Амилоносар® (Amilonosar)

Состав на 1 мл:

Действующее вещество: N-никотиноил-гамма-аминомасляной кислоты натриевая соль - 50 мг или 100 мг;

Вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты - до pH от 6,7 до 8,0, вода для инъекций - до 1 мл.

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, подавляет агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).

При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями.

Абсорбция

Быстрая и полная при любых путях введения.

Биодоступность - 50-88%.

Распределение

Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживается в тканях организма.

Элиминация

Выводится в основном почками в неизмененном виде.

Период полувыведения препарата - 0,51 часа.

Амилоносар® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет:

• с хронической цереброваскулярной недостаточностью (дисциркуляторной энцефалопатией, последствиями нарушения мозгового кровообращения), при состояниях после черепно-мозговой травмы, синдроме вегетативной дистонии, в составе комплексной терапии депрессивных расстройств различного генеза в пожилом возрасте;
• в составе комплексного лечения хронического алкоголизма (уменьшение астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний при алкогольной энцефалопатии);
• в составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы с компенсированным внутриглазным давлением (для стабилизации зрительной функции);
• в составе комплексной терапии синдрома вегетативной дистонии, сопровождающегося тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, астенией, эмоциональной лабильностью;
• для улучшения переносимости физических и умственных нагрузок, повышения стрессоустойчивости (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).

Амилоносар® показан к применению у взрослых и детей старше 3 лет в урологической практике:

• при расстройствах мочеиспускания для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).

• Гиперчувствительность к никотиноил гамма-аминомасляной кислоте или к любому из вспомогательных веществ;
• хроническая почечная недостаточность;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• дети в возрасте от 0 до 3 лет с расстройствами мочеиспускания и дети в возрасте от 0 до 18 лет по другим показаниям.

Препарат Амилоносар® противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания (см. раздел «Противопоказания»).

Внутривенное капельное или струйное (медленное) введение, внутримышечные инъекции.

Перед капельным внутривенным введением содержимое ампулы растворяют в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида.

Взрослые

Хроническая цереброваскулярная недостаточность

Вводят по 100-200 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней внутривенно, затем внутримышечно.

Курс лечения - 15-30 дней.

При улучшении состояния переходят на пероральные формы в суточной дозе 50-150 мг.

Повторный курс - через 5-6 месяцев.

В составе комплексной терапии депрессивных состояний пожилого возраста

Вводят 50-200 мг в сутки.

Продолжительность лечения составляет 10-15 дней.

В составе комплексной терапии хронического алкоголизма

Вводят 100 мг в сутки.

Продолжительность лечения составляет 6-15 дней.

В составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы

Вводят по 100-200 мг в сутки.

Продолжительность терапии составляет 10 дней.

В составе комплексной терапии синдрома вегетативной дистонии

Вводят по 100-200 мг.

Продолжительность терапии составляет 10-15 дней.

Восстановление работоспособности при повышенных нагрузках

Вводят в суточной дозе 200 мг в течение 10-15 дней, для спортсменов - в той же дозе в течение 14 дней тренировочного периода.

Расстройства мочеиспускания

Внутримышечно вводят по 200 мг в сутки.

Дети

Расстройства мочеиспускания у детей старше 11 лет

Режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых.

Расстройства мочеиспускания у детей от 3 до 10 лет

Вводят по 100 мг в сутки.

Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствии с классификацией по основным системам и органам и частоте встречаемости, которая была определена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

очень часто (≥ 1/10);

часто (≥ 1/100, но < 1/10);

нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100);

редко (≥ 1/10000, но < 1/1000);

очень редко (< 1/10000);

частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Психические нарушения

Частота неизвестна: раздражительность, возбуждение, тревожность.

Нарушения со стороны нервной системы

Частота неизвестна: головокружение, головная боль.

Нарушения со стороны сосудов

Частота неизвестна: снижение артериального давления.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Частота неизвестна: легкая тошнота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Частота неизвестна: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).

Симптомы: усиление выраженности нежелательных реакций.

Лечение: симптоматическое.

Укорачивает действие барбитуратов, усиливает действие наркотических анальгетиков.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами. Препарат Амилоносар® может вызывать головокружение. При появлении головокружения воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

По 2 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3. Ампулы используются с насечкой/надрезом и точкой или кольцом излома.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 1, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в оригинальной упаковке (пачке) для защиты от света.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.