие степень сродства антибактериального препарата к мишени. Снижение проницаемости наружной мембраны и механизмы эффлюксного насоса могут вызывать или способствовать формированию резистентности, особенно среди грамотрицательных микроорганизмов.
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Ниже приведена активность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой in vitro. Бактерии, обычно чувствительные к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
Грамположительные аэробы:
Bacillus anthracis
Enterococcus faecalis
Listeria monocytogenes
Nocardia asteroides
Streptococcus pyogenes1,2
Streptococcus agalactiae1,2
Streptococcus pneumoniae1,2
стрептококки группы Viridans
Streptococcus ssp. (другие бета-гемолитические стрептококки)1,2
Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину)1
Staphylococcus saprophyticus (чувствительный к метициллину)
коагулазонегативные стафилококки (чувствительные к метициллину).
Грамотрицательные аэробы:
Bordetella pertussis
Haemophilus influenzae1
Helicobacter pylori
Moraxella catarrhalis1
Neisseria gonorrhoeae
Pasteurella multocida
Vibrio cholerae.
Прочие:
Borrelia burgdorferi
Leptospira icterohaemorrhagiae
Treponema pallidum.
Грамположительные анаэробы:
Clostridium spp.
Peptococcus niger
Peptostreptococcus magnus
Peptostreptococcus micros
Peptostreptococcus spp.
Грамотрицательные анаэробы:
Bacteroides fragilis
Bacteroides spp.
Capnocytophaga spp.
Eikenella corrodens
Fusobacterium nucleatum
Fusobacterium spp.
Porphyromonas spp.
Prevotella spp.
Бактерии, для которых вероятна приобретенная резистентность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
Грамположительные аэробы:
Corynebacterium spp.
Enterococcus faecium.
Грамотрицательные аэробы:
Escherichia coli1
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneumoniae1
Klebsiella spp.
Proteus mirabilis
Proteus vulgaris
Proteus spp.
Salmonella spp.
Shigella spp.
Бактерии, обладающие природной устойчивостью к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
Грамотрицательные аэробы:
Acinetobacter spp.
Citrobacter freundii
Enterobacter spp.
Hafnia alvei
Legionella pneumophila
Morganella morganii
Providencia spp.
Pseudomonas spp.
Serratia spp.
Stenotrophomonas maltophilia
Yersinia enterocolitica.
Прочие:
Chlamydia pneumoniae
Chlamydia psittaci
Chlamydia spp.
Coxiella burnetii
Mycoplasma spp.
1 – Для данных бактерий клиническая эффективность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой была продемонстрирована в клинических исследованиях.
2 – Штаммы этих видов бактерий не продуцируют бета-лактамазы. Чувствительность при монотерапии амоксициллином позволяет предполагать аналогичную чувствительность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.
Фармакокинетика
Абсорбция
Амоксициллин и клавулановая кислота в комбинации не влияют на фармакокинетику друг друга. Ниже приведены средние значения основных фармакокинетических параметров при внутривенном болюсном введении здоровым добровольцам препарата, содержащего амоксициллин и клавулановую кислоту в дозировке 0,5 г+0,1 г или 1 г+0,2 г.
| Действующие вещества | Разовая доза (мг) | Среднее значение фармакокинетических параметров | |||
| Сmах (мкг/мл) | Т1/2 (ч) | AUC (ч×мг/л) | Выведение с мочой, % 0–6 ч | ||
| Амоксициллин | 500 | 32,3 | 1,07 | 25,5 | 66,5 |
| 1000 | 105,4 | 0,9 | 76,3 | 77,4 | |
| Клавулановая кислота | 100 | 10,5 | 1,12 | 9,2 | 46,0 |
| 200 | 28,5 | 0,9 | 27,9 | 63,8 | |
Сmах – максимальная концентрация в плазме крови;
T1/2 – период полувыведения;
AUC – площадь под кривой «концентрация-время».
Распределение
При внутривенном введении комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой терапевтические концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты обнаруживаются в различных тканях и интерстициальной жидкости (в желчном пузыре, тканях брюшной полости, коже, жировой и мышечных тканях, синовиальной и перитонеальной жидкостях, желчи, гнойном отделяемом).
