Аминтакс (Amintax)

АЛЬТФАРМ ООО, Россия, Суппозитории вагинальные

Суппозитории желтого цвета, торпедообразной формы. Допускается наличие воздушного стержня и/или воронкообразного углубления.

Беременность I трим.
Кормление грудью
Беременность II трим.
Беременность III трим.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009121)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории вагинальные

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории вагин.

Состав

Состав на один суппозиторий:

Действующие вещества: неомицин - 35000 МЕ, нистатин - 100000 МЕ; полимиксин В - 35000 МЕ.

Вспомогательные вещества: макрогол 400 - 116 мг; макрогол 1500 - до получения суппозитория массой 2400 мг.

Описание препарата

Суппозитории желтого цвета, торпедообразной формы. Допускается наличие воздушного стержня и/или воронкообразного углубления.

Фармако-терапевтическая группа

Противомикробные средства и антисептики, применяемые в гинекологии; противомикробные средства и антисептики, кроме комбинаций с кортикостероидами; антибиотики

Входит в перечень

-

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает антибактериальное, бактерицидное и противогрибковое действие. Неомицин и полимиксин В активны в отношении многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов; Streptococcus spp. и анаэробные бактерии нечувствительны к этим антибиотикам. Нистатин оказывает фунгицидное действие в отношении грибов рода Candida.

Улучшает трофические процессы в слизистой влагалища.

Фармакокинетика

Равномерно распределяется по слизистой влагалища, оказывая местное бактерицидное и фунгицидное действие. Практически не всасывается с поверхности слизистой влагалища.

Применение

Показания

Лечение

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: неспецифические, грибковые, смешанные вагиниты, вульвовагиниты и цервиковагиниты.

Профилактика

  • Предоперационная профилактика инфекционных осложнений при гинекологических вмешательствах;
  • до и после диатермокоагуляции шейки матки;
  • перед внутриматочными диагностическими процедурами;
  • перед родами.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к неомицину, нистатину, полимиксину В и другим компонентам препарата.

I триместр беременности.

Период грудного вскармливания.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Применение в период беременности во II и III триместрах возможно только по назначению врача в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации, кормление грудью прекращают.

В период грудного вскармливания применение препарата противопоказано.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Для интравагинального применения.

Лежа на спине, суппозиторий вводят глубоко во влагалище вечером перед сном.

Курс лечения 12 дней.

Профилактический курс 6 дней.

В случае пропуска применения препарата возобновить лечение необходимо в обычной дозе.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции, жжение, зуд, раздражение во влагалище. Аллергическая контактная экзема. При длительном применении возможно системное проявление побочных действий аминогликозидов.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

В соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном приеме препарата внутрь возможно возникновение системных эффектов (нефротоксичность, ототоксичность). При длительном применении возрастает риск возникновения аллергической контактной экземы.

Лечение: симптоматическая терапия.

Не изучалось.

Особые указания

Перед применением препарата необходимо предварительное взятие мазка и проведение бактериологического анализа.

В случае почечной недостаточности обратитесь за консультацией к врачу.

Сроки применения препарата должны быть ограничены с целью предупреждения формирования устойчивости к нему отдельных возбудителей заболеваний и риска реинфекции.

Во время лечения не рекомендуется использовать колпачки и презервативы из латекса. Существует риск разрыва презерватива или диафрагмы. Не рекомендуется применение в сочетании со спермицидами, возможно снижение активности препарата.

Не следует прерывать курс лечения во время менструации.

Во время лечения необходимо воздержаться от применения внутривлагалищных тампонов.

В случае местной непереносимости, развития аллергической реакции, появления побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Если клинические признаки инфекции сохраняются после завершения лечения, следует провести повторное микробиологическое исследование с целью подтверждения диагноза. В период лечения рекомендуется воздержаться от половых контактов.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 5 или 6 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ/ПЭ. По 2 или 3 контурные ячейковые упаковки с 5 суппозиториями или по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с 6 суппозиториями вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке картонной.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009121)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-03-04

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-04-07