Йод-Ка® (Iod-Ka®)

СНЕЖФАРМ ОАО, Россия, Раствор для местного и наружного применения

Раствор темно-коричневого цвета с запахом йода.

Детский возраст до 1 года
Заболевания печени
Заболевания почек
Кормление грудью
Беременность

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001349

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для местного и наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор наружно

Состав

Состав на 100 мл:

Активное вещество:

Повидон йод (соотв. свободного йода 0,9 г - 1,2 г) - 10,0 г;

Вспомогательные вещества: глицерол (в пересчете на безводное вещество) -1,05 г, лимонная кислота (в пересчете на сухое вещество) - 0,071 г, натрия гидрофосфат (в пересчете на сухое вещество) - 0,15 г, натрия гидроксида раствор 10 % до pH 3,0-6,0, вода очищенная до 100,0 мл.

Описание препарата

Раствор темно-коричневого цвета с запахом йода.

Фармако-терапевтическая группа

Антисептическое средство

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Антисептическое и дезинфицирующее средство. Высвобождаясь из комплекса йода с поливинилпирролидоном при контакте с кожей, йод образует с белками йодамины, коагулирует их, что вызывает гибель микроорганизмов. Оказывает быстрое бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии (за исключением Mycobacterium tuberculosis). Эффективен в отношении грибов, вирусов, простейших. Обладает более продолжительным действием по сравнению с раствором неорганического йода.

Фармакокинетика

При местном применении почти не происходит абсорбции йода с поверхности кожи и слизистой оболочки ран.

Применение

Рекомендации по применению

Наружно.

Наносят непосредственно на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани.

Показания

- Лечение бактериальных, грибковых и вирусных инфекций кожи;

- лечение и профилактика раненых инфекций в хирургии, травматологии, комбустилогии;

- обработка пролежней, трофических язв, диабетической стопы;

- дезинфекция кожи пациентов при подготовке к оперативных вмешательствам, инвазивным исследованиям (пункции, биопсии, инъекции и т.д.);

- дезинфекция кожи вокруг дренажей, катетеров, зондов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, грудное вскармливание, период новорожденности (особенно у недоношенных детей), гипертиреоз или другие выраженные нарушения функции щитовидной железы, аденома щитовидной железы, тиреотоксикоз, герпетиформный дерматит Дюринга, состояние до и после применения радиоактивного йода для лечения гипертиреоза (до полного выздоровления).

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Нет достаточных данных об использовании Иод-Ки® у беременных женщин. Поэтому использование препарата во время беременности не допускается.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

При попадании на слизистую оболочку глаза возможны аллергические реакции, жжение и слезотечение. У предрасположенных лиц в редких случаях возможен йодный гипертиреоз. Интенсивная обработка ожоговых ран повидон-йодом может спровоцировать нарушения электролитного баланса при осмоляльности сыворотки крови с нарушением функции почек или метаболическим ацидозом.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка

Случаев передозировки до настоящего времени не наблюдалось.

Лечение: симптоматическое.

Совместное применение препарата с пероксидом водорода, ферментными препаратами, содержащими серебро и тауролидин, для обработки ран, а также антисептических препаратов, приводит к взаимному снижению эффективности.

Повидон-йод нельзя применять в сочетании с препаратами ртути, т.к. это приводит к образованию щелочного йодида ртути.

Препарат может вступать в реакцию с белками и ненасыщенными органическими комплексами.

Следует избегать длительного применению препарата, особенно на больших поверхностях, у пациентов, получающих препараты лития.

Повидон-йод несовместим с восстанавливающими веществами, солями алкалоидов, дубильной кислотой, салициловой кислотой, серебром, солями ртути и висмута.

Особые указания

Избегать попадания в глаза.

Применение повидон-йода может снизить поглощение йода щитовидной железой, что может повлиять на результаты некоторых исследований и процедур (сцинтиграфии щитовидной железы, определение связанного с белками йода, диагностические процедуры с применением радиоактивного йода), в связи с чем планирование лечения заболеваний щитовидной железы препаратами йода может стать невозможным. После прекращения применения препарата следует выждать интервал не менее 1 -4 недель.

Окислительное действие повидон-йода может привести к ложноположительным результатам различных диагностических проб (например, измерения гемоглобина и глюкозы в кале и моче с применением толуидина и гваяковых смол).

Окислительные свойства повидон-йода могут вызвать коррозию металлов, тогда как пластмассы и синтетические материалы обычно не чувствительны к повидон-йоду. В отдельных случаях может наблюдаться изменение цвета, который обычно восстанавливается.

Препарат легко удаляется с текстильных и иных материалов тёплой водой с мылом. Трудно удалимые пятна следует обработать раствором аммиака или тиосульфата натрия.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не влияет.

Упаковка

По 10 мл во флакон стеклянный из коричневого стекла с крышкой с лопаточкой навинчивающейся пластмассовой. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

По 25 мл во флакон стеклянный из коричневого стекла с распылителем. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

По 50 мл во флакон из коричневого стекла с крышкой с пипеткой навинчивающейся пластмассовой. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

На флаконы наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или самоклеющуюся этикетку.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре от 5 до 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001349

Дата регистрации

2011-12-13

Дата переоформления

2017-08-07

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-07-04