
АКНЕДЕРИЛ (Acnederil)
Препарат
Белый кристаллический порошок.
Растворитель
Прозрачная бесцветная жидкость.
Готовый препарат
Прозрачная бесцветная жидкость.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Флакон с препаратом: | |
Действующие вещества: | |
Эритромицин | — 1302 мг |
Цинка ацетата дигидрат | — 389,4 мг |
Флакон с растворителем: | |
Вспомогательные вещества: | |
Диизопропилсебакат | — 7810 мг |
Этанол (этанол абсолютированный) 99,5 % | — 17100 мг |
Состав на 1 мл после смешивания содержимого двух флаконов: | |
Действующие вещества: | |
Эритромицин | — 40 мг |
Цинка ацетата дигидрат | — 12 мг |
Вспомогательные вещества: | |
Диизопропилсебакат | — 250 мг |
Этанол (этанол абсолютированный) 99,5 % | — 550 мг |
Описание препарата
Препарат
Белый кристаллический порошок.
Растворитель
Прозрачная бесцветная жидкость.
Готовый препарат
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Препарат представляет собой эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие. Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желёз, оказывает вяжущее действие.
Фармакокинетика
Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.
Применение
Рекомендации по применению
Наружно.
Инструкция по приготовлению лекарственного средства
- Упаковка содержит 2 флакона. Откройте оба флакона. Не выбрасывайте крышку от флакона с порошком.
- Налейте растворитель во флакон с порошком.
- Закройте флакон с порошком и сразу же тщательно взболтайте содержимое флакона в течение одной минуты.
Если в комплектацию упаковки входит аппликатор с мягкой поверхностью:
- Выполните пункты 1–3, описанные выше.
- Откройте флакон с приготовленным раствором.
- Извлеките аппликатор из упаковки.
- Протолкните аппликатор в горлышко флакона и закройте флакон.
Препарат наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Примерная разовая доза — 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым.
Продолжительность курса — 10–12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.
При комплектации с аппликатором наносить препарат следует путём наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с лёгким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Показания
Лечение угревой сыпи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам, к цинку, к другим компонентам препарата.
С осторожностью
Беременность и лактация
Применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах возможно.
Если Вы беременны или планируете беременность, перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Возможно ощущение жжения, раздражения, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании показана симптоматическая терапия.
Взаимодействия
До настоящего в ремени не установлено клинически значимых взаимодействий препарата АКНЕДЕРИЛ с другими лекарственными препаратами.
Особые указания
Следует учитывать вероятность развития перекрёстной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятиями другими опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций.
Упаковка
По 1,6914 г препарата во флаконы или флаконы-капельницы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками или пробками-капельницами из полиэтилена высокого или низкого давления и навинчиваемыми крышками из полиэтилена высокого или низкого давления или укупоренные навинчиваемыми крышками с уплотнительным элементом без пробки, или крышками с контролем первого вскрытия без пробки из полиэтилена высокого или низкого давления.
По 1,6914 г препарата во флаконы или флаконы-капельницы коричневого стекла, укупоренные навинчиваемыми крышками с уплотнительным элементом или крышками с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого или низкого давления.
По 1,6914 г препарата во флаконы или флаконы-капельницы из полиэтилена высокого или низкого давления, укупоренные пробками из полиэтилена высокого или низкого давления и навинчиваемыми крышками из полиэтилена высокого или низкого давления или укупоренные навинчиваемыми крышками с уплотнительным элементом, или крышками с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого или низкого давления.
По 1,6914 г препарата во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные навинчиваемыми крышками с уплотнительным элементом или крышками, колпачками с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого или низкого давления.
По 24,91 г растворителя во флаконы или флаконы-капельницы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками из полиэтилена высокого или низкого давления и навинчиваемыми крышками из полиэтилена высокого или низкого давления или укупоренные навинчиваемыми крышками с уплотнительным элементом без пробки, или крышками с контролем первого вскрытия без пробки из полиэтилена высокого или низкого давления.
По 24,91 г растворителя во флаконы или флаконы-капельницы коричневого стекла, укупоренные навинчиваемыми крышками с уплотнительным элементом или крышками с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого или низкого давления.
По 24,91 г растворителя во флаконы или флаконы-капельницы из полиэтилена высокого или низкого давления, укупоренные пробками из полиэтилена высокого или низкого давления и навинчиваемыми крышками из полиэтилена высокого или низкого давления или укупоренные навинчиваемыми крышками с уплотнительным элементом, или крышками с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого или низкого давления. По 24,91 г растворителя во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные навинчиваемыми крышками с уплотнительным элементом или крышками, колпачками с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого или низкого давления.
1 флакон или флакон-капельницу с порошком, 1 флакон или флакон-капельницу с растворителем вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается комплектация с аппликатором, дополнительно помещаемым в пачку.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Препарат после смешивания хранят при температуре не выше 25 °C в течение 5 недель.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.