Ацесоль (Acesol)

БИОСИНТЕЗ ПАО, Россия, Раствор для инфузий

Прозрачная бесцветная жидкость.

Кормление грудью
Беременность
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015656)-(РГ-RU)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для инфузий

Форма выпуска / дозировка

Раствор Внутривенный

Состав

1 л раствора содержит:

Действующие вещества: натрия хлорид - 5 г, натрия ацетата тригидрат (натрий уксуснокислый 3-водный) - 2 г, калия хлорид - 1 г

Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 л

Ионный состав: в 1 л препарата содержится:

Натрия-иона 100,3 ммоль

Калия-иона 13,4 ммоль

Хлорида-иона 99,0 ммоль

Ацетата-иона14,7 ммоль

Теоретическая осмолярность 227,4 мОсм/л.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Кровезаменители и перфузионные растворы; растворы для внутривенного введения; растворы, влияющие на водно-электролитный баланс

Входит в перечень

ЖНВЛП

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, оказывает дезинтоксикационное, плазмозамещающее, регидратирующее, диуретическое, противошоковое, антиагрегантное действие. Уменьшает гиповолемию, препятствует сгущению крови и развитию метаболического ацидоза, усиливает диурез, улучшает микроциркуляцию.

Фармакокинетика

Ионы K+ и Na+ недолго удерживаются в сосудистом русле, быстро распределяются по всем тканям организма. Экскретируются преимущественно почками, в небольших количествах - через кишечник, потом, слезами и др.

В организме ацетат активируется в ацетил- Коэнзим А, затем основное количество активного ацетата полностью окисляется в цикле Кребса до углекислого газа и воды. Процесс окисления ацетата осуществляется в мышечных клетках, поэтому способность организма к его метаболизму в основном зависит от мышечной массы тела. Метаболизм ацетил-КоА может также идти по малому пути окисления с образованием жирных кислот, кето-кислот и холестерина.

Применение

Показания

Препарат Ацесоль показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 0 лет при следующих состояниях: дегидратация, интоксикация (острый шигеллез, пищевая токсикоинфекция, холера).

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к действующим веществам или любому из вспомогательных веществ;
  • гиперкалиемия;
  • алкалоз;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • наличие противопоказаний к введению в организм больших количеств жидкости.

С осторожностью

С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

Беременность и лактация

Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для материи превышает потенциальный риск для плода. Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных не проводили.

Следует воздержаться от кормления грудью в период применения препарата из-за отсутствия соответствующих клинических данных.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат применяют только при среднетяжелых и тяжелых состояниях при невозможности приема растворов для пероральной регидратации, вводят в/в струйно (1-3 ч).

Перед введением раствор подогревают до 36-38 °С. Объем вводимого раствора подбирают индивидуально, в количестве необходимом для восстановления водно-электролитного баланса (при тяжелых формах заболеваний в течение 1 ч вводят раствор струйно в количестве, соответствующем 7-10 % массы тела больного; затем струйное введение заменяют капельным, со скоростью 40-120 кап/мин (24-48 ч)), под контролем лабораторных показателей.

Баланс введенной и потерянной жидкости определяется каждые 6 часов. Общее количество вводимого раствора должно соответствовать объему жидкости, выделенной с испражнениями, рвотными массами, мочой и потом.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Указанные ниже нежелательные реакции представлены в соответствии со следующей классификацией частоты их возникновения: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100); редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000); очень редко (< 1/10 000, включая отдельные сообщения); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения метаболизма и питания: частота неизвестна: гиперкалиемия.

Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна: тахикардия.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна: отеки Общие нарушения и реакции в месте введения: частота неизвестна: озноб.

Передозировка

Симптомы: при передозировке возможно нарушение водно-электролитного баланса (гиперкалиемия, гипернатриемия, гиперхлоремия, перегрузка объемом) и кислотно­щелочного равновесия.

Лечение: симптоматическое, в зависимости от преобладания вида электролитного дисбаланса. В большинстве случаев достаточно прервать введение препарата. В случае перегрузки водой и натрием с риском развития отеков, особенно в случае нарушения выведения почками натрия, эффективным методом лечения будет являться гемодиализ. Ранним признаком перегрузки калием являются парестезии. В этих случаях до нормализации электролитного баланса препарат заменяют раствором, не содержащим ионы калия, например, содержащим комбинацию действующих веществ «натрия ацетат» и «натрия хлорид».

При комбинации с другими препаратами необходимо визуально контролировать фармацевтическую совместимость. При необходимости возможно сочетание с вливанием крови, плазмы, полиглюкином и др.

Особые указания

Лечение проводят под контролем гематокрита и концентрации электролитов крови.

В случае развития гиперкалиемии препарат заменяют раствором «Дисоль» до нормализации электролитного баланса.

В общем случае при дегидратации показано введение специальных растворов внутрь, и лишь при невозможности такого введения (неукротимая рвота, выраженная степень дегидратации, тяжесть общего состояния и т.п.), препарат вводят парентерально.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат Ацесоль не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Упаковка

По 200 мл или 400 мл в бутылке стеклянной для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов, укупоренной пробкой из резины и обжатой колпачком алюминиевым или комбинированным.

1. Бутылку вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона для потребительской тары.

2. Для стационаров. По 20 бутылок или 24 бутылки по 200 мл или по 12 бутылок по 400 мл с равным количеством инструкций по медицинскому применению (листков-вкладышей) помещают в групповую упаковку - ящики из картона гофрированного.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015656)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-07-03

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-09-11