ЭЛЬБОНА®
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО, Россия, Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок.
Беременность
Кормление грудью
Детский возраст до 18 лет
Общая информация
Устаревшее наименование
-
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛП-006649
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Лекарственная форма ГРЛС
Порошок внутрь
Состав
Состав (на один пакет)
Действующее вещество:
Глюкозамина сульфат натрия хлорид 1,884 г
(содержит глюкозамина сульфат и 1,5 г
натрия хлорид) 0,384 г
Вспомогательные вещества:
Сорбитол 0,303 г
Лимонная кислота 0,013 г.Описание препарата
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок.
Фармако-терапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор
Входит в перечень
-
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
-
Иммунологические свойства
-
Фармакодинамика
Обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставног о хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте - 90%, биодоступность - 26%, период полувыведения - 70 часов.
Применение
Рекомендации по применению
Внутрь.
Взрослым и детям старше 12 лет: содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки.
Симптоматический эффект на ступает через 2-3 недели поле применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель, при необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 месяца.
Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.Показания
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.
Противопоказания
- Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату и другим компонентам препарата.
- Непереносимость фруктозы, тяжелая хроническая почечная недостаточность.
- Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и грудного вскармливания, а также в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
С осторожностью
Бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).
Беременность и лактация
Не рекомендуется применение препарата в период беременности и грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Фертильность
-
Инструкция по использованию
-
Побочные эффекты
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: нарушение функции желудочно-кишечного тракта (боль в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота), кожные аллергические реакции (крапивница, зуд, эритема), со стороны нервной системы - головная боль, сонливость.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.Взаимодействия
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.
Совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.Особые указания
Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. При назначении препарата пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль. Разовая доза препарата содержит натрий, что нужно учитывать пациентам, которым показана строгая бессолевая диета. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Данные об отрицательном влиянии препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций отсутствуют.
Упаковка
По 2,2 г порошка помещают в термосвариваемые пакеты из материала комбинированного целлофан-ПЭ-фольга-ПЭ (Цефлен) или бумага-фольга-ПЭ (Буфлен).
По 5, 7, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.Условия транспортирования
-
Утилизация
-
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛП-006649
Дата регистрации
2020-12-14
Дата переоформления
-
Статус регистрации
Действующий
Производитель
Владелец
Представительство
Дата окончания действия
2025-12-14
Дата аннулирования
-
Дата обновления информации
2021-10-28