Натрия аденозинтрифосфат (Adenosintriphosphate sodium)

Истек срок регистрации
ЛЬВОВДИАЛЕК ДП ГАК УКРМЕДПРОМ, Украина, Раствор для внутривенного введения
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N010975/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутривенного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор в/в

Состав

В 1 мл раствора содержится

Активного вещества: натрия аденозинтрифосфата двузамещенного в пересчете на 100 % кислоту аденозинтрифосфорную - 0,01 г.

Вспомогательные вещества: 2 М раствор натрия гидроксида (до рН от 7,0 до 7,3), вода для инъекций.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

метаболическое средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Натрия аденозинтрифосфат (АТФ) — метаболическое средство, обладает антиаритмическим эффектом. Оказывает также гипотензивное действие, расширяет коронарные и мозговые артерии. Является естественным макроэргическим соединением. Образуется в организме в результате окислительных реакций и в процессе гликолитического расщепления углеводов. Содержится во многих органах и тканях, но более всего - в скелетной мускулатуре. Улучшает метаболизм и энергообеспечение тканей. Благодаря своему расщеплению на АДФ и неорганический фосфат, АТФ высвобождает большие количество энергии, используемой для сокращения мышц, синтеза белка, мочевины, промежуточных продуктов обмена и др. Под влиянием АТФ происходит снижение артериального давления и расслабление гладкой мускулатуры. Улучшается проведение нервных импульсов в вегетативных ганглиях и передача возбуждения с блуждающего нерва на сердце, повышается сократимость миокарда. После парентерального введения проникает в клетки органов, где расщепляется на аденозин и неорганический фосфат с высвобождением энергии. В дальнейшем продукты расщепления включаются в синтез АТФ. Антиаритмическое действие обусловлено образующимся при распаде АТФ аденозином, подавляющим автоматизм синусно-предсердного узла и волокон Пуркинье (блокада кальциевых каналов и увеличение проницаемости для ионов калия).

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Препарат вводят внутривенно быстро в центральную или крупную периферическую вену 3 мг в течение 2 сек под контролем электрокардиограммы и артериального давления; при необходимости через 1-2 мин повторно вводят 6 мг препарата, через 1-2 мин 12 мг; введение прекращают при развитии атриовентрикулярной блокады на любом из этапов введения препарата.

Показания

Купирование пароксизмов наджелудочковых тахикардий (исключая мерцание и/или трепетание предсердий).

Противопоказания

Повышенная чувствительность, острый инфаркт миокарда, артериальная гипотензия, воспалительные заболевания легких.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), тошнота, гиперемия кожи лица, головная боль, слабость; после купирования пароксизма тахикардии могут наблюдаться кратковременные эпизоды синусовой брадикардии и/или предсердно-желудочковой блокады I-III степени (ЭКГ контроль).

Передозировка

Из-за короткого периода полувыведения нежелательные явления быстро исчезают.

Конкурентными антагонистами являются теофиллин и другие метилксантины.

Сердечные гликозиды повышают риск развития побочных эффектов (в т.ч. аритмогенного действия). Дипиридамол усиливает эффект; теофиллин, кофеин и другие метилксантины - ослабляют.

Особые указания

Нельзя вводить в больших дозах одновременно с сердечными гликозидами.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

В ампулах по 1 мл. По 10 ампул с ножом ампульным или скарификатором и инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

При температуре от (5±2) оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

1 год. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N010975/01

Дата регистрации

2005-12-23

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

-

Дата окончания действия

2010-12-23

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-05-15