Амилоносар® (Amilonosar)

БИОХИМИК АО, Россия, Таблетки

Таблетки белого или белого с сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклой формы.

Беременность
Детский возраст до 3 лет
Кормление грудью
Почечная недостаточность
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(013897)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки

Форма выпуска / дозировка

Таблетки Пероральный

Состав

Состав на 1 таблетку:

Действующее вещество: N-никотиноил-гамма-аминомасляной кислоты натриевая соль) (в пересчете на активное вещество) - 10 мг, 20 мг, 50 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кальция стеарат, тальк.

Описание препарата

Таблетки белого или белого с сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклой формы.

Фармако-терапевтическая группа

Психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные средства; другие психостимуляторы и ноотропные средства

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление сосудов, ингибируя агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию). Стимулирует метаболизм в нервной ткани, обладает антигипоксической активностью.

При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон, способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха (оказывает транквилизирующий эффект без миорелаксации, вялости, сонливости); улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Улучшает кровообращение в сосудах сетчатки и зрительного нерва.

Фармакокинетика

Абсорбция

Абсорбция - быстрая и полная.

Биодоступность - 50-88%.

Распределение

Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживается в тканях организма.

Элиминация

Выводится в основном почками в неизмененном виде, период полувыведения препарата (Т1/2) - 0,51 ч.

Применение

Показания

Амилоносар® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет:

  • в комплексной терапии ишемических нарушений мозгового кровообращения легкой и средней степени тяжести, хронической цереброваскулярной недостаточности, состояния после черепно-­мозговых травм;
  • в составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы, при заболеваниях сетчатки и зрительного нерва сосудистого генеза;
  • в комплексной терапии синдрома вегетативной дистонии, сопровождающейся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью;
  • в составе комплексной терапии для профилактики мигрени;
  • в комплексной терапии хронического алкоголизма (для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии);
  • для улучшения переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).

Амилоносар® показан к применению у взрослых и детей старше 3 лет в урологической практике:

  • при расстройствах мочеиспускания для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к никотиноилу гамма-аминомасляной кислоте или к любому другому компоненту препарата;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • детский возраст до 3 лет (у детей старше 3 лет применяется только при расстройствах мочеиспускания).

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у данной категории пациентов.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослые

Цереброваскулярные заболевания

Разовая доза составляет 20-50 мг 2-3 раза в сутки.

Максимальная разовая доза - 50 мг, максимальная суточная доза - 150 мг.

Курс лечения - 1-2 месяца. Повторный курс через 5-6 месяцев.

Первичная открытоугольная глаукома

По 50 мг 3 раза в сутки.

Максимальная разовая доза - 50 мг, максимальная суточная доза - 150 мг.

Курс лечения - 1 месяц.

Заболевания сетчатки и зрительного нерва

Первые 12 дней применяют раствор для внутримышечного введения, затем, в зависимости от состояния, назначают внутрь по 20-50 мг 3 раза в сутки.

Максимальная разовая доза - 50 мг, максимальная суточная доза - 150 мг.

Курс лечения - 1 месяц.

Профилактика приступа мигрени

По 50 мг 3 раза в сутки, для купирования приступа - по 100 мг однократно.

Максимальная разовая доза - 50 мг, максимальная суточная доза - 150 мг.

Депрессивные состояния позднего возраста

Назначают 40-200 мг в сутки в 2-3 приема, оптимальная суточная доза - 60-120 мг в сутки.

Курс лечения - 1,5-3 месяца.

Восстановление работоспособности и при повышенных нагрузках

Назначают 60-80 мг в сутки в течение 1-1,5 месяцев, для спортсменов в той же дозе в течение 2 недель тренировочного периода.

В качестве антиастенического и анксиолитического средства

По 40-80 мг в сутки, при необходимости до 200-300 мг в сутки.

Курс лечения 1-1,5 месяца.

При алкоголизме

В период абстиненции по 100-150 мг в сутки, коротким курсом 6-7 дней.

При более стойких нарушениях вне абстиненции суточная доза - 40-60 мг в течение 4-5 недель.

Расстройства мочеиспускания

По 50 мг 3 раза в сутки.

Максимальная разовая доза - 50 мг, максимальная суточная доза - 150 мг.

Курс лечения - 1 месяц.

Дети

При расстройствах мочеиспускания детям в возрасте от 3 до 10 лет

По 20 мг 2 раза в сутки.

Максимальная разовая доза - 20 мг, максимальная суточная доза - 40 мг.

Курс лечения - 1 месяц.

При расстройствах мочеиспускания детям в возрасте от 11 до 15 лет

По 50 мг 2 раза в сутки.

Максимальная разовая доза - 50 мг, максимальная суточная доза - 100 мг.

Курс лечения - 1 месяц.

При расстройствах мочеиспускания детям в возрасте от 15 до 18 лет

Режим дозирования для детей в возрасте от 15 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствии с классификацией по основным системам и органам и частоте встречаемости, которая была определена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

очень часто (≥ 1/10);

часто (≥ 1/100, но < 1/10);

нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100);

редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000);

очень редко (< 1/10 000);

частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).

Нарушения со стороны нервной системы

Частота неизвестна: головокружение, головная боль, раздражительность, тревога, возбуждение.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Частота неизвестна: легкая тошнота.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности дозозависимых нежелательных реакций.

Лечение: симптоматическое.

Сокращает время действия барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Амилоносар® проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Перед началом приема препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Вспомогательные вещества

Лактоза

Препарат Амилоносар® содержит лактозу. Данный лекарственный препарат не следует принимать пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В связи с возможностью возникновения головокружения и других побочных эффектов, связанных с приемом препарата, в период лечения пациентам рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами, работы с механизмами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных и двигательных реакций.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в оригинальной упаковке (пачке) для защиты от света.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(013897)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-03-13

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-04-27