Амипарценин® (Amiparcenin)
Прозрачный раствор от почти бесцветного до желтого цвета.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Состав на 1 л:
Действующие вещества: L-изолейцин 5,50 г, L-лейцин 12,30 г, L-лизина гидрохлорид 22,30 г, L-метионин 7,10 г, L-фенилаланин 8,70 г, L-треонин 5,40 г, L-триптофан 1,80 г, L-валин 6,10 г, L-аргинина гидрохлорид 8.00 г, L-гистидина гидрохлорида моногидрат 4,00 г, глицин 10,00 г, сорбитол 50,00 г.
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (натрия дисульфит) 0,445 г, натрия гидроксид до pH 5,5-7,0, L-цистин 0,32 г, вода для инъекций до 1 л.
Теоретическая осмолярность 1150 мОсм/л.
Значение pH 5,5-7,0.
Титруемая кислотность (в пересчете на значение pH крови) Макс +11,6 ммоль/л.
Общий азот 13,20 г/л.
Описание препарата
Прозрачный раствор от почти бесцветного до желтого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Препарат для парентерального белкового питания, содержащий незаменимые и заменимые аминокислоты и сорбитол как источник энергии и увеличения запасов гликогена в печени.
Аминокислоты, входящие в состав препарата, находятся в соотношении, обеспечивающем потребность организма в незаменимых аминокислотах. После парентерального введения аминокислоты включаются в пул свободных аминокислот организма и участвуют во всех метаболических процессах, в частности, используются для синтеза белков.
Содержание энергии 1344,0 кДж/л.
Фармакокинетика
При внутривенном введении биодоступность составляет 100%.
Аминокислоты распр еделяются в интерстициальной жидкости и межклеточном пространстве органов и тканей. При правильном введении препарат не нарушает баланс аминокислот.
Небольшая часть аминокислот элиминируется почками.
Применение
Показания
Частичное или полное парентеральное питание у вз рослых и детей совместно с растворами углеводов, жировыми эмульсиями, а также препаратами витаминов, электролитов и микроэлементов (в том числе, когда энтеральное питание невозможно или недостаточно).
Противопоказания
- Гиперчувствительность к любому из действующих веществ или вспомогательных веществ препарата;
- Общие противопоказания для инфузионной терапии (декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, гипергидратация;
- Врожденные нарушения обмена аминокислот;
- Тяжелая почечная недостаточность при недоступности гемодиализа или гемофильтрации;
- Тяжелая печеночная недостаточность;
- Метаболический ацидоз;
- Гипокалиемия;
- Шок;
- Гипоксия.
С осторожностью
Печеночная и почечная недостаточность, повышенная осмолярность плазмы крови.
Беременность и лактация
Применение во время беременности возможно только в тех ситуациях, когда потенциальная польза от применения препарата превышает возможный риск для плода.
В период кормления грудью следует отказаться от грудного вскармливания.
Фертильность
Рекомендации по применению
Вводится внутривенно медленно (капельно) преимущественно в центральные вены, со скоростью 2 мл/мин (максимально 40 капель в мин).
Максимальная суточная доза: дети до 2 лет - 1,5-2.5 г аминокислот на 1 кг массы тела, или от 25 мл до 40 мл препарата на 1 кг массы тела в сутки; дети старше 2 лет и взрослые - 2,5 г аминокислот на 1 кг массы тела, или 25 мл на 1 кг массы тела в сутки.
При катаболических состояниях - 1,3-2 г аминокислот на кг/сутки.
Препарат применяется до тех пор, пока сохраняется необходимость в парентеральном питании.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Нарушения со стороны сосудов: флебиты, тромбозы.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм.
Желудочно-кишечные нарушения: тошнота, рвота.
Нарушения со стороны ночек и мочевыводящих путей: почечный аминоацидоз.
Общие нарушения и реакции в месте введения: озноб, покраснение.
Передозировка
Симптомы
Гипергидратация, нарушения водно-электролитного баланса, отек легких, связаны с превышением объема или слишком высокой скоростью инфузии.
Тошнота, рвота, озноб, лихорадка, головная боль, метаболический ацидоз, потеря аминокислот через почки, обусловленные избыточным введением аминокислот.
Лечение
Следует прекратить введение препарата в случае передозировки.
Взаимодействия
Не следует смешивать с лекарственными средствами, не предназначенными для парентерального питания.
Лекарственные взаимодействия с другими препаратами неизвестны.
Особые указания
Перед введением препарата требуется оценить его внешний вид, не вводить препарат в случае снижения прозрачности раствора и (или) при повреждении упаковки.
Следует вводить препарат немедленно после вскрытия флакона, не допускается хранение вскрытого флакона и его повторное использование после вскрытия.
При парентеральном питании детей раннего возраста необходимо учитывать следующие показатели: содержание азота мочевины, аммиака, глюкозы, электролитов, триглицеридов (при дополнительном введении жировых эмульсий), активность «печеночных» ферментов, осмолярность сыворотки, кислотно-щелочной баланс и водно-солевой обмен.
Слишком быстрая инфузия может привести к потере аминокислот через почки, и вследствие этого, к дисбалансу аминокислот.
При необходимости для новорожденных дополнительно применяют тауринсодержащие препараты.
Рекомендуется ежедневный контроль области пункции.
Для исключения риска, связанного со слишком высокой скоростью инфузии, рекомендуется применять непрерывную и хорошо контролируемую инфузию, по возможности, с использованием волюметрического инфузионного насоса. Поскольку при введении в центральную или периферическую вену существует риск возникновения инфекции, необходимо строго придерживаться асептики во время катетеризации вены и манипуляций с катетером.
При инфузии в периферические вены существует риск возникновения тромбофлебита. Место введения катетера следует ежедневно осматривать на наличие местных признаков тромбофлебита.
Препарат Амипарценин® содержит натрия метабисульфит, который может изредка вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат не оказывает негативного влияния на способность к вождению автотранспорта и выполнение других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка
По 100 или 200 мл препарата во флаконах стеклянных из медицинского бесцветного стекла типа II, укупоренных пробками резиновыми из бромбутилкаучука, и обжатых колпачками алюминиевыми с индикатором вскрытия «Flip Off».
На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги самоклеящейся.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку (пенал).
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.