Бисопролол-АКОС (Bisoprolol-AKOS)

Действующее вещество:БисопрололБисопролол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Бидоп®
    таблетки внутрь
  • Бидоп®
    таблетки внутрь
  • Бидоп®Кор
    таблетки внутрь
  • БИДОП®КОР
    таблетки внутрь
  • Биол®
    таблетки внутрь
  • Биол®
    таблетки внутрь
  • Бипрол
    таблетки внутрь
  • Бипрол
    таблетки внутрь
  • Бипрол
    таблетки внутрь
  • Бисогамма®
    таблетки внутрь
  • Бисогамма®
    таблетки внутрь
  • Бисокард
    таблетки
  • Бисомор
    таблетки внутрь
  • Бисопролол
    таблетки внутрь
  • Бисопролол
    таблетки внутрь
  • Бисопролол
    таблетки внутрь
  • Бисопролол
    таблетки внутрь
  • Бисопролол
    таблетки внутрь
  • Бисопролол
    таблетки внутрь
  • Бисопролол
    таблетки внутрь
  • Бисопролол
    таблетки внутрь
  • Бисопролол
    таблетки внутрь
  • Бисопролол Авексима
    таблетки внутрь
  • Бисопролол Авексима
    таблетки внутрь
  • Бисопролол Алкалоид
    таблетки внутрь
  • Бисопролол Алкалоид
    таблетки внутрь
  • БИСОПРОЛОЛ ВЕЛФАРМ
    таблетки внутрь
  • БИСОПРОЛОЛ ВЕЛФАРМ
    таблетки внутрь
  • Бисопролол Канон
    таблетки внутрь
  • Бисопролол Канон
    таблетки внутрь
  • Бисопролол Реневал
    таблетки внутрь
  • БИСОПРОЛОЛ Фармасинтез
    таблетки внутрь
  • Бисопролол-АКОС
    таблетки внутрь
  • Бисопролол-АКОС
    таблетки внутрь
  • Бисопролол-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Бисопролол-Акрихин
    таблетки внутрь
  • БИСОПРОЛОЛ-АЛИУМ
    таблетки внутрь
  • Бисопролол-Вертекс
    таблетки внутрь
  • Бисопролол-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Бисопролол-ЛЕКСВМ®
    таблетки внутрь
  • Бисопролол-Лугал
    таблетки внутрь
  • Бисопролол-Лугал
    таблетки внутрь
  • Бисопролол-Прана
    таблетки внутрь
  • Бисопролол-Прана
    таблетки внутрь
  • БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА
    таблетки внутрь
  • БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА
    таблетки внутрь
  • Бисопролол-ратиофарм
    таблетки внутрь
  • Бисопролол-СЗ
    таблетки внутрь
  • Бисопролол-Тева
    таблетки внутрь
  • Конкор®
    таблетки внутрь
  • Конкор®
    таблетки внутрь
  • Конкор® Кор
    таблетки внутрь
  • Конкор® Кор
    таблетки внутрь
  • Кординорм
    таблетки внутрь
  • Кординорм Кор
    таблетки внутрь
  • Коронал
    таблетки внутрь
  • Коронал
    таблетки внутрь
  • Нипертен®
    таблетки внутрь
  • Нипертен®
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    Препарат Бисопролол-АКОС содержит

    Действующим веществом является бисопролол.

    Бисопролол-.АКОС, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Каждая таблетка содержит 5 мг бисопролола (в виде бисопролола фумарата).

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 101, силикатированная микрокристаллическая целлюлоза, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), натрия кроскармеллоза, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, готовая смесь для пленочной оболочки белая [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, полиэтиленгликоль (макрогол)].

    Бисопролол-АКОС, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Каждая таблетка содержит 10 мг бисопролола (в виде бисопролола фумарата).

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 101, силикатированная микрокристаллическая целлюлоза, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), натрия кроскармеллоза, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, готовая смесь для пленочной оболочки белая [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, полиэтиленгликоль (макрогол)], полиэтиленгликоль (макрогол), краситель железа оксид красный.

    Описание:

    Бисопролол-АКОС, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые. Допустима незначительная шероховатость поверхности. Цвет таблеток на поперечном разрезе от белого до светло-желтого.

    Бисопролол-.АКОС, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розового со слабым коричневатым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. Допустима незначительная шероховатость поверхности. Цвет таблеток на поперечном разрезе от белого до светло-желтого.