Амоксициллин и клавулановая кислота обладают слабой степенью связывания с белками плазмы крови. Проведенные исследования показали, что с белками плазмы крови связывается около 13–20 % каждого из компонентов комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.
В исследованиях на животных не было обнаружено кумуляции компонентов комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой в каком-либо органе.
Амоксициллин, как и большинство пенициллинов, проникает в грудное молоко. В грудном молоке также могут быть обнаружены следовые количества клавулановой кислоты. За исключением возможности развития диареи или кандидоза слизистых оболочек полости рта, неизвестно никаких других негативных влияний амоксициллина и клавулановой кислоты на здоровье младенцев, вскармливаемых грудным молоком. Исследования репродуктивной функции у животных показали, что амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер. Однако не было выявлено негативного влияния на плод (см. раздел Беременность и лактация).
Биотрансформация
10–25 % от начальной дозы амоксициллина выводится почками в виде неактивного метаболита (пенициллоевой кислоты). Клавулановая кислота подвергается интенсивному метаболизму до 2,5-дигидро-4-(2-гидроксиэтил)-5-оксо-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты и 1-амино-4-гидрокси-бутан-2-она и выводится почками, через желудочно-кишечный тракт (ЖКТ), а также с выдыхаемым воздухом в виде диоксида углерода.
Элиминация
Как и другие пенициллины, амоксициллин выводится, в основном, почками, тогда как клавулановая кислота – посредством как почечного, так и внепочечного механизмов.
Средний период полувыведения комбинации амоксициллина и клавулановой кислоты составляет около 1 часа, средний общий клиренс составляет приблизительно 25 л/ч у здоровых субъектов.
Примерно 60–70 % амоксициллина и 40–65 % клавулановой кислоты выводится почками в неизмененном виде в первые 6 часов после однократной внутривенной болюсной инъекции комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой в дозировке 0,5 г+0,1 г или 1 г+0,2 г.
Различные исследования показали, что выведение с мочой составляет 50–85 % для амоксициллина и 27–60 % для клавулановой кислоты в течение 24 часов.
Одновременное введение пробенецида замедляет экскрецию амоксициллина, но не замедляет почечную экскрецию клавулановой кислоты (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными средствами).
Особые группы пациентов
Почечная недостаточность
Общий клиренс комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой снижается пропорционально снижению функции почек. Снижение клиренса более выражено для амоксициллина, чем для клавулановой кислоты, т.к. большая часть амоксициллина выводится почками. Поэтому при почечной недостаточности выбранные дозы должны препятствовать чрезмерному накоплению амоксициллина при сохранении адекватных уровней клавулановой кислоты (см. раздел Способ применения и дозы).
Печеночная недостаточность
У пациентов с нарушением функции печени препарат применяют с осторожностью, необходимо проводить постоянный контроль функции печени.
Лица пожилого возраста
Поскольку у пациентов пожилого возраста существует более высокая вероятность нарушения функции почек, следует соблюдать осторожность при выборе дозы, может потребоваться контроль функции почек.
Дети
Период полувыведения амоксициллина аналогичен для детей в возрасте от 3 месяцев до 2 лет, детей старшего возраста и взрослых. Для детей самого младшего возраста (включая новорожденных, родившихся преждевременно) в первую неделю жизни частота применения препарата не должна превышать двух раз в сутки из-за незрелости почечного пути выведения.
Применение
Показания
Препарат Амоксикланат показан к применению у взрослых и детей от 0 до 18 лет для лечения бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой микроорганизмами:
- инфекции верхних дыхательных путей (включая инфекции ЛОР-органов), например, рецидивирующий тонзиллит, заглоточный абсцесс, синусит, средний отит, обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae*, Moraxella catarrhalis* и Streptococcus pyogenes;
- инфекции нижних дыхательных путей, например, обострение хронического бронхита, долевая пневмония и бронхопневмония, обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae*, Moraxella catarrhalis*;
- инфекции мочеполового тракта, например, цистит, уретрит, пиелонефрит, инфекции женских половых органов, обычно вызываемые видами семейства Enterobacteriaceae* (преимущественно Escherichia coli*), Staphylococcus saprophyticus и видами рода Enterococcus, а также гонорея, вызываемая Neisseria gonorrhoeae*;
- инфекции кожи и мягких тканей, обычно вызываемые Staphylococcus aureus*, Streptococcus pyogenes и видами рода Bacteroides*;
- инфекции костей и суставов, например, остеомиелит, обычно вызываемый Staphylococcus aureus*, в этом случае может потребоваться более длительная терапия;
- другие смешанные инфекции (например, септический аборт, послеродовой сепсис, интраабдоминальный сепсис, сепсис, перитонит, послеоперационные инфекции) в рамках ступенчатой терапии.
Препарат Амоксикланат также показан для профилактики послеоперационных инфекций при хирургических вмешательствах на желудочно-кишечном тракте, органах малого таза, голове и шее, почках, желчевыводящих путях, а также при имплантации искусственных суставов.
* Отдельные представители указанного рода микроорганизмов продуцируют бета-лактамазы, что делает их нечувствительными к монотерапии амоксициллином (см. раздел Фармакодинамика).
Препарат Амоксикланат можно применять для терапии инфекций, вызванных чувствительными к амоксициллину микроорганизмами, поскольку амоксициллин является одним из его действующих веществ. Препарат также показан для лечения смешанных инфекций, обусловленных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину, а также микроорганизмами, продуцирующими бета-лактамазу, чувствительными к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.
Чувствительность бактерий к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой варьируется в зависимости от региона и с течением времени. Там, где это возможно, должны быть приняты во внимание локальные данные по чувствительности. В случае необходимости следует проводить сбор микробиологических образцов и анализ на бактериологическую чувствительность.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к амоксициллину, клавулановой кислоте, другим пенициллинам или любому из вспомогательных веществ;
- тяжелые реакции гиперчувствительности немедленного типа (например, анафилаксия) на другие бета-лактамные антибиотики (например, цефалоспорины, карбапенемы, монобактамы) в анамнезе;
- предшествующие эпизоды желтухи или другие нарушения функции печени при применении комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой в анамнезе.
С осторожностью
Беременность и лактация
Беременность
В исследованиях репродуктивной функции у животных пероральное и парентеральное применение комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой не вызывало тератогенных эффектов.
В единичном исследовании у женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек было установлено, что профилактическая терапия комбинацией амоксициллина с клавулановой кислотой может быть связана с повышением риска развития некротизирующего энтероколита у новорожденных. Препарат Амоксикланат не рекомендуется применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза применения для матери превышает потенциальный риск для плода.
Лактация
Амоксициллин и клавулановая кислота выделяются с грудным молоком (отсутствуют данные о влиянии клавулановой кислоты на ребенка, находящегося на грудном вскармливании). Препарат Амоксикланат можно применять во время грудного вскармливания, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. За исключением возможности развития сенсибилизации, диареи или кандидоза слизистых оболочек, возможно связанных с проникновением в грудное молоко следовых количеств амоксициллина, никаких других нежелательных реакций у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдалось. В случае возникновения нежелательных реакций у детей, находящихся на грудном вскармливании, грудное вскармливание следует прекратить.
Фертильность
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, функции почек пациента, а также от степени тяжести инфекции.
Лечение не должно продолжаться более 14 дней без пересмотра клинической ситуации.
Дозы приведены в расчете на содержание действующих веществ: амоксициллина и клавулановой кислоты.
Взрослые и дети старше 12 лет или с массой тела 40 кг и более
Инфекции легкой и средней степени тяжести: доза 1 г+0,2 г каждые 8 часов. Тяжелые инфекции: доза 1 г+0,2 г каждые 4–6 часов.
Профилактика в хирургии
Вмешательства, длящиеся менее 1 часа: 1 доза 1 г+0,2 г во время вводного наркоза.
Вмешательства, длящиеся более 1 часа: 1 доза 1 г+0,2 г во время вводного наркоза и далее до 4 доз 1 г+0,2 г в течение 24 часов.
Особые группы пациентов
Лица пожилого возраста
Не требуется коррекции режима дозирования, дозирование как у взрослых пациентов.
Пациенты с почечной недостаточностью
Коррекция режима дозирования основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина и проводится с учетом значений клиренса креатинина. Взрослые
| Клиренс креатинина >30 мл/мин | Коррекция режима дозирования не требуется |
| Клиренс креатинина 10–30 мл/мин | Начальная доза 1 г+0,2 г и далее по 0,5 г+0,1 г 2 раза в сутки |
| Клиренс креатинина <10 мл/мин | Начальная доза 1 г+0,2 г и далее по 0,5 г+0,1 г каждые 24 часа |
Пациенты, находящиеся на гемодиализе
Коррекция режима дозирования основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина. Вначале вводят 1 дозу 1 г+0,2 г, далее по 0,5 г+0,1 г каждые 24 часа и дополнительно 0,5 г+0,1 г в конце сеанса гемодиализа (для компенсации снижения уровней амоксициллина и клавулановой кислоты в плазме крови).
Пациенты с печеночной недостаточностью
Недостаточно данных для изменения в рекомендации доз у таких пациентов. Лечение проводят с осторожностью; регулярно осуществляют мониторинг функции печени.
Дети
Для детей с массой тела менее 40 кг дозу рассчитывают в зависимости от массы тела.
Младше 3 месяцев с массой тела менее 4 кг
25 мг амоксициллина и 5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы тела каждые 12 часов.
Младше 3 месяцев с массой тела более 4 кг
25 мг амоксициллина и 5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы тела каждые 8 часов.
От 3 месяцев до 12 лет с массой тела менее 40 кг
25 мг амоксициллина и 5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы тела каждые 6–8 часов в зависимости от тяжести инфекции.
Дети с нарушением функции почек
| Клиренс креатинина >30 мл/мин | Коррекция режима дозирования не требуется |
| Клиренс креатинина 10–30 мл/мин | 25 мг+5 мг на 1 кг 2 раза в сутки |
| Клиренс креатинина <10 мл/мин | 25 мг+5 мг на 1 кг каждые 24 часа |
Дети, находящиеся на гемодиализе
25 мг амоксициллина и 5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы тела каждые 24 часа и дополнительно 12,5 мг амоксициллина и 2,5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы тела в конце сеанса гемодиализа (для компенсации снижения уровней амоксициллина и клавулановой кислоты в плазме крови) и далее 25 мг амоксициллина и 5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы тела в сутки.
Способ применения
Внутривенно (в/в) (болюсно или инфузионно).
Препарат Амоксикланат не предназначен для внутримышечного введения (вследствие нестабильности при концентрации, которую можно было бы вводить внутримышечно).
Болюсное введение
При в/в инъекции препарат вводят медленно в течение 3–4 минут. Можно вводить раствор препарата непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы, если пациент получает инфузионную терапию совместимыми с комбинацией амоксициллин с клавулановой кислотой растворами для инфузий.
Инфузионное введение
Препарат вводят в/в капельно в течение 30–40 минут.
У детей в возрасте младше 3 месяцев препарат следует вводить только медленно инфузионно в течение 30–40 минут.
Инструкция по использованию
Инструкции по приготовлению лекарственного препарата перед применением
Приготовление растворов для внутривенных инъекций
Содержимое флакона, содержащего 0,6 г препарата (0,5 г амоксициллина+0,1 г клавулановой кислоты) разводят в 10 мл воды для инъекций, 1,2 г препарата (1 г амоксициллина+0,2 г клавулановой кислоты) – в 20 мл воды для инъекций. Во время приготовления раствор может приобретать розовую окраску, исчезающую впоследствии. Готовый раствор может иметь окраску от бесцветной до светло-соломенной.
Приготовление растворов для внутривенных инфузий
Для инфузионного введения препарата Амоксикланат необходимо дальнейшее разведение. Растворы, приготовленные для внутривенной инъекции, как описано выше, содержащие 0,6 г препарата (0,5 г амоксициллина+0,1 г клавулановой кислоты) или 1,2 г препарата (1 г амоксициллина+0,2 г клавулановой кислоты), следует без промедления добавить к 50 мл или 100 мл, соответственно, одного из следующих инфузионных растворов: вода для инъекций, 0,9 % раствор натрия хлорида, раствор натрия лактата для внутривенного введения, раствор Рингера, раствор Рингера лактат, раствор Хартмана.
