АКРИМИКОЛЬ (Akrimicol)

АКРИХИН АО, Россия, Крем для наружного применения

Крем от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, допускается наличие слабого специфического запаха.

Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Микосертол

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(000603)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Крем для наружного применения

Форма выпуска / дозировка

Крем наружно

Состав

Препарат АКРИМИКОЛЬ содержит:

Действующим веществом является сертаконазол.

100 г крема содержат 2,0 г сертаконазола нитрата.

Прочими вспомогательными веществами являются: глицерил моноизостеарат, парафин жидкий, этиленгликоль и полиэтиленгликоль пальмитостеарат, полигликозированные насыщенные глицериды, метилпарагидроксибензоат (Е218), сорбиновая кислота, вода очищенная.

Описание препарата

Крем от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, допускается наличие слабого специфического запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Противогрибковые средства, применяемые в дерматологии; противогрибковые средства для местного применения; производные имидазола и триазола

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Препарат АКРИМИКОЛЬ содержит действующее вещество сертаконазол. Относится к группе препаратов - противогрибковое средство.

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Лечение поверхностных микозов (грибковое инфекционное заболевание) кожи: дерматомикозов (грибковое заболевание кожи), Tinea pedis («стопа атлета»), Tinea cruris (дерматомикоз паховый), Tinea corporis (микоз гладкой кожи), Tinea barbae (микоз бороды), Tinea manus (дерматофития кистей), кандидоз (Monolisiasis), а также Pityriasis versicolor (Pityrosporum orbiculare) (отрубевидный (разноцветный лишай).

Противопоказания

Не принимайте препарат АКРИМИКОЛЬ:

  • если у Вас аллергия на сертаконазол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • если у Вас аллергия на другие производные имидазола.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

У беременных женщин безопасность препарата специально не изучалась. Применение сертаконазола во время беременности возможно. Ваш врач оценит соотношение предполагаемой пользы для Вас с потенциальным риском для плода.

Грудное вскармливание

В период лактации крем не наносить на молочные железы. Данных о применении препарата в период лактации в настоящее время нет, поэтому при необходимости применения препарата следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания с врачом.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача и работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Наносите крем на пораженные участки кожи равномерным тонким слоем дважды в день с захватом примерно 1 см поверхности здоровой кожи.

Путь и способ введения

Наружно.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения зависит от вида (этиологии) возбудителя и локализации инфекции. Как правило, симптомы заболевания исчезают через 2-4 недели.

Рекомендуемая длительность лечения - 4 недели.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат АКРИМИКОЛЬ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Нежелательные реакции, которые наблюдались при применении препарата:

Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): контактный дерматит (воспаление кожи, вызванное непосредственным контактом с раздражающими веществами), покраснение кожи (эритематозные реакции).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Беларусь

Адрес: 220037, Минск, Товарищеский пер., 2а

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь»

Телефон/факс отдела фармаконадзора: +375 (17) 242 00 29

Адрес электронной почты: rceth@rceth.by

Сайт: www.rceth.by.

Передозировка

Если Вы применили препарата АКРИМИКОЛЬ больше, чем следовало

Учитывая наружный способ применения, передозировка препаратом АКРИМИКОЛЬ маловероятна.

При случайном приеме препарата внутрь обратитесь к врачу.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Особые указания

Перед применением препарата АКРИМИКОЛЬ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не использовать в области глаз.

Не использовать кислотные моющие средства (в кислой среде усиливается размножение грибов типа кандида).

Дети и подростки

Данных о применении препарата у детей нет.

Препарат АКРИМИКОЛЬ содержит метилпарагидроксибензоат Е218

Метилпарагидроксибензоат Е218 может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для вас сведения.

  • Всегда применяйте препарат в точности с данным листком или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
  • Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
  • Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

О влиянии препарата на управление транспортными средствами и механизмами неизвестно.

Упаковка

По 15 или 30 г в тубу алюминиевую.

Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Храните при температуре не выше 25 °C.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на тубе и картонной пачке.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(000603)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2022-02-25

Дата переоформления

2022-11-03

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2027-02-25

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-12-17