Ксизал® (Xyzal®)

Действующее вещество:ЛевоцетиризинЛевоцетиризин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Алерсэт-Л
    таблетки внутрь
  • Аллервэй
    таблетки внутрь
  • Аллервэй Экспресс
    таблетки местно; внутрь
  • Гленцет
    таблетки внутрь
  • Зодак® Экспресс
    таблетки внутрь
  • Квисил дропс
    капли внутрь
  • ,
    ,
  • Ксизал®
    таблетки внутрь
  • Ксизал®
    капли внутрь
  • Лазин®5,0
    таблетки внутрь
  • Левоцетиризин
    таблетки внутрь
  • Левоцетиризин Сандоз
    таблетки внутрь
  • Левоцетиризин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Левоцетиризин-Тева
    таблетки внутрь
  • Супрастинекс®
    капли внутрь
  • Супрастинекс®
    таблетки внутрь
  • ФРИ-АЛ
    таблетки внутрь
  • Цезера®
    таблетки внутрь
  • Цетрин® Л
    таблетки внутрь
  • Эльцет®
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  капли для приема внутрь
    Состав:

    1 мл раствора содержит:

    активное вещество: левоцетиризина дигидрохлорид - 5 мг;

    вспомогательные вещества: натрия ацетат 5,70 мг, уксусная кислота 0,53 мг, пропиленгликоль 350,00 мг, глицерол 85 % 294,10 мг, метилпарагидроксибензоат 0,3375 мг, пропилпа­рагидроксибензоат 0,0375 мг, натрия сахаринат 10,00 мг, вода очищенная до 1,00 мл.

    Описание:

    Практически бесцветный слабо опалесцирующий раствор.

    Фармакотерапевтическая группа:Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
    АТХ:  

    R06AE09   Левоцетиризин

    Фармакодинамика:

    Левоцетиризин - активное вещество препарата Ксизал® - это R-энантиомер цетиризина, мощный и селективный антагонист гистамина, блокирующий H1-гистаминовые рецепторы.

    Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает проницаемость сосудов, ограничи­вает высвобождение медиаторов воспаления.

    Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противоэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихо- линергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта.

    Фармакокинетика:

    Фармакокинетические параметры левоцетиризина изменяются линейно и практически не отличаются от фармакокинетики цетиризина.

    Всасывание

    После приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишеч­ного тракта. Прием пищи не влияет на полноту абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе (5 мг) макси­мальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 0,9 ч и составляет 270 нг/мл, после повторного приема в дозе 5 мг - 308 нг/мл. Равновесная концентрация достигается через 2 суток.

    Распределение

    Левоцетиризин на 90 % связывается с белками плазмы крови. Объем распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100 %.

    Метаболизм

    В небольших количествах (<14%) метаболизируется в организме путем N- и О-деалкилирования (в отличие от других антагонистов H1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Из-за незначительного метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным.

    Выведение

    У взрослых период полувыведения (Т1/2) составляет 7,9 ± 1,9 ч; у маленьких детей Т1/2 укорочен. У взрослых общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг. Около 85,4 % принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; около 12,9 % - через кишечник.

    Отдельные группы пациентов

    Пациенты с почечной недостаточностью

    У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) < 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а Т1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80 %), что требует соответствующего изменения режима дозирования. Менее 10 % левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.

    Пациенты с печеночной недостаточностью

    Фармакокинетика левоцетиризина у пациентов с печеночной недостаточностью не изучалась. У пациентов с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярный, холестатический и билиарный цирроз), получавших рацемическое соединение цетиризина в дозе 10 или 20 мг однократно, наблюдалось увеличение периода полувыведения на 50% и снижение клиренса препарата на 40%, по сравнению со здоровыми людьми.

    Дети

    Данные по исследованию фармакокинетики препарата у 14 детей в возрасте от 6 до 11 лет с массой тела от 20 до 40 кг при пероральном приеме однократно 5 мг левоцетиризина по­казали, что показатели Сmах и площадь под кривой (AUC) примерно в два раза превышают аналогичные показатели у взрослых здоровых людей при перекрестном контроле. Средний показатель Сmах составил 450 нг/мл, максимальная концентрация достигалась в среднем через 1,2 часа, общий клиренс с учетом массы тела был на 30% выше, а период полувыве­дения на 24% короче у детей, чем соответствующие показатели у взрослых. Специальные фармакокинетические исследования у детей младше 6 лет не проводились. Ретроспектив­ный фармакокинетический анализ проведен у 323 пациентов (181 ребенок в возрасте от 1 до 5 лет, 18 детей в возрасте от 6 до 11 лет и 124 взрослых в возрасте от 18 до 55 лет), получавших одну или несколько доз левоцетиризина от 1,25 мг до 30 мг. Данные, получен­ные в ходе анализа, показали, что прием препарата в дозе 1,25 мг у детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет приводит к концентрации в плазме, соответствующей таковой у взрослых при приеме 5 мг препарата один раз в сутки.

    Пожилые пациенты

    Данные по фармакокинетике у пожилых пациентов ограничены. При повторном приеме 30 мг левоцетиризина один раз в сутки в течение 6 дней у 9 пожилых пациентов (возраст от 65 до 74 лет) общий клиренс был приблизительно на 33% ниже, чем таковой у взрослых более молодого возраста. Было показано, что распределение рацемата цетиризина больше зависит от функции почек, чем от возраста. Это утверждение также может быть применимо и к левоцетиризину, так как оба препарата и левоцетиризин, и цетиризин выводятся пре­имущественно с мочой. Поэтому, у пожилых пациентов доза левоцетиризина должна быть скорректирована зависимости от функции почек.

    Показания:

    Лечение симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирую­щего) аллергических ринитов и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чихание, за­ложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы.

    Поллиноз (сенная лихорадка).

    Крапивница.

    Другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к левоцетиризину, цетиризину, гидроксизину, любому про­изводному пиперазина или к любому другому вспомогательному веществу препарата. Терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина < 10 мл/мин).

    Детский возраст до 2 лет (ввиду ограниченности данных по эффективности и безопасности препарата).

    С осторожностью:

    При хронической почечной недостаточности (необходима коррекция режима дозирования). У лиц пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации).

    У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи.

    Осторожность следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной го­товностью, поскольку левоцетиризин может вызвать обострение приступов.

    При одновременном употреблении с алкоголем (см. Взаимодействие с другими лекарствен­ными препаратами).

    Беременность и период грудного вскармливания.

    Беременность и лактация:

    Беременность

    Данные по применению левоцетиризина во время беременности практически отсутствуют или ограничены (менее 300 исходов беременностей). Однако, применение цетиризина, ра­цемата левоцетиризина, при беременности (более 1000 исходов беременностей) не сопро­вождалось пороками развития и внутриутробным и неонатальным токсическим воздей­ствием. В исследованиях на животных не выявлено прямого или косвенного неблагоприят­ного влияния на течение беременности, эмбриональное и фетальное развитие, роды и пост­натальное развитие.

    При беременности назначение левоцетиризина может быть рассмотрено в случае необходи­мости.

    Период грудного вскармливания

    Цетиризин, рацемат левоцетиризина, экскретируется с грудным молоком. Поэтому также вероятно и выделение левоцетиризина с грудным молоком. У детей, находящихся на груд­ном вскармливании, возможно появление побочных реакций на левоцетиризин. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при назначении левоцетиризина женщинам в период грудного вскармливания.

    Фертильность

    Клинические данные по левоцетиризину отсутствуют.

    В период беременности, грудного вскармливания или при планировании беременности ре­комендуется проконсультироваться со специалистом до начала приема лекарственного пре­парата

    Способ применения и дозы:

    Препарат принимают внутрь во время приема пищи или натощак. Для приема препарата следует использовать чайную ложку. При необходимости дозу препарата можно разбавить в небольшом количестве воды непосредственно перед употреблением.

    Взрослые и дети старше 6 лет: суточная доза составляет 5 мг (20 капель) однократно.

    Дети от 2 до 6 лет: по 1,25 мг (5 капель) 2 раза в день; суточная доза - 2,5 мг (10 капель). Поскольку левоцетиризин выводится из организма почками, при применении препарата пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста дозу следует кор­ректировать в зависимости от величины клиренса креатинина (КК).

    Клиренс креатинина (КК) для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сыворо­точного креатинина, по следующей формуле:

    КК (мл/мин)=[140 - возраст (годы)] × масса тела (кг) / 72 × ККсыворот (мг/дл)

    КК для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85.

