Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:Аминокапроновая кислотаАминокапроновая кислота
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий 
    АЛИУМ ПФК, ООО     Россия
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий 
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий 
    ИСТ-ФАРМ, ЗАО     Россия
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий 
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий 
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий 
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий 
    ЭСКОМ НПК, ОАО     Россия
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий 
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий 
    КРАСФАРМА, ПАО     Россия
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий 
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий 
    МОСФАРМ, ОАО     Россия
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий 
  • ГРОТЕКС, ООО     Россия
  • Лекарственная форма:  раствор для инфузий
    Состав:

    Состав на 1 мл:

    Активное вещество: кислота аминокапроновая - 0,050 г;

    вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0,009 г; вода для инъекций до 1 мл.
    Описание:Прозрачная бесцветная жидкость.
    Фармакотерапевтическая группа:Гемостатическое средство - ингибитор фибринолиза
    АТХ:  

    B.02.A.A.01   Аминокапроновая кислота

    Фармакодинамика:

    Аминокапроновая кислота относится к синтетическим аналогам лизина. Ингибирует фибринолиз, конкурентно насыщая лизин-связывающие рецепторы, благодаря которым плазминоген (плазмин) связывается с фибриногеном (фибрином). Тормозит активирующее действие стрептокиназы, урокиназы и тканевых киназ на фибринолиз, нейтрализует эффекты калликреина, трипсина и гиалуронидазы, уменьшает проницаемость капилляров. Обладает противоаллергической активностью, улучшает антитоксическую функцию печени, угнетает антителообразование.

    Фармакокинетика:При внутривенном введении действие проявляется через 15-20 минут. Абсорбция - высокая, период полувыведения (Т1/2) -4 ч. Выводится почками в неизмененном виде (40-60 % от введенного количества) через 4 часа. При нарушении выделительной функции почек происходит задержка выведения аминокапроновой кислоты, вследствие чего ее концентрация в крови резко возрастает.
    Показания:

    - Кровотечения (гиперфибринолиз, гипо- и афибриногенемия);

    - кровотечения при хирургических вмешательствах и патологических состояниях, сопровождающихся повышением фибринолитической активности крови (при нейрохирургических, внутриполостных, торакальных, гинекологических и урологических операциях, в том числе на предстательной железе, легких, поджелудочной железе; тонзиллэктомии, после стоматологических вмешательств, при операциях с использованием аппарата искусственного кровообращения);

    - заболевания внутренних органов с геморрагическим синдромом;

    - преждевременная отслойка плаценты, осложненный аборт;

    - для предупреждения вторичной гипофибриногенемии при массивных переливаниях консервированной крови.

    Противопоказания: - Повышенная чувствительность к компонентам препарата,

    - склонность к тромбозам и тромбоэмболическим заболеваниям,

    - гиперкоагуляция (тромбообразование, тромбоэмболия),

    - нарушения мозгового кровообращения,

    - коагулопатии вследствие диффузного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром),

    - заболевания почек с нарушением выделительной функции,

    - гематурия,

    - беременность.
    С осторожностью:- Артериальная гипотензия,

    - клапанные пороки сердца,

    - кровотечение из верхних мочевыводящих путей неустановленной этиологии,

    - печеночная недостаточность,

    - хроническая почечная недостаточность (ХПН).

    Беременность и лактация:

    Противопоказано применение препарата при беременности.

    Применение препарата в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для младенца.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно, капельно.

    Суточная доза для взрослых - 5-30 г в 3-6 приемов: Максимальная суточная доза - 30 г.

    При необходимости достижения быстрого эффекта (острая гипофибриногенемия) взрослым препарат вводят внутривенно капельно в количестве до 100 мл со скоростью 50-60 капель в минуту (в течение 15-30 мин). В течение первого часа рекомендуется ввести 4-5 г (80-100 мл) препарата, а затем при необходимости по 1 г (20 мл) каждый час в течение - не более 8 часов или до полной остановки кровотечения. В случае продолжающегося или повторного кровотечения инфузии повторяют каждые 4 часа. Детям препарат вводят из расчета 100 мг/кг массы тела в первый час, затем 33 мг/кг/ч. Суточная доза для детей до 1 года - 3 г; от 2 до 6 лет - 3-6 г; от 7 до 10 лет - 6-9 г; от 11 до 14 лет - 9-12 г, от 15 до 18 лет - 12-15 г. Максимальная суточная доза для детей - 18 г/м2. При острых кровопотерях: детям до 1 года - 6 г, от 2 до 4 лет - 6-9 г, от 5 до 8 лет - 9-12 г, от 9 до 10 лет - 18 г, от 11 до 14 лет - 18-24 г, от 15 до 18 лет - 24-30 г.

    Длительность лечения - 3-14 дней.

    Побочные эффекты:

    Головокружение, шум в ушах, головная боль, тошнота, диарея, заложенность носа, кожная сыпь, снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия, судороги, рабдомиолиз, миоглобинурия, острая почечная недостаточность, субэндокардиальное кровоизлияние.

    При быстром внутривенном введении возможно развитие ортостатической гипотензии, брадикардии, сердечной аритмии.
    Передозировка:

    Симптомы: снижение артериального давления, сердечная и почечная недостаточность.

    Лечение симптоматическое.

    В отдельных редких случаях возможна гиперкоагуляция с риском тромбообразования и эмболии. Для коррекции повышенной свертываемости крови рекомендуется использовать стрептокиназу, урокиназу, фибринолизин и гепарин.
    Взаимодействие:

    Можно сочетать с введением гидролизатов, раствором глюкозы (декстрозы), противошоковых растворов. При остром фибринолизе дополнительно необходимо ввести фибриноген в средней суточной дозе 2-4 г (максимальная доза 8 г).

    Снижение эффективности при одновременном приеме антикоагулянтов прямого и непрямого действия, антиагрегантов.

    Особые указания:

    Не рекомендуется в период лечения препаратом употреблять жирную пищу.

    Назначение препарата требует проверки фибринолитической активности крови и концентрации фибриногена в крови. При внутривенном введении необходим контроль коагулограммы, особенно при ишемической болезни сердца, после инфаркта миокарда, при патологических процессах в печени.

    Замораживание препарата при условии сохранности герметичности не является противопоказанием к его применению. Несмачиваемость, внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием к применению препарата.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и выполнения, потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызывать головокружение и другие побочные эффекты, которые могут влиять на указанные способности.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инфузий 50 мг/мл.

    Упаковка:

    По 100 мл, 200 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов укупоренные пробками резиновыми, обжатые колпачками алюминиевыми. Каждую бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Для стационаров: 20, 40 бутылок по 100 мл или 200 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики картонные с перегородками или решетками из картона гофрированного.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С.

    Замораживание препарата при условии сохранности герметичности не является противопоказанием к его применению. Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием к применению препарата. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-000846
    Дата регистрации:11.10.2011
    Дата окончания действия:11.10.2016
    Владелец Регистрационного удостоверения:НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, РУП НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, РУП Республика Беларусь
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  07.08.2017
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх