Амброгуд (Ambrogood)

ВЕТПРОМ АД, Болгария, Раствор для приема внутрь (с ароматом малины, с ароматом клубники)

Амброгуд, раствор для приема внутрь с ароматом клубники 15 мг/5 мл

Прозрачная светло-желтая жидкость с запахом клубники.

Амброгуд, раствор для приема внутрь с ароматом малины 30 мг/5 мл

Прозрачная светло-желтая жидкость с запахом малины.

Беременность
Заболевания печени
Заболевания почек
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(001846)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для приема внутрь (с ароматом малины, с ароматом клубники)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор внутрь

Состав

Действующее вещество: амброксола гидрохлорид.

Амброгуд, раствор для приема внутрь с ароматом клубники 15 мг/5 мл

5 мл раствора для приема внутрь содержит 15 мг амброксола гидрохлорид

Амброгуд, раствор для приема внутрь с ароматом малины 30 мг/5 мл

5 мл раствора для приема внутрь содержит 30 мг амброксола гидрохлорид.

Вспомогательные вещества: лимонная кислота моногидрат, сорбитол жидкий 70 %, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, ароматизатор клубничный (для дозировки 15 мг/5 мл), ароматизатор малиновый (для дозировки 30 мг/5 мл), очищенная вода.

Описание препарата

Амброгуд, раствор для приема внутрь с ароматом клубники 15 мг/5 мл

Прозрачная светло-желтая жидкость с запахом клубники.

Амброгуд, раствор для приема внутрь с ароматом малины 30 мг/5 мл

Прозрачная светло-желтая жидкость с запахом малины.

Фармако-терапевтическая группа

Отхаркивающее муколитическое средство

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Амброгуд, раствор для приема внутрь, 15 мг/5 мл

В 5 мл раствора для приема внутрь содержится 15 мг амброксола.

Взрослые и дети старше 12 лет

В течение первых 2-3 дней принимают по 10 мл (30 мг) раствора для приема внутрь 3 раза в день, затем дозу следует уменьшить до 10 мл (30 мг) раствора для приема внутрь 2 раза в день.

Дети от 6 до 12 лет

По 5 мл (15 мг) раствора для приема внутрь 2-3 раза в день.

Дети от 2 до 6 лет

По 2,5 мл (7,5 мг) раствора для приема внутрь 3 раза в день.

Дети в возрасте до 2 лет

По 2,5 мл (7,5 мг) раствора для приема внутрь 2 раза в день.

Амброгуд, раствора для приема внутрь, 30 мг/5 мл

В 5 мл раствора для приема внутрь содержится 30 мг амброксола.

Взрослые и дети старше 12 лет

В течение первых 2-3 дней принимают по 5 мл (30 мг) раствора для приема внутрь 3 раза в день, затем дозу следует уменьшить до 5 мл (30 мг) раствора для приема внутрь 2 раза в день.

Дети от 6 до 12 лет

По 2,5 мл (15 мг) раствора для приема внутрь 2-3 раза в день.

Максимальная суточная доза для взрослых - 120 мг амброксола; максимальная суточная доза для детей от 6 до 12 лет - 45 мг амброксола; максимальная суточная доза для детей от 2 до 6 лет - 22,5 мг амброксола; максимальная суточная доза для детей до 2 лет - 15 мг амброксола.

Детям в возрасте до 2-х лет амброксол назначают только под контролем врача. Продолжительность лечения определяется индивидуально в зависимости от течения заболевания. Не рекомендуется принимать амброксол более 4-5 дней без консультации с врачом.

Если вы забыли принять препарат Амброгуд

Если вы пропустили прием одной дозы, можете ее принять сразу после того, как об этом вспомните. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Примите следующую дозу, как обычно.

Если вы прекратили прием препарата Амброгуд

Лекарственный препарат Амброгуд необходимо будет принимать только при необходимости, и его применение будет прекращено после затихания симптомов.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Показания

-

Противопоказания

Не принимайте препарат Амброгуд, если у вас:

  • повышенная чувствительность к амброксолу или к любому другому компоненту препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • наследственная непереносимость фруктозы (в связи с тем, что препарат содержит сорбитол);
  • беременность (I триместр);
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 6 лет (для дозы 30 мг/5 мл);
  • у детей до 2-х лет препарат может применяться только по назначению врача.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. В связи с недостаточностью данных по безопасности применения амброксола у беременных женщин и в период кормления грудью, препарат не следует применять указанной группе пациентов.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Амброгуд может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Обычно препарат Амброгуд переносится хорошо. Редко появляющиеся нежелательные реакции: тошнота, рвота, понос, сыпь, зуд, слабость и головная боль.

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше.

Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефоны: +7 (499) 578-02-20, +7 (499) 578-06-70

Факс: + 7 (495) 698-15-73

E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

www.roszdravnadzor.ru/people

Передозировка

Если вы приняли препарат Амброгуд больше, чем следовало

Если вы считаете, что вы или ваш ребенок приняли дозу, превышающую рекомендованную, незамедлительно обратитесь к врачу.

Просим вас проинформировать вашего лечащего врача или работника аптеки, если вы принимаете или недавно принимали другие лекарства.

Амброгуд не следует применять с противокашлевыми препаратами, так как возможно затруднение отхождения мокроты в результате подавления кашлевого рефлекса. Не следует одновременно применять с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, доксициклином, так как амброксол увеличивает их всасывание в бронхиальный секрет.

О клинически значимых нежелательных взаимодействиях с другими лекарственными средствами не сообщалось.

Особые указания

Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс. Амброксол следует с осторожностью применять у детей и пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты. Пациентам, принимающим амброксол, не следует рекомендовать выполнение дыхательной гимнастики; у тяжелобольных следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты. У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель. Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном. Детям младше 2-х лет амброксол следует применять только по назначению врача. У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или синдромом Лайелла - в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление горла. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксол. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона и синдрома Лайелла, совпавшие с назначением амброксола; однако причинно-следственная связь с приемом амброксола отсутствует. При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью. При нарушении функции почек или тяжелыми заболеваниями печени амброксол необходимо применять только по рекомендации врача.

Дети

Детям в возрасте до 2-х лет амброксол назначают только под контролем врача.

Препарат Амброгуд с пищей, напитками и алкоголем

Препарат Амброгуд принимают внутрь после приема пищи.

Во время лечения рекомендуется обильное питье.

Лекарственный препарат Амброгуд содержит сорбитол

Если у вас есть непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.

Пациенты с редкой наследственной непереносимостью к фруктозе не должны принимать этот препарат. Дополнительно сорбитол может вызывать дискомфорт в желудочно-кишечном тракте и небольшой слабительный эффект.

Лекарственный препарат Амброгуд содержит пропиленгликоль.

Совместное применение пропиленгликоля с любым субстратом алкогольдегидрогеназы, таким как этанол, может привести к развитию серьезных побочных эффектов у новорожденных.

Лекарственный препарат Амброгуд содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (возможно, замедленного типа) и очень редко бронхоспазм.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Упаковка

По 100 мл или 120 мл препарата во флаконы из полиэтилентерефталата и укупоривают винтовой полиэтиленовой крышкой.

По 1 флакону с листком-вкладышем и мерным стаканчиком в картонной пачке.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Условия транспортирования

-

Утилизация

Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию. Уточните у работников аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после {ММГГГГ}. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(001846)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2023-02-20

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2028-02-20

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-01-02