Ацесоль (Acesol)

Регистрация аннулирована
РЕСТЕР ЗАО, Россия, Раствор для инфузий

Прозрачная бесцветная жидкость.

Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002006/01

Форма выпуска / дозировка

Раствор для инфузий

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор д/инфузий

Состав

Натрия хлорида 5 г, калия хлорида 1 г, натрия ацетата (натрия уксуснокислого) 2 г, воды для инъекций - до 1 л.

Ионный состав:

Хлорид-иона - 0,00351 г/мл

Натрий-иона - 0,00231 г/мл

Калий-иона - 0,00053 г/мл

Ацетат-иона - 0,00087 г/мл

Теоретическая осмолярность: 227 мОсм/моль.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Регидратирующее средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Ацесоль оказывает дезинтоксикационное, плазмозамещающее, регидратирующее, диуретическое, противошоковое, антиагрегантное действие. Уменьшает гиповолемию, препятствует сгущению крови и развитию метаболического ацидоза, усиливает диурез, улучшает микроциркуляцию.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Применяют для быстрого восполнения объема жидкости при явлениях дегидратации и гиповолемии. При интоксикациях: острый шигеллез, пищевая токсикоинфекция, холера.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гиперкалиемия, почечная недостаточность, алкалоз, наличие противопоказаний к введению в организм больших количеств жидкости.

С осторожностью

Не описано.

Беременность и лактация

Применение препарата у беременных и кормящих грудью возможно.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат применяют только при среднетяжелых и тяжелых состояниях при невозможности приема растворов для пероральной регидратации.

При применении препарата необходимо контролировать показатели водноэлектролитного баланса.

Раствор Ацесоль вводят внутривенно струйно в течение 1-3 ч, затем переходят к капельному введению раствора (со скоростью 40-120 капель в минуту) в течение 24-48 ч. Раствор вводят в количествах, необходимых для восполнения объема жидкости, потерянной с испражнениями, рвотными массами, мочой и потом.

Перед введением раствор подогревают до температуры 36-3 8°С.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При введении больших объемов раствора Ацесоль может возникать гиперкалиемия. В некоторых случаях возможно появление озноба, отеков, тахикардии.

Передозировка

Выраженные симптомы побочного действия. В случае развития гиперкалиемии препарат заменяется раствором Дисоль до нормализации электролитного баланса.

Раствор Ацесоль совместим с гемодинамическими коллоидными кровезаменителями (взаимно усиливают терапевтическое действие).

Особые указания

При регидратации рекомендуется введение растворов- внутрь, и лишь при невозможности такого введения препараты вводят парентерально.

Лечение проводят под контролем гематокрита и концентрации электролитов крови.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не описано.

Упаковка

По 100, 250, 500 мл в контейнерах полимерных. Контейнеры по 70 штук вместимостью 100 мл, или по 32 штуки вместимостью 250 мл, или по 20 штук вместимостью 500 мл помещают в ящик из гофрированного картона с 3-5 инструкциями по применению (для стационаров).

Условия хранения

Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Кратковременное замораживание препарата при транспортировании (при условии сохранности: герметичности контейнера) не является противопоказанием к его применению. После замораживания контейнеры в транспортной таре выдержать при комнатной температуре до полного размораживания, перед применением раствор в контейнере перемешать встряхиванием.

Несмачиваемость внутренней поверхности контейнера не является противопоказанием к его применению.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002006/01

Дата регистрации

2011-08-11

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Аннулирован

Производитель

Владелец

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2021-12-27