Фурацилин

НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ ОАО, Беларусь, Раствор для местного и наружного применения
Прозрачная жидкость желтого цвета.
Беременность
Детский возраст до 1 года
Кормление грудью
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-006634

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для местного и наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор наружно

Состав

Состав на 1 л:

Действующее вещество:

Нитрофурал 0,2 г

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид 9,0 г

Вода для инъекций до 1 л

Описание препарата

Прозрачная жидкость желтого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Противомикробное средство - нитрофуран

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.

Фармакокинетика

При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.

Применение

Рекомендации по применению

Наружно. Орошают гнойные раны, пролежни, ожоги ІІ-ІІІ степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы) и накладывают влажные повязки.

Местно. Внутриполостно: для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный раствор с экспозицией 20 мин; при гайморите - промывают гайморову полость; остеомиелит после операции - промывание полости с последующим наложением влажной повязки; эмпиема плевры - после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-100 мл водного раствора.

Блефарит и конъюктивит - инсталляция водного раствора в конъюнктивальный мешок.

Острый тонзиллит, стоматит и гингивит - полоскание рта и горла теплым раствором по 100 мл 2-3 раза в день.

Продолжительность курса лечения по показаниям в зависимости от характера и локализации пораженного участка.

Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат согласно тем показаниям, тому способу применения, которые указаны в инструкции по применению.

Показания

Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).

Местно: блефарит, конъюктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей (промывание полостей); острый тонзиллит, стоматит, гингивит.

Противопоказания

Повышеннная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата; аллергодерматозы.

С осторожностью

Выраженные нарушения функции почек.

Беременность и лактация

При беременности и в период грудного вскармливания применяют только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции, контактный дерматит.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкцции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки при наружном и местном применении препарата не сообщалось. При случайном приеме препарата внутрь необходимо вызвать рвоту, за исключением, когда появляются судороги, кома или при отсутствии рвотного рефлекса. В таком случае промывание желудка осуществляется с широким зондом. При необходимости в дальнейшем возможно использование солевого слабительного. Специфический антидот отсутствует, лечение симптоматическое.

Несовместим с эпинефрином (адреналин), прокаином (новокаин), тетракаином, резорцинолом (резорцин), и другими восстановителями, так как разлагается с образованием окрашенных в розовый или буроватый цвет продуктов.

Несовместим с калием перманганатом, перекисью водорода и другими окислителями вследствие окисления препарата.

Особые указания

Если во время применения препарата появились признаки раздражения в месте применения (зуд, жжение, покраснение) или аллергические реакции, лечение должно быть немедленно прекращено и начато соответствующее лечение. В случаях применения препарата при тяжелых ожогах на больших поверхностях, на фоне нарушения функции почек возможно прогрессирование почечной недостаточности (уремия, нарушение водно-электролитного баланса и метаболический ацидоз). Тщательный мониторинг функции почек рекомендуется в случае, если препарат применяется на большие поверхности кожи, в частности в случае тяжелых ожогов. Использование нитрофурала может привести к чрезмерному росту грибов или бактерий, не чувствительных к препарату, которые могут привести к развитию вторичной инфекции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Упаковка

При производстве на ОАО "Несвижский завод медицинских препаратов",Республика Беларусь

По 200 мл, 400 мл в бутылки из гидролитического бесцветного стекла типа ІІ, укупоренные пробками резиновыми медицинскими типа 1 и обжатые колпачками алюминиевыми.

1 бутылку с препаратом и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

24 бутылки по 200 мл или 12 бутылок по 400 мл, упакованных в пленку полиэтиленовую термоусадочную, вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную (для стационаров).

При производстве на ООО"Сфера-Фарм",Россия

По 200, 250, 400 или 500 мл в бутылки полиэтиленовые с евроколпачком.

По 500, 1000 или 2000 мл в контейнеры полимерные из многослойной полимерной пленки.Одинарный контейнер упаковывают в индивидуальный полимерный пакет из пленки полипропилена или полиэтилена или без индивидуального полимерного пакета.

1 бутылку вместе с инструкцией по медицинскому применению и устройством для прокалывания или без него,помещают в пачку из картона коробочного.

По 16 бутылок объемом 200 мл, 250 мл,400 мл или 500 мл,вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению и устройств для прокалывания или без устройств,помещают в коробку из гофрированного картона(для стационаров).

По 18 контейнеров объемом 500 мл, 6 контейнеров объемом 1000 мл, или 4 контейнера объемом 2000 мл, каждый из которых упакован в полимерный пакет или без полимерного пакета, с равным количеством инструкций по медицинскому применению и устройств для прокалывания или без устройств,помещают в коробку из гофрированного картона (для стационаров).

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-006634

Дата регистрации

2020-12-08

Дата переоформления

2022-08-15

Статус регистрации

Действующий

Представительство

-

Дата окончания действия

2025-12-08

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-07-06