Побочные эффекты
Резюме профиля безопасности
Наиболее частыми нежелательными реакциями являются: диарея, кандидоз кожи и слизистых оболочек.
Табличное резюме нежелательных реакций
Нежелательные реакции, зарегистрированные в ходе клинических исследований и в пострегистрационном опыте применения, представлены в соответствии с перечнем системно-органных классов в последовательности медицинского словаря терминов для регуляторной деятельности (MedDRA). Частота возникновения определялась в соответствии со следующими категориями:
очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1 000, но <1/100), редко (≥1/10 000, но <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
| Инфекции и инвазии | |
| Часто | кандидоз кожи и слизистых оболочек |
| Частота неизвестна | избыточный рост нечувствительных микроорганизмов |
| Нарушения со стороны крови и лимфатической системы | |
| Редко | обратимая лейкопения (включая нейтропению), обратимая тромбоцитопения |
| Очень редко | обратимый агранулоцитоз, обратимая гемолитическая анемия, удлинение времени кровотечения и протромбинового времени (см. раздел Особые указания), эозинофилия, тромбоцитоз, анемия |
| Нарушения со стороны иммунной системы | |
| Очень редко | ангионевротический отек, анафилактические реакции (см. раздел Особые указания), аллергический васкулит, синдром, сходный с сывороточной болезнью |
| Нарушения со стороны нервной системы | |
| Нечасто | головокружение, головная боль |
| Очень редко | обратимая гиперактивность, судороги (судороги могут наблюдаться у пациентов с нарушением функции почек, а также у пациентов, получающих высокие дозы препарата), бессонница, возбуждение, тревога, изменение поведения, асептический менингит |
| Нарушения со стороны сердца | |
| Очень редко | синдром Коуниса (см. раздел Особые указания) |
| Нарушения со стороны сосудов | |
| Редко | тромбофлебит в месте введения |
| Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта | |
| Часто | диарея |
| Нечасто | тошнота, рвота, диспепсические расстройства |
| Очень редко | антибиотикоассоциированный колит (включая псевдомембранозный и геморрагический колит (см. раздел Особые указание), реже встречается при парентеральном введении препарата), синдром лекарственного энтероколита (DIES) (см. раздел Особые указания) |
| Частота неизвестна | острый панкреатит |
| Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей* | |
| Нечасто | умеренное повышение аланинаминотрансферазы (АЛТ) и/или аспартатаминотрансферазы (ACT) (данная нежелательная реакция наблюдается у пациентов, получающих терапию бета-лактамными антибиотиками, однако ее клиническая значимость неизвестна) |
| Очень редко | гепатит и холестатическая желтуха (данные реакции наблюдаются у пациентов, получающих терапию любыми антибиотиками пенициллинового ряда и цефалоспоринами), повышение активности щелочной фосфатазы и гипербилирубинемия |
| Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей** | |
| Нечасто | кожная сыпь, зуд, крапивница |
| Редко | многоформная экссудативная эритема |
| Очень редко | синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП) (см. раздел Особые указания), лекарственная реакция с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром) |
| Частота неизвестна | IgА-зависимый линейный дерматоз |
| Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей | |
| Очень редко | интерстициальный нефрит, кристаллурия (включая случаи с острой почечной недостаточностью) (см. раздел Передозировка) |
* – Нежелательные реакции со стороны печени наблюдались, главным образом, у мужчин и пациентов пожилого возраста и могут быть связаны с длительной терапией. Перечисленные признаки и симптомы обычно встречаются в процессе или сразу по окончании терапии, однако в отдельных случаях могут не проявляться в течение нескольких недель после завершения терапии. Нежелательные реакции, как правило, являются обратимыми. Нежелательные реакции со стороны печени могут быть тяжелыми, в исключительно редких случаях были сообщения о летальных исходах. Почти во всех случаях это были пациенты с серьезной сопутствующей патологией или пациенты, получающие одновременно потенциально гепатотоксичные препараты.
** – В случае возникновения кожных аллергических реакций лечение препаратом необходимо прекратить.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Республика Армения
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Отдел мониторинга безопасности лекарств
Телефон: +374 10 20-05-05, +374 96 22-05-05
Республика Беларусь
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
Телефон по вопросам фармаконадзора: +375 (17) 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»
Адрес: Z00T6E5, г. Астана, ул. Иманова, 13
Телефон: + (717) 235-135
Электронная почта: farm@dari.kz
Интернет-сайт: http://www.ndda.kz
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25
Телефон «горячей линии» фармаконадзора: 0800 800 26 26
Электронная почта: dlomt@pharm.kg
Интернет-сайт: http://www.pharm.kg
Передозировка
Симптомы
Могут наблюдаться симптомы со стороны ЖКТ (боль в животе, диарея, рвота) и нарушения водно-электролитного баланса. Описана амоксициллиновая кристаллурия, в некоторых случаях приводившая к развитию почечной недостаточности (см. разделы Особые указания и Побочные эффекты).
Судороги могут возникать у пациентов с нарушениями функции почек или у пациентов, получавших высокие дозы препарата (см. раздел Побочные эффекты). После внутривенного введения больших доз амоксициллина он может выпадать в осадок в мочевых катетерах. Поэтому должна осуществляться регулярная проверка проходимости мочевых катетеров.
Лечение
При наличии симптомов со стороны ЖКТ должна проводиться симптоматическая терапия, уделяя особое внимание нормализации водно-электролитного баланса. Амоксициллин и клавулановая кислота могут быть удалены из кровотока путем гемодиализа.
Взаимодействия
Одновременное применение препарата Амоксикланат и пробенецида не рекомендовано. Пробенецид снижает канальцевую секрецию амоксициллина. Одновременное применение пробенецида может привести к повышению и пролонгированию концентрации амоксициллина в крови, но не клавулановой кислоты.
Одновременное применение аллопуринола и амоксициллина может повышать риск возникновения кожных реакций. В настоящее время в литературе нет данных об одновременном применении комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой и аллопуринола.
Пенициллины способны замедлять выведение из организма метотрексата за счет ингибирования его канальцевой секреции, поэтому при одновременном применении комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой и метотрексата может повышаться токсичность метотрексата.
Как и другие антибактериальные препараты, комбинация амоксициллина с клавулановой кислотой может оказывать влияние на кишечную микрофлору, приводя к снижению всасывания эстрогенов из ЖКТ (желудочно-кишечного тракта) и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.
Антикоагулянты непрямого действия и антибиотики пенициллинового ряда широко используют в практике; взаимодействия не были отмечены. Однако в литературе описаны случаи увеличения международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов при одновременном применении аценокумарина или варфарина с амоксициллином. При необходимости одновременного применения пероральных антикоагулянтов и препарата Амоксикланат следует контролировать протромбиновое время или МНО в начале применения и при отмене препарата Амоксикланат; также может потребоваться коррекция дозы пероральных антикоагулянтов.
У пациентов, получавших микофенолата мофетил, после начала применения комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой наблюдалось снижение концентрации активного метаболита – микофеноловой кислоты – приблизительно на 50 % до приема очередной дозы препарата. Коррекция дозы микофенолата мофетила обычно не требуется при отсутствии клинических признаков дисфункции трансплантата. Тем не менее, тщательный клинический мониторинг следует проводить во время одновременной терапии с комбинацией амоксициллина с клавулановой кислотой и вскоре после лечения препаратом Амоксикланат.
Несовместимость
Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением упомянутых в разделе Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Препарат Амоксикланат не следует смешивать с препаратами крови, другими белоксодержащими жидкостями, такими как белковые гидролизаты, или с внутривенными липидными эмульсиями.
При одновременном применении с аминогликозидами антибиотики не следует смешивать в одном шприце или в одном флаконе для внутривенных жидкостей, поскольку в таких условиях аминогликозиды теряют активность.
Раствор препарата Амоксикланат нельзя смешивать с растворами, содержащими декстрозу, декстран или натрия гидрокарбонат.
Особые указания
Перед началом лечения необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины, другие бета-лактамные препараты или другие вещества, вызывающие аллергическую реакцию у пациента. Сообщалось о развитии серьезных и в некоторых случаях летальных реакций гиперчувствительности (включая анафилактические и тяжелые кожные нежелательные реакции) на пенициллины. Риск возникновения таких реакций наиболее высок у пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности на пенициллины, и у лиц с атопией.
Реакции гиперчувствительности также могут прогрессировать до синдрома Коуниса – серьезной аллергической реакции, которая может привести к инфаркту миокарда (см. раздел Побочные эффекты).
Сообщалось о синдроме лекарственного энтероколита (DIES), преимущественно у детей, принимающих комбинацию амоксициллина с клавулановой кислотой (см. раздел Побочные эффекты). Синдром лекарственного энтероколита – это аллергическая реакция, основным симптомом которой является повторяющаяся рвота (через 1–4 ч после применения препарата) при отсутствии аллергических кожных или респираторных симптомов. Дополнительные симптомы могут включать боль в животе, выраженную сонливость, диарею, гипотензию или лейкоцитоз с нейтрофилией. В тяжелых случаях синдром лекарственного энтероколита может прогрессировать до шока. В случае возникновения аллергической реакции необходимо прекратить лечение препаратом Амоксикланат и начать соответствующую альтернативную терапию.
В случае если доказано, что инфекция вызвана чувствительными к амоксициллину микроорганизмами, следует рассмотреть возможность замены комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой на амоксициллин в соответствии с официальными рекомендациями. Комбинация амоксициллина с клавулановой кислотой не подходит для применения в случаях, когда высок риск того, что предполагаемые патогенные микроорганизмы обладают резистентностью к бета-лактамным препаратам, которая не обусловлена бета-лактамазами, восприимчивыми к ингибированию клавулановой кислотой. Комбинацию амоксициллина с клавулановой кислотой не следует применять для терапии инфекций, вызванных резистентным к пенициллину Streptococcus pneumoniae.
В случае подозрения на инфекционный мононуклеоз не следует применять препарат Амоксикланат, поскольку у пациентов с этим заболеванием амоксициллин может вызывать кореподобную кожную сыпь, что затрудняет диагностику заболевания.
Появление в начале лечения генерализованной эритемы с лихорадкой, которая сопровождается пустулами, может быть симптомом острого генерализованного экзантематозного пустулеза (ОГЭП) (см. раздел Побочные эффекты). Данная реакция требует прекращения лечения препаратом Амоксикланат кислота и является противопоказанием для его применения в дальнейшем в любых ситуациях.
Одновременное применение аллопуринола во время терапии амоксициллином может повышать вероятность возникновения кожных аллергических реакций.
Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.
Описаны случаи возникновения псевдомембранозного колита при приеме антибиотиков, степень тяжести которого может варьироваться от легкой до угрожающей жизни. Поэтому важно учитывать возможность развития псевдомембранозного колита у пациентов с диареей во время или после применения антибиотиков. Если диарея длительная или имеет выраженный характер, или пациент испытывает спазмы в животе, лечение должно быть немедленно прекращено, и пациент должен быть обследован. В случае развития псевдомембранозного колита необходимо начать соответствующее лечение. Противопоказано применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.
Во время длительной терапии препаратом Амоксикланат рекомендуется периодически оценивать функцию почек, печени и кроветворения.
Судороги могут возникнуть у пациентов с почечной недостаточностью или у пациентов, получающих высокие дозы препарата (см. раздел Побочные эффекты).
Препарат Амоксикланат следует с осторожностью применять у пациентов с признаками печеночной недостаточности (см. разделы Способ применения и дозы, Противопоказания и Побочные эффекты).
У пациентов, получавших комбинацию амоксициллина с клавулановой кислотой совместно с непрямыми (пероральными) антикоагулянтами, в редких случаях сообщалось об увеличении протромбинового времени (повышении МНО). При совместном назначении непрямых (пероральных) антикоагулянтов с комбинацией амоксициллина и клавулановой кислоты необходим контроль соответствующих показателей. Для поддержания необходимого эффекта пероральных антикоагулянтов может потребоваться коррекция их дозы (см. разделы Взаимодействие с другими лекарственными средствами и Побочные эффекты).
У пациентов с почечной недостаточностью дозу амоксициллина с клавулановой кислотой следует снижать соответственно степени нарушения (см. раздел Способ применения и дозы).
У пациентов со сниженным диурезом очень редко возникает кристаллурия (включая острую почечную недостаточность), преимущественно при парентеральной терапии. При применении высоких доз амоксициллина рекомендуется принимать достаточное количество жидкости и поддерживать адекватный диурез для уменьшения вероятности образования кристаллов амоксициллина (см. раздел Передозировка). У пациентов с катетеризированным мочевым пузырем необходимо регулярно проверять проходимость катетера, поскольку согласно полученным данным амоксициллин оседает в катетерах мочевого пузыря преимущественно при внутривенном введении высоких доз.
Искажение результатов лабораторных тестов
Высокое содержание амоксициллина в моче может приводить к ложноположительным результатам при определении глюкозы в моче (например, проба Бенедикта, проба Фелинга).
В этом случае рекомендуется применять глюкозоксидантный метод определения концентрации глюкозы в моче.
Клавулановая кислота может вызывать неспецифическое связывание иммуноглобулинов класса G и альбумина с мембранами эритроцитов, что приводит к ложноположительным результатам пробы Кумбса.
Сообщалось о положительных результатах исследования с использованием диагностического набора Плателия Aspergillus ИФА (Bio-Rad Laboratories) у пациентов, получавших комбинацию амоксициллина с клавулановой кислотой, у которых впоследствии не было обнаружено инфекции, вызванной Aspergillus. Сообщалось о перекрестных реакциях с полисахаридами и полифуранами, не характерными для рода Aspergillus, при проведении исследования с использованием диагностического набора Плателия Aspergillus ИФА (Bio-Rad Laboratories). Поэтому положительные результаты теста у пациентов, получавших комбинацию амоксициллина с клавулановой кислотой, следует интерпретировать с осторожностью и подтверждать другими методами диагностики.
Вспомогательные вещества
Препарат содержит калий
Данный лекарственный препарат содержит калий, менее 1 ммоль (39 мг) на флакон, то есть, по сути, «не содержит калия».
Препарат содержит натрий
Каждый флакон с 0,6 г (0,5 г+0,1 г) препарата содержит 31,6 мг (1,4 ммоль) натрия, что эквивалентно 1,6 % от рекомендованной ВОЗ максимальной суточной дозы 2000 мг натрия для взрослого человека.
Каждый флакон с 1,2 г (1 г+0,2 г) препарата содержит 63,2 мг (2,8 ммоль) натрия, что эквивалентно 3,2 % от рекомендованной ВОЗ максимальной суточной дозы 2000 мг натрия для взрослого человека.
Количество натрия в максимальной ежедневной дозе превышает 200 мг (10 % от рекомендованной ВОЗ максимальной суточной дозы натрия для взрослого человека).
Это необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Исследований о влиянии комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводилось. Поскольку препарат может вызывать нежелательные реакции (в том числе аллергические реакции, головокружение, судороги), которые могут повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами (см. раздел Побочные эффекты), необходимо предупредить пациентов о мерах предосторожности при управлении транспортными средствами или работе с движущимися механизмами.
Упаковка
0,5 г + 0,1 г, 1 г + 0,2 г действующих веществ (в пересчете на амоксициллин и клавулановую кислоту, соответственно) во флаконы вместимостью 10 мл из бесцветного прозрачного стекла, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатые колпачками комбинированными.
1 флакон и листок-вкладыш в пачке картонной.
Для стационаров: 50 флаконов и равное количество листков-вкладышей в коробке картонной.
Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 15 °С в оригинальной упаковке (пачке/коробке) для защиты от света.
Условия хранения после восстановления лекарственного препарата см. в разделе Срок годности.
Условия транспортирования
Утилизация
Особые требования отсутствуют.
Срок годности
Невскрытый флакон
3 года.
Приготовленный раствор
Раствор препарата для внутривенных инъекций, приготовленный как указано в разделе Инструкция по использованию препарата, следует использовать сразу после приготовления.
