
Аммиак (Ammoniium)
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Состав на 1 упаковку
Действующее вещество: аммиак раствор 10%.
Описание препарата
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Аналептическое, антисептическое средство; при вдыхании вызывает раздражение слизистой оболочки дыхательных путей и рефлекторно возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, обладает раздражающим действием на кожу. В высоких концентрациях вызывает рефлекторную остановку дыхания. Оказывает дезинфицирующее действие на кожу. При длительном контакте раздражающее действие на кожу может переходить в прижигающее (коагуляция белков) с развитие м гиперемии, отечности и болезненности.
Фармакокинетика
Быстро выводится при любом способе введения, главным образом легкими и бронхиальными железами.
Применение
Рекомендации по применению
Ингаляционно, наружно. Для возбуждения дыхания и выведения больных из обморока - ингаляционно: осторожно подносят небольшой кусочек ваты или марли, смоченный препаратом, к носовым отверстиям (не ближе 0,5-1,0 см). В хирургической практике используют для дезинфекции кожи рук (для приготовления раствора 25 мл аммиака растворяют в 5 л теплой кипяченой воды). При укусах насекомых применяют наружно в виде примочек (продолжительность процедуры - до 30 с).
Показания
Противопоказания
Гиперчувствительность; при наружном применении - нарушение целостности кожных покровов, воспалительные заболевания кожи (в т.ч. дерматит, экзем а) и другие заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения.
С осторожностью
Беременность и лактация
Применение возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Остановка дыхания (рефлекторная, при вдыхании в высокой концентрации), гиперемия, отек, болезненность кожи в месте нанесения.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об это врачу.
Передозировка
При ингаляционном применении рефлекторная остановка дыхания, при наружном применении раздражения, дерматиты, экземы в месте аппликации. Терапия симптоматическая.
Взаимодействия
Нейтрализует кислоты.
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Упаковка
По 10; 25; 40; 50 и 100 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полимерными из полиэтилена и крышками полимерными из полиэтилена, или пробками и крышками полимерными навинчиваемыми из полиэтилена, или крышками полимерными из полиэтилена винтовыми, или пробками пластмассовыми с уплотнительными элементами, или пробками пластмассовыми и крышками пластмассовыми навинчиваемыми, или пробками полимерными из полиэтилена, или пробками и крышками из полиэтилена.
По 10; 25; 40; 50 и 100 мл во флаконы полимерные из полиэтилентерефталата в комплекте с колпачками полимерными из полиэтилена, или во флаконы из ПЭТ, или ПЭВП, или ПЭНП в комплекте с крышками из полиэтилена, или во флаконы полимерные из полиэтилена типа ФЛ, в комплекте с пробками полимерными из полиэтилена и крышками полимерными из полиэтилена, или во флаконы полимерные из полиэтилена в комплекте с пробками и крышками полимерными из полиэтилена.
На флаконы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или этикетки из бумаги самоклеящейся.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается нанесение текста инструкции по применению на пачку.
Для стационаров. По 40; 80; 96; 120 и 240 флаконов с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку или ящик из картона.
Для стационаров. По 1; 3 и 5 л в канистры из полиэтилена марки ПЭНД, укупоренные полиэтиленовыми навинчиваемыми крышками с прокладками. На канистры наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или этикетки из бумаги самоклеящейся.
Каждая канистра сопровождается инструкцией по применению.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.