Альбумин (Albumin)

Действующее вещество:Альбумин человекаАльбумин человека
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Альбиомин 20%
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин
    раствор д/инфузий
  • Альбумин 10%
    раствор д/инфузий
  • Альбумин человеческий
    раствор д/инфузий
  • Альбумин человеческий
    раствор д/инфузий
  • Альбумина раствор
    раствор д/инфузий
  • Альбурекс®
    раствор д/инфузий
  • Альбуфарм
    раствор д/инфузий
  • Зенальб®-20
    раствор д/инфузий
  • Зенальб-4,5
    раствор д/инфузий
  • Плазбумин® - 20
    раствор д/инфузий
  • Уман альбумин
    раствор д/инфузий
  • Лекарственная форма:  раствор для инфузий
    Состав:1 мл препарата содержит: активное вещество - альбумин 50/100/200 мг. Вспомогательные вещества: натрия каприлат 1,5/3/6 мг, натрия хлорид 9/0/0 мг, вода.
    Описание:Прозрачная жидкость желтого цвета. Допускается зеленоватый оттенок.
    Фармакотерапевтическая группа:Плазмозамещающее средство
    АТХ:  

    B05AA01   Альбумин

    Фармакодинамика:

    Альбумин - природный белок, являющийся составной частью белковой фракции крови человека. Молекулярная масса альбумина - 69.000 дальтон. Растворы альбумина 5, 10, 20 % являются средством коррекции гипоальбуминемии различного генеза, восстановления коллоидно-онкотического давления, нарушенной центральной и периферической гемодинамики, водно-электролитного равновесия, обладают дезинтоксикационными свойствами.

    Альбумин связывает и транспортирует внутри организма пигменты (билирубин), жирные кислоты, ионы некоторых металлов, лекарственные вещества. Кроме того, альбумин связывает токсины и инактивирует их.

    Показания:

    - Снижение содержания альбумина в плазме ниже 30 г/л, либо уровня коллоидно-онкотического давления ниже 15 мм. рт. ст., либо снижение содержания общего белка ниже 50 г/л;

    - гипоальбуминемии различного генеза:

    - шок (геморрагический, травматический, термический);

    - острая кровопотеря (снижение объема циркулирующей крови более чем на 25-30 %);

    - гнойно-септические состояния;

    - заболевания печени (с нарушением альбуминсинтезирующей функции);

    - поражения почек (нефриты, нефротический синдром);

    - ожоговая болезнь;

    - операции с использованием искусственного кровообращения;

    - лечебный плазмаферез;

    - гемолитическая болезнь новорожденных во время проведения обменного переливания крови;

    - предоперационная гемоделюция и заготовка компонентов аутокрови;

    - отек мозга.

    Противопоказания:

    - Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

    - гиперволемия;

    - отек легких;

    - неконтролируемая артериальная гипертензия;

    - выраженная сердечная недостаточность (IIВ-III стадии);

    - тромбоз;

    - кровоизлияние в мозг;

    - внутренние кровотечения.

    С осторожностью:

    С осторожностью применять при сердечной недостаточности I стадии, почечной недостаточности, артериальной гипертензии.

    Беременность и лактация:

    Применение альбумина в период беременности и кормления грудью возможно только, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

    Способ применения и дозы:

    Перед переливанием раствора альбумина 5, 10, 20 % врач должен провести визуальный осмотр препарата и содержащих его емкостей. Препарат визуально должен быть прозрачен и не должен содержать взвеси и осадка. Препарат считается пригодным для использования при условии сохранения герметичности укупорки, отсутствии трещин на бутылках, сохранности этикетки. Результаты визуального осмотра и данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии) регистрируются в истории болезни.

    Растворы альбумина 5, 10, 20 % вводят внутривенно капельно или струйно. Разовая доза препарата зависит от концентрации раствора альбумина, исходного состояния и возраста больного. Растворы альбумина 5, 10, 20 % вводят в дозе 200-300 мл, при необходимости доза 5 % раствора может быть увеличена до 500-800 мл.

    Раствор альбумина 5 % следует вводить со скоростью не выше 50-60 капель в минуту . Разовая доза 20 % альбумина может быть ограничена 100 мл.

    Растворы альбумина 10, 20 % следует вводить со скоростью не выше 40 капель в минуту.

    Для лечения отека мозга используются гиперонкотические 10, 20 % растворы альбумина.

    Струйное введение растворов альбумина допустимо при шоке различного генеза (геморрагическом, термическом, травматическом) для быстрого повышения артериального давления.

    В педиатрической практике с учетом концентрации растворов альбумина их дозировки должны рассчитываться в миллилитрах на килограмм массы тела (не более 3 мл/кг массы тела ребенка).

    В пожилом возрасте следует избегать применения концентрированных (20 %) растворов и быстрого введения растворов альбумина 5, 10 %, так как это может привести к перегрузке сердечно-сосудистой системы.

    Побочные эффекты:

    В редких случаях возможно развитие аллергических реакций: крапивницы, озноба, повышения температуры тела, одышки, тахикардии, снижения артериального давления, болей в поясничной области.

    В случае возникновения реакций или осложнений следует немедленно прекратить введение раствора альбумина и, не вынимая иглы из вены, ввести антигистаминные, кардиотонические средства, глюкокортикоиды, вазопрессорные препараты (при наличии показаний).

    Взаимодействие:

    Одновременное применение раствора альбумина с салицилатами, сульфаниламидами, барбитуратами, пенициллинами, фенилбутазоном приводит к ослаблению лечебного эффекта альбумина.

    Не следует смешивать альбумин с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и спиртосодержащими препаратами.

    Особые указания:

    Введение при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь и парентерально).

    В случае замораживания при транспортировке препарат может быть использован, если при размораживании раствор не изменил внешнего вида.

    При введении препарата возможно заражение гемотрансмиссивными инфекциями.

    Форма выпуска/дозировка:Раствор для инфузий 5%, 10%, 20 %.
    Упаковка:

    Раствор для инфузий 20 % по 50 и 100 мл, раствор для инфузий 5 % и 10 % по 50,100, 200 и 400 мл в бутылки стеклянные вместимостью 50, 100, 250 и 500 мл соответственно. Раствор для инфузий 5 %, 10 %, 20 % по 10 и 20 мл в ампулы стеклянные.

    Бутылки герметично закрывают пробками резиновыми и обжимают колпачками алюминиевыми.

    Каждую бутылку или ампулы по 10 шт. вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. В пачку с ампулами вкладывается ампульный нож. В случае, если ампулы имеют цветное кольцо излома, надсечку, идентификационную цветную точку на пережиме ампулы, ампульный нож в пачку картонную не вкладывается.

    Условия хранения:

    При температуре от +2 °С до +10 °С, в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    5 лет. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:Р N001819/01
    Дата регистрации:2008-08-29
    Дата переоформления:2012-09-11
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2017-07-15
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх