Натрия аденозинтрифосфат (Adenosintriphosphate sodium)

МИКРОГЕН НПО ФГУП МИНЗДРАВА РОССИИ, Россия, Раствор для внутривенного введения

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.

Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-002745/10

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутривенного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор в/в

Состав

В 1 мл раствора содержится активного вещества аденозин трифосфат динатриевой соли (трифосаденина) - 0,01 г.

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид 2 М раствор (до pH 7,0-7,3), вода для инъекций.

Описание препарата

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Метаболическое средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Препарат вводят внутривенно быстро в центральную или крупную периферическую вену 3 мг в течение 2 сек под контролем электрокардиограммы и артериального давления; при необходимости через 1-2 мин повторно вводят 6 мг препарата, через 1-2 мин - 12 мг; введение прекращают при развитии атриовентрикулярной блокады на любом из этапов введения препарата.

Показания

Купирование пароксизмов наджелудочковых тахикардий (исключая мерцание и/или трепетание предсердий).

Противопоказания

Повышенная чувствительность, острый инфаркт миокарда, артериальная гипотензия, инфекционно-воспалительные заболевания легких.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), тошнота, гиперемия кожи лица, головная боль, слабость; после купирования пароксизма тахикардии могут наблюдаться кратковременные эпизоды синусовой брадикардии и/или атриовентрикулярной блокады I-III степени (ЭКГ-контроль).

Передозировка

Данных о передозировке не выявлено.

Сердечные гликозиды повышают риск развития побочных эффектов (в т.ч. аритмогенного действия). Дипиридамол усиливает эффект; теофиллин, кофеин и другие мети л ксантины - ослабляют.

Особые указания

Нельзя вводить в больших дозах одновременно с сердечными гликозидами.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

В ампулы по 1 мл. 10 ампул помещают в пачку (коробку) из картона вместе с инструкцией по применению, ножом ампульным или скарификатором ампульным. При использовании ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, нож ампульный (скарификатор) не вкладывают.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

1 год. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-002745/10

Дата регистрации

2010-04-01

Дата переоформления

2013-07-17

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-11-01