Ацетилсалициловая кислота (Acetylsalicylic acid)

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ АО, Россия, Таблетки

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской без запаха или со слабым характерным запахом. Допускается мраморность по­верхности таблеток.

Беременность I трим.
Беременность III трим.
Бронхиальная астма
Детский возраст до 15 лет
Заболевания печени
Кормление грудью
Печеночная недостаточность
Почечная недостаточность
Беременность II трим.
Бронхиальная астма
Печеночная недостаточность
Почечная недостаточность
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001190/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

1 таблетка содержит:

Действующее вещество: ацетилсалициловая кислота 250 мг или 500 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный), лимонной кислоты моногидрат, тальк, кальция стеарат.

Описание препарата

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской без запаха или со слабым характерным запахом. Допускается мраморность по­верхности таблеток.

Фармако-терапевтическая группа

Прочие анальгетики и антипиретики

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Ацетилсалициловая кислота представляет собой сложный эфир салициловой кислоты, от­носится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Механизм действия основан на необратимой ингибировании фермента циклооксигеназы (ЦОЕ-1), в результате чего блокируется синтез простагландинов, простациклинов и тромбоксана А2. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Фармакокинетика

Всасывание

При приеме внутрь абсорбция полная. Во время абсорбции подвергается системной эли­минации в стенке кишечника и в печени (деацетилируется). Резорбированная часть быст­ро гидролизуется эстеразами, поэтому период полувыведения (Т1/2) - не более 15-20 мин.

В организме циркулирует (на 75-90 % в связи с альбумином) и распределяется в тканях в виде аниона салициловой кислоты.

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmах) - 2 ч. Сывороточ­ный уровень салицилатов весьма вариабелен.

Распределение

Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в спинномоз­говую, перитонеальную и синовиальную жидкости. Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспа­ления. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы - в желчи, поте, фекалиях. При возникновении ацидоза большая часть салициловой кислоты превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т.ч. в мозг. Проникает через плаценту, в небольших количествах выделяется в грудное молоко.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется преимущественно в печени с образованием 4 метаболитов, обнаружи­ваемых во многих тканях и моче.

Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизменен­ном виде (60 %) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). Скорость выведения зависит от дозы: при приеме низких доз Т1/2 - 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15 ч.

Применение

Показания

Симптоматическое лечение у взрослых при умеренном или слабо выраженном болевом синдроме различного происхождения: головная боль (в том числе связанная с алкоголь­ным абстинентным синдромом), зубная боль, мигрень, невралгия, корешковый синдром, мышечные и суставные боли, альгодисменорея (боли при менструациях).

Лихорадочный синдром при простудных и других инфекционно-воспалительных заболе­ваниях у взрослых и детей старше 15 лет.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) и любым вспомогательным веществам пре­парата;
  • эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желу­дочно-кишечное кровотечение;
  • геморрагические диатезы (гемофилии, болезнь Виллебранда, телеангиоэктазии, гипопро-тромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура);
  • полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • беременность (I и III триместр), период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 15 лет;
  • выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
  • обострение воспалительных заболеваний кишечника (язвенный колит, болезнь Крона);
  • цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;
  • дефицит витамина К;
  • одновременный прием с метотрексатом в дозе 15 мг/нед и более;
  • одновременный прием пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе, превышающей 3 г в сутки;
  • выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).

С осторожностью

Гиперурикемия, уратный нефролитиаз, подагра, язвенная болезнь желудка и/или двена­дцатиперстной кишки или желудочно-кишечные кровотечения (в анамнезе), почечная не­достаточность (клиренс креатинина менее 30-60 мл/мин), печеночная недостаточность, бронхиальная астма, хронические заболевания органов дыхания, полипоз носа, сенная ли­хорадка, лекарственная аллергия, беременность (II триместр), одновременный прием ан­тикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе менее 3 г в сутки, одновременный прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед, мегроррагия (ациклические маточные крово­течения), гиперменорея (обильные и продолжительные менструации).

Беременность и лактация

Применение препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, противопоказано в I и III триместре беременности. Применение во II триместре беременности - с осторожно­стью, если потенциальная польза применения превышает потенциальный риск для плода. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко.

В период грудного вскармливания прием препарата противопоказан.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.

Препарат предназначен для взрослых и детей старше 15 лет.

Разовая составляет 500 мг, максимальная разовая доза - 1000 мг (2 таблетки по 500 мг), максимальная суточная - 3000 мг (6 таблеток по 500 мг).

Разовую дозу при необходимости можно принимать 3-4 раза в сутки с интервалом не ме­нее 4 ч.

Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Для оценки частоты развития нежелательных реакций используют следующую классифи­кацию ВОЗ: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 и < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100); редко (≥ 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна - не может быть определена по имеющимся данным.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, боли в эпигастраль­ной области, снижение аппетита; редко - диарея, желудочно-кишечные кровотечения (рвота типа «кофейной гущи», черный «дегтеобразный» стул); очень редко - повышение активности «печеночных» трансаминаз, в отдельных случаях - язва, прободение желудка.

Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение; в отдельных случаях - снижение остроты слуха, звон в ушах.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: нечасто - геморрагический син­дром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, геморрагическая сыпь), увеличение времени свертываемости крови. Данные эффекты сохраняются на протяжении 4-8 дней с момента прекращения приема препарата и должны быть учтены при планировании после­дующих операций для пациентов.

Со стороны иммунной системы: часто - кожная сыпь; очень редко - бронхоспазм, отек Квинке. Формирование на основе гаптенового механизма «аспириновой» триады (сочета­ние бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и не­переносимости ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда).

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - синдром Рейе (энцефалопа­тия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточно­сти).

Передозировка

Симптомы (однократная доза менее 150 мг/кг - отравление считается легким, 150-300 мг/кг - умеренным, более 300 мг/кг - тяжелым): синдром салицилизма (тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение зрения, головокружение, сильная головная боль, общее недомогание, лихорадка - плохой прогностический признак у взрослых). Тяжелое отрав­ление - гипервентиляция легких центрального генеза, респираторный алкалоз, метаболи­ческий ацидоз, спутанное сознание, сонливость, коллапс, судороги, анурия, кровотечения. Первоначально центральная гипервентиляция легких приводит к дыхательному алкалозу - одышка, удушье, цианоз, холодный липкий пот; с усилением интоксикации нарастает па­ралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования, вызывающие респира­торный ацидоз.

При хронической передозировке концентрация, определяемая в плазме, плохо коррелиру­ет со степенью тяжести интоксикации. Наибольший риск развития хронической интокси­кации отмечается у лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. У детей и пациентов пожилого возраста начальные признаки салицилизма не всегда заметны, поэтому целесообразно периодически определять содержание салицилатов в крови: концентрация выше 70 мг% свидетельствует об умеренном и тяжелом отравлении; выше 100 мг% - о крайне тяжелом, прогностически неблагоприятном. При отравлении средней и тяжелой степени необходима госпитализация.

Лечение: провокация рвоты, назначение активированного угля и слабительных, постоян­ный контроль за кислотно-основным состоянием (КОС) и электролитным балансом; в за­висимости от состояния обмена веществ - введение натрия гидрокарбоната, раствора натрия цитрата или натрия лактата. Повышение резервной щелочности усиливает выведе­ние ацетилсалициловой кислоты за счет защелачивания мочи. Защелачивание мочи пока­зано при концентрации салицилатов выше 40 мг% и обеспечивается внутривенной инфу­зией натрия гидрокарбоната (88 мЭкв в 1 л 5 % раствора декстрозы, со скоростью 10-15 мл/ч/кг); восстановление объема циркулирующей крови (ОЦК) и индукция диуреза достигаются введением натрия гидрокарбоната в тех же дозах и разведении, которое по­вторяют 2-3 раза. Следует соблюдать осторожность у пожилых больных, у которых ин- генсивная инфузия жидкости может привести к отеку легких. Не рекомендуется примене­ние ацетазоламида для защелачивания мочи (может вызвать ацидоз и усилить токсическое действие салицилатов). Гемодиализ показан при концентрации салицилатов более 100-130 мг%, у больных с хроническим отравлением - 40 мг% и ниже при наличии пока­заний (рефрактерный ацидоз, прогрессирующее ухудшение состояния, тяжелое поражение центральной нервной системы, отек легких и почечная недостаточность). При отеке лег­ких - искусственная вентиляция легких смесью, обогащенной кислородом.

Ацетилсалициловая кислота усиливает токсичность метотрексата (снижает его почечный клиренс), вальпроевой кислоты; усиливает эффекты наркотических анальгетиков, других НПВП, пероральных гипогликемических препаратов, гепарина, непрямых антикоагулян­тов, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов (в т.ч. ко-тримоксазола), трийодтиронина; снижает эффект урикозурических препаратов (бензбромарон, сульфинпиразон), гипотензивных средств и диуретиков (спиронолактон, фуросемид).

Глюкокортикостероиды, алкоголь и алкогольсодержащие препараты увеличивают повре­ждающее действие на слизистую оболочку ЖКТ, повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Ацетилсалициловая кислота повышает концентрацию дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.

Антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и ухудшают вса­сывание ацетилсалициловой кислоты.

Особые указания

Детям до 15 лет нельзя назначать препарат, содержащий ацетилсалициловую кислоту, по­скольку в случае вирусной инфекции повышается риск развития синдрома Рейе (энцефа­лопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточ­ности). Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефало­патия, увеличение печени.

Ацетилсалициловая кислота может вызвать бронхоспазм, приступ бронхиальной астмы или другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболе­ваний органов дыхания, случаев аллергии в анамнезе (аллергические риниты, высыпания на коже).

Ацетилсалициловая кислота может повышать склонность к кровоточивости, что связано с ее ингибирующим влиянием на агрегацию тромбоцитов. Это следует учитывать при необ­ходимости хирургического вмешательства, включая небольшие вмешательства, как уда­ление зуба. Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в хо­де операции и в постоперационном периоде, следует отменить прием препарата за 5-7 дней и поставить в известность врача.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Ацетилсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов.

При длительном применении препарата следует периодически проводить общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь, контролировать функциональное состояние пече­ни.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Необходимо соблюдать осторожность в период лечения при вождении транспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты развития психомоторных реакций.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из материала упаковочного комбинированного на бумажной основе.

1, 2, 3, 4, 5 контурные безъячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1, 2, 3, 4, 5 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению поме­щают в пачку из картона.

Контурные безъячейковые упаковки с равным количе­ством инструкций по медицинскому применению помещают в ящик или коробку из картона гофрированного.

Контурные ячейковые упаковки с равным количе­ством инструкций по медицинскому применению помещают в ящик или коробку из картона гофрированного.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001190/01

Дата регистрации

2008-09-10

Дата переоформления

2017-12-20

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-04-04