    Почечная недостаточность

    КК (мл/мин)

    Режим дозирования

    Норма

    ≥80

    5 мг/сут

    Легкая

    50-79

    5 мг/сут

    Средняя

    30-49

    5 мг/сут × 1 раз в 2 дня

    Тяжелая

    <30

    5 мг/сут × 1 раз в 3 дня

    Терминальная стадия - пациенты, находящиеся на диализе

    < 10

    Прием препарата противопоказан





    Пациентам с почечной и печеночной недостаточностью дозирование осуществляется по таблице, приведенной выше.

    Пациентам с нарушением только функции печени коррекции режима дозирования не требуется.

    Продолжительность приема препарата:

    При лечении сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или их общая продолжительность менее 4- х недель) длительность лечения зависит от характера заболевания; лечение может быть прекращено при исчезно­вении симптомов и возобновлено при появлении симптомов.

    При лечении круглогодичного (персистирующего) аллергического ринита (наличие симп­томов более 4-х дней в неделю или их общая продолжительность более 4-х недель) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов.

    Имеется клинический опыт непрерывного применения у взрослых пациентов длительно­стью до 6 месяцев.

    Побочные эффекты:

    Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, входящие в состав капель для приема внутрь, могут являться причиной аллергических реакций (возможно замедленного типа).

    Данные по безопасности, полученные при изучении цетиризина

    Наблюдались следующие нежелательные реакции:

    Редко (≥1/10000, <1/1000),

    Встречались легкие и временные нежелательные явление такие как утомляемость, наруше­ние концентрации, сонливость, головная боль, головокружение, возбуждение, сухость во рту и желудочно-кишечные расстройства (запор). В некоторых случаях наблюдались реак­ции гиперчувствительности и ангионевротический отек.

    Также сообщалось об отдельных случаях судорог, реакции светочувствительности, пора­жении печени, анафилактического шока, нарушения кровообращения, глухоты, плохого са­мочувствия, зуда, васкулита, зрительных нарушений и кошмарных сновидениях.

    Данные клинических исследовании

    Клинические исследования показали, что у 14,7% пациентов, принимавших левоцетиризин в дозе 5 мг наблюдались нежелательные реакции в сравнении с 11,3 % у пациентов группы плацебо. 95 % данных нежелательных реакций были легкими или умерено выраженными. В клинический исследованиях частота прекращения терапии вследствие развития побоч­ных реакций составила 0,7% (4/538) у пациентов, рандомизированных для получения лево­цетиризина в дозе 5 мг и 0,8% (3/382) для пациентов, рандомизированных в группу плацебо.

    Следующие нежелательные реакции были выявлены у пациентов (n=538) участвовавших в клиническом исследовании и применявших левоцетиризин в рекомендованных дозах (5 мг один раз в сутки):

    С частотой 1-10%

    Нежелательные реакции

    Левоцетиризин 5 мг

    (n=538)

    Плацебо

    (n=382)

    Сонливость

    5,6%

    1,3%

    Сухость во рту

    2,6%

    1,3%

    Головная боль

    2,4%

    2,9%

    Утомляемость

    1,5%

    0,5%

    Астения

    1,1%

    1,3%

    Хотя частота случаев сонливости в группе левоцетиризина была выше, чем таковая в группе плацебо, в большинстве случаев это нежелательное явление было легкой или умеренной степени тяжести.

    Нечасто (0,1-1%о): Боли в животе.

    Пострегистрационные исследования

    В период пострегистрационного применения препарата наблюдались следующие побочные эффекты:

    Со стороны иммунной системы

    Реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию

    Со стороны обмена веществ и питания

    Повышение аппетита

    Нарушения психики

    Тревога, агрессия, возбуждение, галлюцинации, депрессия, бессонница, суицидальные идеи, кошмарные сновидения

    Со стороны нервной системы

    Судороги, тромбоз синусов твердой мозговой оболочки, парестезия, головокружение, вертиго, обморок, тремор, дисгевзия

    Со стороны органа зрения

    Воспалительные проявления, нарушение зрения, нечеткость зрительного восприятия, непроизвольные движения глазных яблок (нистагм).

