Альбумин (Albumin)

ЧЕЛЯБИНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГБУЗ, Россия, Раствор для инфузий

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость желтого, янтарного или зеленоватого цвета.

Беременность
Кормление грудью
Пожилой возраст
Почечная недостаточность

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000482

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для инфузий

Форма выпуска / дозировка

Раствор Внутривенный

Состав

В 1 литре раствора содержится:

Действующее вещество:

Альбумин человека, произведенный из человеческой плазмы крови венозного происхождения

200 г

Вспомогательные вещества:

натрия каприлат

6,0 г

натрия хлорид

9,0 г/л

вода для инъекций

До 1 л

Описание препарата

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость желтого, янтарного или зеленоватого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Плазмозамещающее средство

Входит в перечень

ЖНВЛП

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Плазмозамещающее средство, получаемое путем фракционирования плазмы крови человека.

Восполняет дефицит альбумина плазмы крови, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает артериальное давление и объем циркулирующей крови, способствует переходу жидкости из тканей в кровеносное русло, обладает дезинтоксикационными свойствами.

Альбумин - природный белок, являющийся составной частью белковой фракции крови человека, с молекулярной массой 69000 дальтон.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Шок (травматический, операционный, токсический); ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и «сгущением» крови; гипопротеинемия, гипоальбуминемия, развивающиеся при алиментарной дистрофии; нефротическом синдроме; гломерулонефрите; циррозе печени; длительно текущих гнойных процессах; поражении желудочно-кишечного тракта с нарушением всасывания или проходимости.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность, гиперволемия, сердечная недостаточность ІІБ-ІІІ стадии, отек легких, тяжелая анемия.

С осторожностью

С осторожностью: почечная недостаточность, кровотечение, тромбоз, артериальная гипертензия.

Беременность и лактация

Раствор альбумина следует применять во время беременности и в период грудного вскармливания только, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат вводится инфузионно.

Перед применением концентрацию препарата, дозу и скорость инфузии следует подбирать индивидуально в каждом конкретном случае.

Доза, необходимая для введения, зависит от массы тела, тяжести травмы или заболевания и сохраняющейся потери жидкости и белка.

Для определения необходимой дозы следует оценивать достаточность объема циркулирующей крови, а не уровень альбумина в плазме.

Применяется 20% раствор альбумина внутривенно капельно со скоростью не более 40-50 капель в минуту, разовая доза определяется индивидуально с учетом возраста и тяжести состояния больного, но не более 100 мл.

В педиатрической практике альбумин 20% назначается в дозе не более 3 мл/кг массы тела.

У пожилых людей следует избегать применения 20% раствора альбумина, так как это может привести к перегрузке сердечно-сосудистой системы.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

В редких случаях возможно развитие аллергических реакций различной степени тяжести (крапивница, озноб, «приливы» крови, гипертермия, тахикардия, боли в поясничной области); очень редко встречаются тяжелые аллергические реакции (анафилактический шок).

Передозировка

При слишком высокой дозе или скорости введения инфузионного раствора может развиться гиперволемия.

При первых клинических признаках перегрузки сердечно-сосудистой системы (головная боль, одышка, переполнение яремных вен) или при повышении артериального давления, повышенном венозном давлении и отеке легких, следует немедленно прекратить инфузию и проводить постоянный мониторинг показателей гемодинамики пациента.

По показаниям - провести симптоматическую терапию.

Совместим со стандартными электролитными и углеводными растворами для внутривенных инфузий.

Препарат не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот, с растворами содержащими спирт.

Особые указания

Перед использованием необходимо произвести визуальный контроль препарата и упаковки: раствор должен быть прозрачным, не содержащим каких-либо включений, стеклянная упаковка должна быть герметична, без трещин.

В истории болезни необходимо зарегистрировать данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии, дату изготовления). После вскрытия бутылки раствор сразу же использовать. Неиспользованный раствор хранению не подлежит.

Введение препарата при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь или парентерально). Необходимо постоянно контролировать состояние пациента, чтобы избежать перегрузки системы кровообращения или гипергидратации.

При использовании лекарственных препаратов, приготовленных из человеческой плазмы, невозможно полностью исключить риск передачи известных и пока неизвестных вирусных инфекций.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Упаковка

По 50 мл и 100 мл в бутылках стеклянных для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов. По 1 бутылке в пачке картонной вместе с инструкцией по применению.

По 10 и 20 мл в ампулах. По 10 или 5 ампул в пачке картонной вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

При температуре от 2 до 10 °С в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

При температуре от 2 до 10 °С.

Утилизация

Нет данных

Срок годности

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000482

Дата регистрации

2011-03-01

Дата переоформления

2023-12-25

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

2028-12-01

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-05-09