    Характеристика препарата:

    Препарат Бисопролол-АКОС содержит действующее вещество бисопролол. Бисопролол относится к группе препаратов, называемых селективные бета-блокаторы. Бисопролол избирательно блокирует специфические рецепторы организма, участвующие в регуляции артериального давления.

    Бисопролол снижает артериальное давление, уменьшает частоту сердечных сокращений (ЧСС), увеличивает время расслабления сердечной мышцы (миокарда) и ток крови по сосудам сердца. Снижается потребность миокарда в кислороде.

    Фармакотерапевтическая группа:Бета-адреноблокаторы; селективные бета-адреноблокаторы
    АТХ:  

    C07AB07   Бисопролол

    Показания:

    Препарат Бисопролол- АКОС применяется у взрослых для лечения:

    • артериальной гипертензии;
    • ишемической болезни сердца (ИБС): стабильной стенокардии;
    • хронической сердечной недостаточности (ХСН).

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Бисопролол-АКОС:

    • если у Вас гиперчувствительность к бисопрололу или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
    • если у Вас острая сердечная недостаточность, ХСН в стадии обострения, требующая проведения другой терапии;
    • если у Вас острое серьезное заболевание сердца, сопровождающееся низким артериальным давлением и нарушением кровообращения (кардиогенный шок);
    • если у Вас нарушение проведения электрического импульса из предсердий в желудочки (атриовентрикулярная (АВ) блокада II или III степени, без электрокардиостимулягора);
    • если у Вас нарушение проведения импульса в области синусового узла, что приводит к аритмиям и возможной остановке сердца (синдром слабости синусового узла);
    • если у Вас нарушение проведения импульса в области синусового узла (синоатриальная блокада);
    • если у Вас выраженное снижение сердечного ритма (брадикардия) (ЧСС менее 60 ударов в минуту) до начала терапии;
    • если у Вас низкое артериальное давление (выраженная артериальная гипотензия, артериальное давление (АД) менее 100 мм рт.ст.);
    • если у Вас тяжелые формы бронхиальной астмы;
    • если у Вас серьезные нарушения кровообращения в конечностях (например, синдром Рейно), которые могут вызвать дискомфорт и покалывание пальцев рук и ног, сопровождающиеся изменением цвета кожи от бледного до синего;
    • если у Вас опухоль надпочечников, которая выделяет гормоны, повышающие артериальное давление (феохромоцитома);
    • если у Вас кислотно-щелочное расстройство, приводящее к жизнеугрожающим состояниям (метаболический ацидоз).

    Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

    С осторожностью:

    Перед приемом препарата Бисопролол-АКОС проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Это особенно важно, если:

    у Вас тяжелые формы хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), требующие постоянного приема препаратов и наблюдения специалистов;

    • у Вас нетяжелые формы бронхиальной астмы;
    • у Вас сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови: бисопролол может маскировать симптомы гипогликемии (выраженного снижения концентрации глюкозы в крови), такие как тахикардия, сердцебиение или повышенная потливость;
    • Вы придерживаетесь строгой диеты;
    • Вы применяете лекарственные препараты, предупреждающие или ослабляющие проявления аллергии (десенсибилизирующие препараты);
    • у Вас нарушено проведение электрического импульса из предсердий в желудочки (атриовентрикулярная блокада I степени);
    • у Вас заболевания сердца, проявляющиеся нарушением сердечного ритма или сильной болью в груди в состоянии покоя (стенокардия Принцметала);
    • у Вас тяжелые нарушения функции печени;
    • у Вас тяжелые нарушения функции почек;
    • у Вас нарушено кровообращение в ногах, ягодицах или руках;
    • у Вас высыпания с чешуйчатым шелушением на поверхности (псориаз);
    • Вы беременны;
    • Вы кормите ребенка грудным молоком;
    • у Вас повышено содержание в крови гормонов щитовидной железы.
    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Беременность

    Не применяйте препарат во время беременности без консультации с лечащим врачом, осведомленным о том, что Вы беременны. Бисопролол может оказать негативное влияние на течение беременности и/или состояние плода/новорожденного. Снижая кровоток в плаценте, может приводить к задержке роста плода, внутриутробной гибели плода или преждевременным родам. В первые три дня жизни у новорожденного может вызывать снижение уровня сахара в крови и урежение ЧСС.