    Со стороны сердца:

    Стенокардия, тахикардия, ощущение сердцебиения

    Со стороны сосудов:

    Тромбоз яремной вены

    Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

    Усиление симптомов ринита, одышка

    Со стороны кожи и подкожных тканей:

    Ангионевротический отек, зкзантема, гипотрихоз, зуд, сыпь, трещины крапивница, фото- сенсибилизация/токсичность, стойкая лекарственная эритема

    Общие раcстройства:

    Неэффективность продукта и его взаимодействия, сухость слизистых оболочек

    Со стороны желудочно-кишечного тракта:

    Тошнота, рвота

    Со стороны печени и желчевыводящих путей:

    Гепатит

    Со стороны скелетно-мышечной, костной системы и соединительной ткани:

    Боль в мышцах, артралгия

    Со стороны почек и мочевыводящих путей:

    Дизурия, задержка мочи

    Общие расстройства и нарушения в месте введения:

    Отек

    Лабораторные и инструментальные данные:

    Увеличение массы тела, изменение функциональных проб печени, перекрестная реактив­ность

    Описание отдельных нежелательных реакции

    У малого количества пациентов наблюдался зуд после прекращения применения левоцети­ризина

    Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка:

    Симптомы: сонливость (у взрослых), вначале могут появиться возбуждение и беспокой­ство, затем сменяющиеся сонливостью (у детей).

    Лечение: необходимо промыть желудок или принять активированный уголь, если после приема препарата прошло мало времени. Рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ не эффективен.

    Взаимодействие:

    Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось. При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с феназоном, псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом клинически значимых нежелательных взаимодействий не выявлено.

    При одновременном назначении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16 % (кинетика теофиллина не меняется).

    В исследовании при одновременном приеме ритановира (600 мг 2 раза в день) и цетиризина (10 мг в день) показано, что экспозиция цетиризина увеличивалась на 40 %, а экспозиция ритановира слегка изменялась (-10 %).

    В ряде случаев при одновременном применении левоцетиризина с алкоголем или лекарственными препаратами, оказывающими подавляющее влияние на центральную нервную систему (ЦНС), возможно усиление их влияния на ЦНС, хотя не доказано, что рацемат цетиризина потенцирует эффект алкоголя.

    Особые указания:

    Интервалы между дозами должны быть подобраны индивидуально в зависимости от почеч­ной функции.

    Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном употреблении с алкоголем.

    При наличии у пациентов предрасполагающих факторов к задержке мочи (например, повре­ждение спинного мозга, гиперплазия предстательной железы) следует соблюдать осторож­ность, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи.

    Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, входящие в состав капель для приема внутрь, могут являться причиной аллергических реакций (возможно замедленного типа).

    Осторожность следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной го­товностью, поскольку левоцетиризин может вызвать обострение приступов.

    Реакция на кожные аллергические пробы подавляется антигистаминными препаратами, и перед проведением тестирования необходимо воздержаться от приема препарата в течение 3 дней.

    Возможно появление зуда после прекращения приема левоцетиризина, даже если подобных симптомов не было в начале лечения. Симптомы могут пройти самостоятельно. В некоторых случаях симптомы могут быть сильно выраженными, и это может потребовать возобновления лечения. После возобновления лечения эти симптомы должны пройти.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Левоцетиризин может привести к повышенной сонливости, следовательно, препарат Ксизал® может оказывать влияние на способность управлять автомобилем или работать с техникой. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опас­ными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Капли для приема внутрь 5 мг/мл.

    Упаковка:

    По 10,0 мл раствора во флаконы темного стекла (тип III, Евр. Ф.) номинальной вместимо­стью 15 мл, снабженные капельницей из полиэтилена низкой плотности, с навинчиваю­щейся крышкой из белого полипропилена с "защитой от детей".

    По 20,0 мл раствора во флаконы темного стекла (тип III, Евр. Ф.) номинальной вместимо­стью 20 мл, снабженные капельницей из полиэтилена низкой плотности, с навинчиваю­щейся крышкой из белого полипропилена с "защитой от детей".

    По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 30 °C в защищенном от света месте.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок годности:

    3 года в оригинальной упаковке; после первого вскрытия флакона - 3 месяца.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛСР-001308/08
    Дата регистрации:2008-02-29
    Дата переоформления:2014-04-10
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2020-04-05
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх