АКРИМИКОЛЬ (Akrimicol)
Крем от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, допускается наличие слабого специфического запаха.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Лекарственная форма ГРЛС
Форма выпуска / дозировка
Состав
Препарат АКРИМИКОЛЬ содержит:
Действующим веществом является сертаконазол.
100 г крема содержат 2,0 г сертаконазола нитрата.
Прочими вспомогательными веществами являются: глицерил моноизостеарат, парафин жидкий, этиленгликоль и полиэтиленгликоль пальмитостеарат, полигликозированные насыщенные глицериды, метилпарагидроксибензоат (Е218), сорбиновая кислота, вода очищенная.
Описание препарата
Крем от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, допускается наличие слабого специфического запаха.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Характеристика
Препарат АКРИМИКОЛЬ содержит действующее вещество сертаконазол. Относится к группе препаратов - противогрибковое средство.
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
Лечение поверхностных микозов (грибковое инфекционное заболевание) кожи: дерматомикозов (грибковое заболевание кожи), Tinea pedis («стопа атлета»), Tinea cruris (дерматомикоз паховый), Tinea corporis (микоз гладкой кожи), Tinea barbae (микоз бороды), Tinea manus (дерматофития кистей), кандидоз (Monolisiasis), а также Pityriasis versicolor (Pityrosporum orbiculare) (отрубевидный (разноцветный лишай).
Противопоказания
Не принимайте препарат АКРИМИКОЛЬ:
- если у Вас аллергия на сертак оназол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас аллергия на другие производные имидазола.
С осторожностью
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
У беременных женщин безопасность препарата специально не изучалась. Применение сертаконазола во время беременности возможно. Ваш врач оценит соотношение предполагаемой пользы для Вас с потенциальным риском для плода.
Грудное вскармливание
В период лактации крем не наносить на молочные железы. Данных о применении препарата в период лактации в настоящее время нет, поэтому при необходимости применения препарата следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания с врачом.
Фертильность
Рекомендации по применению
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача и работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Наносите крем на пораженные участки кожи равномерным тонким слоем дважды в день с захватом примерно 1 см поверхности здоровой кожи.
Путь и способ введения
Наружно.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения зависит от вида (этиологии) возбудителя и локализации инфекции. Как правило, симптомы заболевания исчезают через 2-4 недели.
Рекомендуемая длительность лечения - 4 недели.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат АКРИМИКОЛЬ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Нежелательные реакции, которые наблюдались при применении препарата:
Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): контактный дерматит (воспаление кожи, вызванное непосредственным контактом с раздражающими веществами), покраснение кожи (эритематозные реакции).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Республика Беларусь
Адрес: 220037, Минск, Товарищеский пер., 2а
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь»
Телефон/факс отдела фармаконадзора: +375 (17) 242 00 29
Адрес электронной почты: rceth@rceth.by
Сайт: www.rceth.by.
Передозировка
Если Вы применили препарата АКРИМИКОЛЬ больше, чем следовало
Учитывая наружный способ при менения, передозировка препаратом АКРИМИКОЛЬ маловероятна.
При случайном приеме препарата внутрь обратитесь к врачу.
Взаимодействия
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Особые указания
Перед применением препарата АКРИМИКОЛЬ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Не использовать в области глаз.
Не использовать кислотные моющие средства (в кислой среде усиливается размножение грибов типа кандида).
Дети и подростки
Данных о применении препарата у детей нет.
Препарат АКРИМИКОЛЬ содержит метилпарагидроксибензоат Е218
Метилпарагидроксибензоат Е218 может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для вас сведения.
- Всегда применяйте препарат в точности с данным листком или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
- Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
- Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
- Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
- Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
О влиянии препарата на управление транспортными средствами и механизмами неизвестно.
Упаковка
По 15 или 30 г в тубу алюминиевую.
Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Храните при температуре не выше 25 °C.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Условия транспортирования
Утилизация
Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Срок годности
2 года.
Не применяйте препарат после истечения срока г одности (срока хранения), указанного на тубе и картонной пачке.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
