Аминокапроновая кислота (Aminocaproic acid)

Действующее вещество:Аминокапроновая кислотаАминокапроновая кислота
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий
  • Аминокапроновая кислота
    раствор д/инфузий
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  раствор для инфузий
    Состав:

    Состав на 1 мл:

    Активное вещество: аминокапроновая кислота - 50 мг; вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

    Теоретическая осмолярность - 689 мОсмоль/л.

    Описание:Бесцветная прозрачная жидкость.
    Фармакотерапевтическая группа:Гемостатическое средство, ингибитор фибринолиза
    АТХ:  

    B02AA01   Аминокапроновая кислота

    Фармакодинамика:

    Гемостатическое средство, тормозит превращение профибринолизина в фибринолизин, по-видимому, за счет ингибирования активатора этого процесса, а также оказывает прямое угнетающее влияние на фибринолизин; тормозит активирующее действие стрептокиназы, урокиназы и тканевых киназ на фибринолиз, нейтрализует эффекты калликреина, трипсина и гиалуронидазы, уменьшает проницаемость капилляров. Обладает противоаллергической активностью, улучшает антитоксическую функцию печени.

    Фармакокинетика:

    Препарат быстро выводится почками - 40 %-60 % введенного количества через 4 часа выводится с мочой в неизмененном виде. При нарушении выделительной функции почек концентрация кислоты аминокапроновой в крови значительно возрастает.

    Показания:

    Кровотечения (гиперфибринолиз, гипо- и афибриногенемия). Кровотечения при хирургических вмешательствах на органах, богатых активаторами фибринолиза и патологических состояниях, сопровождающихся повышением фибринолитической активности крови (при нейрохирургических, внутриполостных, торакальных, гинекологических и урологических операциях, в т.ч. на предстательной железе, легких, поджелудочной железе; тонзиллэктомии, после стоматологических вмешательств, при операциях с использованием аппарата искусственного кровообращения).

    Заболевания внутренних органов с геморрагическим синдромом. Преждевременная отслойка плаценты, длительная задержка в полости матки мертвого плода, осложненный аборт.

    Профилактика вторичной гипофибриногенемии при массивных переливаниях консервированной крови.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к препарату, склонность к тромбозам и тромбоэмболическим заболеваниям, гиперкоагуляция (тромбообразование, тромбоэмболия), коагулопатии вследствие диффузного внутрисосудистого свертывания крови, заболевания почек с нарушением выделительной функции, гематурия, беременность, нарушения мозгового кровообращения.

    С осторожностью:

    Артериальная гипотензия, клапанные пороки сердца, гематурия, в том числе неустановленной этиологии, печеночная недостаточность.

    Беременность и лактация:

    Применение препарата в периоды беременности противопоказано.

    В период лактации применение препарата возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно, капельно.

    При остром кровотечении вводят 4-5 г, разведенных в 250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, в течение 1 ч, затем при необходимости по 1 г (50 мл) каждый час в течение 8 ч или до полной остановки кровотечения. При повторяющемся кровотечении инфузии повторяют каждые 4 ч.

    Детям - из расчета 100 мг/кг массы тела в первый час, затем 33 мг/кг/ч, максимальная суточная доза - 18 г/кв.м, поверхности тела. Суточная доза для взрослых составляет 5-30 г. Суточная доза для детей до 1 года - 3 г; 2-6 лет - 3-6 г; 7-10 лет - 6-9 г; 11-18 лет - 5-30 г. При острых кровопотерях: детям до 1 года - 6 г; 2-4 года - 6-9 г; 5-8 лет - 9-12 г; 9-10 лет - 18 г; 11-18 лет - 5-30 г. Длительность лечения - 3-14 дней.

    Побочные эффекты:

    Головокружение, шум в ушах, головная боль, тошнота, диарея, воспаление верхних дыхательных путей, заложенность носа, кожная сыпь, ортостатическая артериальная гипотензия, судороги, острая почечная недостаточность, субэндокардиальное кровоизлияние, рабдомиолиз, снижение артериального давления, миоглобинурия.

    Взаимодействие:

    Снижение эффективности при одновременном приеме антикоагулянтов прямого и непрямого действия, антиагрегантов.

    Особые указания:

    Назначение препарата требует проверки фибринолитической активности крови и концентрации фибриногена в крови. Необходим контроль коагулограммы, особенно при ишемической болезни сердца, после инфаркта миокарда, при патологических процессах в печени.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Отсутствуют данные о влиянии препарата при выполнении работы, требующей повышенного внимания, высокой скорости психических и двигательных реакций (вождение автотранспорта, управление механизмами, приборами и занятие другими потенциально опасными видами деятельности).

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инфузий 50 мг/мл.

    Упаковка:

    По 100 мл во флаконы из полиэтилена высокого давления низкой плотности.

    Флакон полиэтиленовый вместе с инструкцией по применению вкладывают в пакет из пленки и сваривают (допускается наличие отверстий в сварном шве для выхода воздуха из полиэтиленового пакета).

    Флаконы в пакетах помещают в ящик из гофрированного картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре от 0 до 20 °С. Не замораживать.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:Р N002586/01
    Дата регистрации:2008-07-18
    Дата переоформления:2011-12-29
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2023-05-18
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх