Входит в состав препаратов
  • Железа сульфат, 59Fe
    капсулы внутрь
  • АТХ:

    V09XX   Различные прочие диагностические радиофармацевтические препараты

    Фармакодинамика:

    Физико-химические свойства

    Железа сульфат, 59Fe - радиофармацевтический диагностический препарат представляет собой сульфат железа-59, адсорбированный на наполнителе (декстроза) в желатиновой капсуле. Активность железа-59 составляет 30 кБк на дату поставки. Допустимое отклонение значений активности железа-59 в каждой капсуле от номинала ± 10%.

    Радионуклид 59Fe является бета и гамма-излучателем с периодом полураспада 44,5 дня.

    Наиболее интенсивное гамма-излучение имеет энергии: 0,192 (2,8%) МэВ, 1,099 (56,4%) МэВ, 1,292 (43,3%) МэВ. Наиболее интенсивное бета-излучение 59Fe имеет энергии: 0.274 (46%) МэВ, 0,467 (53%) МэВ, 1,566 (0,3%) МэВ.

    Фармдействие

    Капсула, введенная натощак через рот, растворяется в желудке. Принцип действия препарата заключается в распространении железа с током крови и избирательном накоплении, в частности, в клетках опухолевой ткани.

    Фармакокинетика:

    Основное количество радиоактивного железа через 3 часа содержится в желудочно-кишечном тракте (желудок -36%, тонкий кишечник - 33%, толстый кишечник - 19% от введенного количества). Радиоактивность, обусловленная 59Fe, в крови, почках, через три часа незначительно превышает фоновую, а в костном мозге, селезенке, мышечной ткани не превышает ее. Через 5 часов после введения радиоактивность в желудке и тонком кишечнике снижается до 14% и 12% соответственно и возрастает в толстом кишечнике до 33% от введенного количества, а через 24-48 часов из организма выводится 95% от введенной активности.

    Уровень накопления препарата в опухоли достигает 0,7 - 0,9% от введенного количества и не изменяется в течение 48 часов.

    Показания:

    Рекомендуется использовать как скрининг метод выявления патологии молочной железы.

    Противопоказания

    У пациентов с нарушением акта глотания. Беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет.

    С осторожностью:

    Нет данных.

    Беременность и лактация:

    Препарат не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Препарат вводится перорально. Методика проведения обследования. За 24 часа до обследования пациент натощак принимает одну капсулу активностью 30 кБк. Спустя 24-36 часов после введения препарата измеряют излучение 59Fe на двухканальном сцинтилляционном гамма-спектрометре от обеих молочных желез одновременно. Измерение проводят два раза: до введения препарата (собственный фон) и через 24-36 часов после введения. Продолжительность измерения 5-10 минут.

    Побочные эффекты:

    Каких-либо побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

    Передозировка:

    Передозировка препарата маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой активности в условиях специализированного стационара.

    Взаимодействие:

    В используемых дозировках взаимодействие с другими лекарственными средствами не отмечалось.

    Особые указания:

    Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с требованиями: "Основных санитарных правил обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ - 99), "Норм радиационной безопасности" (НРБ-99) и Методических указаний "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов" (МУ 2.6.1. 1892-04).

    Инструкции
    Вверх