    Грудное вскармливание

    Бисопролол не рекомендуется женщинам в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Рекомендуемая доза

    Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия

    Начальная доза составляет 5 мг один раз в сутки.

    Лечащий врач может увеличить дозу до 10 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг один раз в сутки.

    Хроническая сердечная недостаточность (ХСН)

    Начальная доза составляет 1,25 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 10 мг один раз в сутки.

    В зависимости от индивидуальной переносимости, Ваш лечащий врач может постепенно увеличить или уменьшить дозу до 2,5 мг, 3,75 мг, 5 мг, 7,5 мг и 10 мг один раз в сутки, также оценить продолжительность приема препарата вплоть до его отмены. Для обеспечения такого режима дозирования при необходимости применения бисопролола в дозах 1,25, 2,5 или 3,75 мг следует назначать препараты бисопролола других производителей в лекарственной форме «таблетки 2,5 мг» с разделительной риской или «таблетки 5 мг» с крестообразной риской.

    Путь и (или) способ введения

    Внутрь.

    Таблетки следует принимать один раз в сутки утром с небольшим количеством жидкости, независимо от времени приема пищи. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.

    Продолжительность терапии

    Применяйте препарат Бисопролол-АКОС так долго, как рекомендовал лечащий врач.

    Препарат Бисопролол-АКОС предназначен для долговременного применения.

    Если Вы забыли принять препарат Бисопролол-АКОС

    Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

    Если Вы прекратили прием препарата Бисопролол-АКОС

    Не прекращайте прием препарата Бисопролол-АКОС без консультации с лечащим врачом.

    Нельзя резко прерывать лечение бисопрололом или менять рекомендуемую дозу (особенно, если у Вас установлен диагноз ИБС), так как это может привести к временному ухудшению работы сердца.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

    Побочные эффекты:

    Возможные нежелательные реакции

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Бисопролол-АКОС может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Прекратите прием препарата Бисопролол-АКОС и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения признаков, перечисленных ниже тяжелых нежелательных реакций:

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • выраженное снижение артериального давления, особенно у пациентов с ХСН;
    • одышка, слабость, повышенная утомляемость, сердцебиение, отеки (усугубление симптомов течения ХСН у пациентов с ХСН).

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

    • усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией);
    • одышка, затруднение вдоха, ощущение недостатка воздуха, кашель (бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей).

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

    • потеря сознания;
    • ощущение тяжести в правом подреберье, зуд кожи, желтый цвет кожи и слизистых (гепатит);
    • отек губ, языка, лица и шеи (ангионевротический отек).

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Бисопролол-АКОС

    Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

    снижение сердечного ритма (брадикардия) у пациентов с XCH.

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • головокружение;
    • головная боль;
    • ощущение похолодания или чувство онемения в конечностях, особенно у пациентов с ХСН;
    • тошнота;
    • рвота;
    • понос (диарея);
    • запор;
    • ощущение усталости (астения) у пациентов с ХСН;
    • повышенная утомляемость.

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

    • изменение настроения (депрессия);
    • бессонница;
    • нарушение работы проводящей системы сердца (нарушение AV проводимости);
    • брадикардия у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией;
    • резкое снижение артериального давления при изменении положения тела (ортостатическая гипотензия);
    • мышечная слабость;
    • судороги мышц;
    • астения у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией.

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

    • ложные, либо искаженные образы и явления (галлюцинации);
    • ночные кошмары;
    • уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз);
    • нарушения слуха;
    • насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение, заложенность носа, потеря обоняния (аллергический ринит);
    • зуд и покраснение кожи, сыпь на коже (реакции повышенной чувствительности);
    • импотенция (эректильная дисфункция);
    • повышение в крови концентрации триглицеридов, аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ).

    Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

    воспаление слизистой оболочки глаза (конъюктивит);

    • выпадение волос (алопеция);
    • появление высыпаний с чешуйчатым шелушением на поверхности (псориаз, псориазоподобная сыпь).

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Телефон: +7 800 550-99-03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    www.roszdravnadzor. gov.ru

    Республика Казахстан

    010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)

    РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    Телефон: +7 7172 78-99-11 Электронная почта: farm@dari.kz www.ndda.kz

    Республика Беларусь

    220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

    УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

    Телефон: +375 17 231-85-14

    Факс: +375 17 252-53-58

    Телефон отдела фармаконадзора: +375 17 242-00-29

    Электронная почта: rcpl@rceth.by

    www.rceth.by

    Республика Армения

    0051, г. Ереван, пр. Комитаса49/5

    АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна»

    Телефон: +374 60 83-00-73, +374 10 23-08-96, +374 10 23-16-82

    Горячая линия: +374 10 20-05-05; +374 96 22-05-05

    Электронная почта: vigilance@pharm.am

    www.pharm.am

    Кыргызская Республика

    770044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

    Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской республики

    Телефон: +996 312 21-92-78

    Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

    www.pharm.kg.

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата Бисопролол-АКОС больше, чем следовало

    Если Вы приняли больше препарата Бисопролол-АКОС, чем следовало (передозировка), у Вас могут появиться следующие симптомы: нарушение дыхания, нарушения сердечной деятельности, вплоть до остановки сердца, выраженное снижение артериального давления, снижение уровня глюкозы в крови (слабость, головная боль, сонливость, нарушение сознания, нечеткая речь, потливость, бледность кожи, ощущение чувства голода, дрожь, изменение настроения).

    В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом, работником аптеки или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

    Взаимодействие:

    Другие препараты и препарат Бисопролол-АКОС

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

    Это особенно важно, если Вы принимаете:

    • Лекарственные препараты, применяющиеся при нарушениях сердечного ритма - антиаритмические средства I класса (хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон).
    • Лекарственные препараты, уменьшающие сократимость сердечной мышцы и ЧСС, снижающие потребность сердца в кислороде, расширяющие коронарные артерии, увеличивающие коронарный кровоток (верапамил, дилтиазем).
    • Препараты, снижающие артериальное давление (клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин).
    • Препарат для лечения рассеянного склероза - финголимод.
    • Лекарственный препарат, применяющийся при нарушениях сердечного ритма - антиаритмическое средство III класса амиодарон.
    • Бета-адреноблокаторы местного действия (глазные капли для лечения глаукомы).
    • Парасимпатомиметики - препараты, влияющие на парасимпатическую нервную систему головного и спинного мозга.
    • Гипогликемические препараты (препараты, снижающие концентрацию глюкозы в крови при сахарном диабете).
    • Общие анестетики (препараты, применяемые для общей анестезии при проведении хирургических вмешательств).
    • Нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты (НПВП) - препараты, применяемые для лечения артрита, головной боли, боли другой локализации или воспаления.
    • Бета-адреномиметики (изопреналин, добутамин, норэпинефрин, эпинефрин).
    • Препараты, понижающие артериальное давление, включая прием антидепрессантов (имипрамин, амитриптилин).
    • Препараты, использующиеся для лечения эпилепсии или для анестезии (бирбитураты, фенобарбитал).
    • Препарат, применяемый при лечении малярии - мефлохин.
    • Препараты для лечения депрессии, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (моклобемид).
    • Препараты, повышающие тонус и сократительную активность миометрия (эрготамин).
    • Мочегонные препараты (гидрохлоротиазид, циметидин).
    • Антибиотик широкого спектра действия - рифампин.
    • Препарат, разжижающий кровь - варфарин.
    Особые указания:

    Хирургические вмешательства и общая анестезия

    При необходимости проведения хирургических вмешательств следует предупредить врача- анестезиолога о том, что Вы принимаете препарат Бисопролол-АКОС.

    Контактные линзы

    При приеме препарата Бисопролол-АКОС и одновременном использовании контактных линз, возможно снижение продукции слезной жидкости глаза (уменьшение слезоотделения).

    Прекращение или отмена терапии

    Не следует резко прерывать лечение бисопрололом или менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению работы сердца. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно если у Вас ишемическая болезнь сердца (ИБС).

    Если необходимо прекратить лечение, то принимаемую дозу бисопролола следует снижать постепенно. В случае значительного утяжеления состояния следует временно возобновить прием бисопролола.

    Дети и подростки

    Не давайте препарат детям до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

    Препарат Бисопролол-АКОС содержит лактозы моногидрат и натрий

    Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

    Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Бисопролол не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом. Однако, вследствие индивидуальных реакций, способность управлять транспортными средствами или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. Особенно следует обратить внимание на это в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере после слова "до..." и картонной пачке после слов "Годен до:". Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(000792)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2022-05-17
    Дата переоформления:2023-04-17
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-10-15
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх