ВОРИКОНАЗОЛ (Voriconazole)

Действующее вещество:ВориконазолВориконазол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Бифлурин
    таблетки внутрь
  • Бифлурин
    лиофилизат д/инфузий
  • Бифлурин
    лиофилизат д/инфузий
  • Виканд®
    таблетки внутрь
  • Вифенд®
    порошок внутрь
  • Вифенд®
    лиофилизат д/инфузий
  • Вифенд®
    таблетки внутрь
  • Вифенд®
    порошок внутрь
  • ВОРИКОЗ
    таблетки внутрь
  • Вориконазол
    лиофилизат д/инфузий
  • Вориконазол
    лиофилизат д/инфузий
  • Вориконазол
    таблетки внутрь
  • Вориконазол
    лиофилизат д/инфузий
  • ВОРИКОНАЗОЛ
    таблетки внутрь
  • Вориконазол Канон
    таблетки внутрь
  • Вориконазол Канон
    лиофилизат д/инфузий
  • Вориконазол ПСК
    лиофилизат д/инфузий
  • Вориконазол Сандоз®
    таблетки внутрь
  • Вориконазол Сандоз®
    лиофилизат д/инфузий
  • Вориконазол-Акри
    таблетки внутрь
  • Вориконазол-Тева
    таблетки внутрь
  • ВОРИЛИОФ
    лиофилизат д/инфузий
  • Сальвозол
    лиофилизат д/инфузий
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    Состав на одну таблетку:

    действующее вещество: вориконазол - 50 мг или 200 мг,

    вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, натрия крахмалгликолят тип А (карбоксиметилкрахмал натрия), повидон К-30, магния стеарат, лактозы моногидрат, опадрай II белый (85F48105),

    состав оболочки Опадрай II белый (85F48I05): поливиниловый спирт, частично гидролизованный, макрогол/полиэтиленгликоль, тальк, титана диоксид.

    Описание:

    Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поверхности таблеток допустима незначительная неровность плёночного покрытия.

    Фармакотерапевтическая группа:Противогрибковое средство
    АТХ:  

    J02AC03   Вориконазол

    Механизм действия:

    Вориконазол - противогрибковый препарат широкого спектра действия из группы триазолов. Механизм действия вориконазола связан с ингибированием деметилирования 14α-стерола, опосредованного через грибковый цитохром Р450, который является ключевым этапом биосинтеза эргостерола. Накопление 14α-метилстерола коррелирует с последующей потерей эргостерола в грибковых клеточных мембранах, что обуславливает противогрибковую активность вориконазола. Было установлено, что ворико более селективен в отношении изоферментов цитохрома Р450 грибков, различных ферментных систем цитохрома Р450 млекопитающих.

    Положительной связи между средними, максимальными и минимальными значениями
    концентрации вориконазола в плазме крови и эффективностью препарата в терапевтических исследованиях не выявлено и эта взаимосвязь в профилактических исследованиях не изучалась.

    Фармакодинамика:

    Фармакодинамический и фармакокинетический анализ данных клинических исследований выявил положительную связь между концентрацией вориконазола в плазме крови и отклонением от нормы биохимических показателей функции печени, а также зрительными нарушениями.

    In vitro вориконазол обладает широким спектром противогрибкового действия: активен в отношении Candida spp. (включая штаммы С. krusei, устойчивые к флуконазолу и резистентные штаммы С. glabrata и С. albicans), а также проявляет фунгицидный эффект в отношении всех изученных штаммов Aspergillus spp. и патогенных грибов, ставших актуальными в последнее время, включая Scedosporium spp. или Fusarium spp., которые ограниченно чувствительны к существующим противогрибковым средствам.

    Клиническая эффективность (с частичным или полным ответом) вориконазола была продемонстрирована при инфекциях, вызванных Aspergillus spp., включая A. flavus, А. fumigatus, A. terreus, A. niger, A. nidulans, Candida spp., включая С. albicans, С. glabrata, С. krusei, С. parapsilosis и С. tropicalis, а также в отношении ограниченного числа штаммов С. dubliniensis, С. inconspicua, и С. guilliermondii, Scedosporium spp., включая S. apiospermum, S. prolificans и Fusarium spp.

    Другие грибковые инфекции, при которых применялся вориконазол (с частичным или полным клиническим ответом), включали в себя отдельные случаи инфекций, вызванных Alternaria spp., Blastomyces dermatitidis, Blastoschizomyces capitatus, Cladosporium spp., Coccidioides immitis, Conidiobolus coronatus, Cryptococcus neoformans, Exserohilum rostratum, Exophiala spinifera, Fonsecaea pedrosoi, Madurella mycetomatis, Paecilomyces lilacinus, Penicillium spp., включая P. marneffei, Phialophora richardsiae, Scopulariopsis brevicaulis и Trichosporon spp., включая T. beigelii.

    Продемонстрирована активность вориконазола in vitro в отношении клинических штаммов Acremonium spp., Alternaria spp., Bipolaris spp., Cladophialophora spp., Histoplasma capsulation. Рост большинства штаммов подавлялся при концентрациях вориконазола от 0,05 мкг/мл до 2 мкг/мл.

    Выявлена также активность вориконазола in vitro в отношении Curvularia spp. и Sporothrix spp., однако клиническое значение данного эффекта неизвестно.

    Фармакокинетика:

    Фармакокинетические параметры вориконазола характеризуются значительной межиндивидуальной вариабельностью.

    Фармакокинетика вориконазола является нелинейной за счёт насыщения его метаболизма. При повышении дозы наблюдается непропорциональное (более выраженное) увеличение площади под кривой «концентрация–время» (AUСτ). Увеличение пероральной дозы с 200 мг 2 раза в сутки до 300 мг 2 раза в сутки приводит к увеличению AUCτ в среднем в 2,5 раза. Воздействие вориконазола при приёме внутрь поддерживающей дозы 200 мг (или 100 мг для пациентов с массой тела менее 40 кг) соответствует воздействию вориконазола при применении внутривенно в дозе 3 мг/кг. При приёме внутрь поддерживающей дозы 300 мг (или 150 мг для пациентов с массой тела менее 40 кг) воздействие соответствует воздействию вориконазола при внутривенном применении в дозе 4 мг/кг.

    При внутривенном введении или приёме внутрь насыщающих доз вориконазола равновесная концентрация достигается в течение первых 24 ч. Если препарат назначают 2 раза в сутки в средних терапевтических (но не в насыщающих) дозах, то происходит кумуляция вориконазола, а равновесные концентрации достигаются к 6-му дню у большинства пациентов.

    Всасывание и распределение

    Вориконазол быстро и практически полностью всасывается после приёма внутрь: максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 1-2 ч после приёма. Биодоступность вориконазола при приёме внутрь составляет 96%. При многократном приёме вориконазола с пищей с большим содержанием жиров Сmax и AUCτ снижаются на 34% и 24%, соответственно. Всасывание вориконазола не зависит от pH желудочного сока.

    Средний объём распределения вориконазола в равновесном состоянии составляет около 4,6 л/кг, что указывает на активное распределение вориконазола в ткани. Связывание с белками плазмы крови составляет 58%.

    Вориконазол проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и определяется в спинномозговой жидкости.

    Метаболизм

    Согласно данным исследований in vitro вориконазол метаболизируется под действием изоферментов CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4. Важную роль в метаболизме вориконазола играет изофермент CYP2C19, проявляющий выраженный генетический полиморфизм, в связи с чем пониженный метаболизм вориконазола возможен у 15-20% представителей азиатского происхождения и у 3-5% представителей европеоидной и негроидной рас. Установлено, что у пациентов с пониженным метаболизмом AUСτ вориконазола в среднем в 4 раза выше, чем у гомозиготных пациентов с высоким метаболизмом. У гетерозиготных пациентов с высоким метаболизмом AUCT вориконазола в среднем 2 раза выше, чем у гомозиготных.

    Основным метаболитом вориконазола является N-оксид, доля которого составляет около 72% от общего количества циркулирующих в плазме крови метаболитов с радиоактивной меткой. Этот метаболит обладает минимальной противогрибковой активностью и не вносит вклада в клинический эффект вориконазола.

    Выведение

    Вориконазол выводится в виде метаболитов после биотрансформации в печени; в неизменённом виде почками выводится менее 2% от введённой дозы препарата.

    После многократного приёма вориконазола внутрь или внутривенного введения в моче обнаруживается около 83 % и 80% дозы препарата, соответственно. Большая часть (>94%) общей дозы выводится в течение первых 96 ч после приёма внутрь и внутривенного введения. Период полувыведения (T1/2) вориконазола зависит от дозы и составляет примерно 6 ч при приёме препарата внутрь в дозе 200 мг. В связи с нелинейностью фармакокинетики величина T1/2 не позволяет предположить наличие или отсутствие кумуляции, а также судить о параметрах выведения вориконазола.

    Фармакокинетика в особых группах

    Пол

    При многократном приёме вориконазола внутрь Сmax и AUCτ у здоровых молодых женщин были на 83% и 113% соответственно выше, чем у здоровых молодых мужчин (18-45 лет). Значимых различий Сmax и AUCτ у здоровых пожилых мужчин и здоровых пожилых женщин (≥65 лет) нет. Равновесная концентрация вориконазола в плазме крови у женщин была на 100% и 91% выше, чем у мужчин после приема препарата в виде таблеток или суспензии, соответственно. Необходимости коррекции дозы вориконазола в зависимости от пола нет. Концентрации в плазме крови у мужчин и женщин сходны.

    Возраст

    При многократном приёме вориконазола в виде таблеток внутрь Сmax и AUCτ у здоровых пожилых мужчин (≥65 лет) на 61% и 86% соответственно выше, чем у здоровых молодых мужчин (18-45 лет). Значимых различий Сmax и AUCτ у здоровых пожилых женщин (≥65 лет) и здоровых молодых женщин (18-45 лет) нет.

    Профиль безопасности вориконазола у молодых и пожилых пациентов не отличается. Необходимости коррекции дозы вориконазола в зависимости от возраста нет.

    Дети

    Предполагаемая общая концентрация вориконазола у детей при приёме внутрь поддерживающей дозы 9 мг/кг (максимально 350 мг) два раза в сутки сопоставима с таковой у взрослых при приёме вориконазола внутрь в дозе 200 мг два раза в сутки. Концентрация вориконазола при внутривенном введении в дозе 8 мг/кг в два раза выше, чем при приёме внутрь в дозе 9 мг/кг. Биодоступность вориконазола при приёме внутрь у детей может ограничиваться нарушением всасывания и достаточно низкой массой тела в этом возрасте; в этом случае может быть показано внутривенное введение.

    У большинства подростков концентрация вориконазола в плазме крови соответствует этому показателю у взрослых пациентов. Тем не менее отмечались меньшие значения концентрации вориконазола в плазме крови у некоторых подростков с низкой массой тела по сравнению со взрослыми и были ближе к значениям того же показателя у детей. Основываясь на популяционном фармакокинетическом анализе, подростки в возрасте от 12 до 14 лет с массой тела менее 50 кг должны получать дозу вориконазола, рекомендованную для приема у детей.

    Нарушение функции почек

    При однократном приёме вориконазола внутрь в дозе 200 мг пациентами с нормальной функцией почек и пациентами с нарушением функции почек от лёгкой (клиренс креатинина (КК) - 41-60 мл/мин) до тяжёлой (КК < 20 мл/мин) степени фармакокинетика вориконазола существенно не зависит от степени нарушения функции почек. Связывание вориконазола с белками плазмы крови примерно одинаково у пациентов с различной степенью почечной недостаточности (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).

    Нарушение функции печени

    После однократного приёма внутрь вориконазола в дозе 200 мг AUCτ у пациентов с лёгкой или средней степенью тяжести цирроза печени (классы A и B по шкале Чайлд-Пью) была на 223% выше, чем у пациентов с нормальной функцией печени. Нарушение функции печени не влияет на связывание вориконазола с белками плазмы крови. При многократном приёме препарата внутрь AUCτ вориконазола сопоставима у пациентов с циррозом печени средней степени тяжести (класс B по шкале Чайлд-Пью), получавших препарат в поддерживающей дозе 100 мг 2 раза в сутки, и у пациентов с нормальной функцией печени, получающих вориконазол в дозе 200 мг 2 раза в сутки. Сведений о фармакокинетике вориконазола у пациентов с тяжёлым циррозом печени (класс C по шкале Чайлд-Пью) нет. Рекомендации по дозированию препарата см. в разделе «Способ применения и дозы».

    Показания:

    - Инвазивный аспергиллез.

    - Кандидемия у пациентов без нейтропении.

    - Тяжелые инвазивные кандидозные инфекции (включая C. krusei).

    - Кандидоз пищевода.

    - Тяжелые грибковые инфекции, вызванные Scedosporium spp. и Fusarium spp.

    - Другие тяжелые инвазивные грибковые инфекции при непереносимости или рефрактерности к другим лекарственным средствам.

    - Профилактика «прорывных» грибковых инфекций у пациентов со сниженной функцией иммунной системы, лихорадкой и нейтропенией, из групп высокого риска (реципиенты трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, больные с рецидивом лейкоза).

    - Профилактика инвазивных грибковых инфекций у пациентов (взрослых и детей старше 12 лет) группы высокого риска, таких как реципиенты трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

    Противопоказания:

    Препарат Вориконазол противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к вориконазолу или любому другому компоненту препарата.

    Противопоказано одновременное применение Вориконазола и следующих препаратов (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»): субстраты изофермента CYP3A4 - терфенадин, астемизол, цизаприд, пимозид, хинидин или ивабрадин; сиролимус; рифампицин, карбамазепин и длительно действующие барбитураты (фенобарбитал); рифабутин; эфавиренз в дозах 400 мг и выше один раз в сутки (с вориконазолом в стандартных дозах); ритонавир в высоких дозах (400 мг и выше два раза в сутки); алкалоиды спорыньи (эрготамин, дигидроэрготамин), являющиеся субстратами изофермента CYP3A4; зверобой продырявленный (индуктор цитохрома Р450 и Р-гликопротеина).

    Препарат Вориконазол противопоказан детям в возрасте младше 3 лет (для данной лекарственной формы).

    Противопоказано применение у пациентов с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

    С осторожностью:

    Повышенная чувствительность к другим препаратам - производным азолов.

    Тяжелая степень недостаточности функции печени, тяжёлая степень недостаточности функции почек.

    Вориконазол следует с осторожностью применять у пациентов с проаритмическими состояниями: врождённое или приобретённое увеличение интервала QT, кардиомиопатия, в особенности с сердечной недостаточностью, синусовая брадикардия, наличие симптоматической аритмии, одновременный приём препаратов, вызывающих удлинение интервала QT (см. раздел «Особые указания»).

    Также следует соблюдать осторожность при применении препарата Вориконазол у пациентов с электролитными нарушениями, такими как: гипокалиемия, гипомагниемия и гипокальциемия.

    Беременность и лактация:

    Достаточной информации о применении вориконазола у беременных женщин нет.

    В исследованиях на животных установлено, что препарат оказывает токсическое действие на репродуктивную функцию. Возможный риск для человека неизвестен. Вориконазол не следует применять у беременных женщин за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери явно превышает возможный риск для плода. Выведение вориконазола с грудным молоком не изучалось. На время применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.

    Женщины репродуктивного возраста при применении препарата Вориконазол должны использовать надёжные методы контрацепции.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь за 1 час до или через 1 ч после приёма пищи.

    Перед началом терапии необходимо откорректировать такие электролитные нарушения, как гипокалиемия, гипомагниемия и гипокальциемия (см. также раздел «Побочное действие»).

    Применение у взрослых

    Лечение вориконазолом следует начинать с внутривенного введения в рекомендуемой насыщающей дозы, чтобы уже в первый день добиться адекватной концентрации в плазме. Внутривенное введение следует продолжать как минимум 7 дней, после чего возможен переход на пероральный приём препарата, при условии, что пациент способен принимать лекарственные средства для приёма внутрь. Учитывая высокую биодоступность препарата при приёме внутрь (96%), при наличии клинических показаний переход с внутривенного введения на пероральный приём вориконазола возможен без коррекции дозы.

    В таблице представлены подробные указания по дозированию препарата.

    Лекарственная форма для приёма внутрьa

    Пациенты с массой тела 40 кг и более

    Пациенты с массой тела менее 40 кг

    Насыщающая доза - все показания (первые 24 ч)

    не рекомендовано

    не рекомендовано

    Поддерживающая доза (после первых 24 ч)

    Профилактика инвазивных грибковых инфекций у пациентов (взрослых и детей старше 12 лет) группы высокого риска, таких как реципиенты трансплантации гемопоэтических стволовых клеток / профилактика «прорывных» грибковых инфекций у лихорадящих пациентов

    200 мг каждые 12 ч

    100 мг каждые 12 ч

    Инвазивный аспергиллез / инфекции, вызванные Scedosporium spp. и Fusarium spp. / другие тяжёлые инвазивные грибковые инфекции

    200 мг каждые 12 ч

    100 мг каждые 12 ч

    Кандидемия у пациентов без проявлений нейтропении

    200 мг каждые 12 ч

    100 мг каждые 12 ч

    Кандидоз пищевода

    200 мг каждые 12 ч

    100 мг каждые 12 ч

    Коррекция режима дозирования

    При недостаточной эффективности проводимой терапии, поддерживающая доза препарата при приёме внутрь может быть увеличена с 200 мг каждые 12 часов (аналог дозы 3 мг/кг в/в каждые 12 часов) до 300 мг каждые 12 часов (аналог дозы 4 мг/кг в/в каждые 12 часов). У пациентов с массой тела менее 40 кг доза может быть увеличена со 100 мг до 150 мг внутрь каждые 12 часов.

    При непереносимости препарата в такой высокой дозе (т.е. 300 мг внутрь каждые 12 часов) ее снижают поэтапно по 50 мг до достижения дозы 200 мг каждые 12 часов внутрь (или 100 мг каждые 12 часов для пациентов с массой тела менее 40 кг).

    При одновременном применении с фенитоином поддерживающую дозу вориконазола для приёма внутрь увеличивают с 200 до 400 мг каждые 12 часов (со 100 мг до 200 мг каждые 12 часов у пациентов с массой тела менее 40 кг).

    Длительность лечения должна быть как можно короче в зависимости от клинического эффекта и результатов микологического исследования. Длительность лечения не должна превышать 180 дней.

    Профилактика грибковых инфекций у взрослых и детей

    Профилактическое применение вориконазола следует начинать в день трансплантации и можно продолжать в течение 100 суток. Продлить профилактический прием вориконазола до 180 дней после трансплантации можно только в случае продолжающейся иммуносупрессивной терапии или развития реакции «трансплантат против хозяина» (ТПХ). Безопасность и эффективность при применении вориконазола более 180 дней в клинических исследованиях надлежащим образом не изучалась, необходима тщательная оценка пользы и риска.

    Режим дозирования с целью профилактики такой же, как и с целью лечения в соответствующих возрастных группах.

    Применение у пациентов пожилого возраста

    Коррекция дозы препарата у пациентов пожилого возраста не требуется.

    Применение у пациентов с почечной недостаточностью

    Коррекция дозы вориконазола для приёма внутрь у пациентов с лёгкой или тяжёлой степенью нарушения функции почек не требуется.

    Применение у пациентов с печёночной недостаточностью

    У пациентов с острой печеночной недостаточностью, проявляющейся в повышении маркеров функции печени (АЛТ, ACT), необходимость в коррекции дозы отсутствует. Рекомендуется продолжить контроль маркеров функции печени.

    Пациентам с циррозом печени лёгкой или средней степени тяжести (класс тяжести A и B по Чайлд-Пью) рекомендуется применять вориконазол в стандартной насыщающей дозе, а поддерживающую дозу препарата уменьшать в два раза.

    Пациентам с тяжёлым хроническим циррозом печени (класс тяжести C по Чайлд-Пью) препарат следует назначать только в тех случаях, когда ожидаемая польза превышает возможный риск, и под постоянным контролем с целью выявления признаков токсического действия вориконазола.

    Применение у детей

    Препарат в виде таблеток назначают детям в том случае, если ребёнок может глотать таблетки.

    1. Режим дозирования вориконазола у детей (в возрасте от 3 (для данной лекарственной формы) до 12 лет) и подростков в возрасте от 12 до 14 лет и массой тела < 50 кг

    Внутривенно

    Перорально

    Насыщающая доза (первые 24 ч)

    9 мг/кг каждые 12 часов

    Не рекомендуется

    Поддерживающая доза (после первых 24 ч)

    8 мг/кг два раза в сутки

    9 мг/кг два раза в сутки (максимальная доза 350 мг два раза в сутки)

    Терапию рекомендуется начинать с внутривенного введения препарата, а возможность перорального приёма препарата Вориконазол следует рассматривать только после клинического улучшения и при наличии возможности у пациента принимать пероральные лекарственные средства.

    Следует принимать во внимание, что воздействие препарата при внутривенном введении в дозе 8 мг/кг приблизительно в два раза более выражен, чем при применении внутрь в дозе 9 мг/кг. Фармакокинетика и переносимость более высоких доз вориконазола для приёма внутрь у детей не изучались.

    Рекомендации по применению вориконазола внутрь у детей даются на основании исследований его применения в форме порошка для приготовления суспензии для приёма внутрь. Биоэквивалентность препарата Вориконазол в форме порошка для приготовления суспензии для приёма внутрь и таблеток при применении у детей не изучалась. Учитывая, что у детей замедлено прохождение пищи через желудочно-кишечный тракт, вполне вероятно, что всасывание вориконазола при приёме внутрь в виде таблеток будет иным, чем у взрослых.

    Применение вориконазола у детей в возрасте от 2 до 12 лет с нарушениями функции печени или почек не изучалось.

    2. Применение у всех других подростков (12-14 лет и с массой тела ≥ 50 кг; 15-18 лет вне зависимости от массы тела)

    Следует назначать дозы, рекомендуемые взрослым.

    Коррекция дозы

    При неадекватном клиническом ответе пациента, доза может быть увеличена с шагом 1 мг/кг (или 50 мг в случае, если изначально применяли максимальную дозу 350 мг). Если ребёнок не переносит терапию в назначенной дозе, её следует снизить с шагом 1 мг/кг (или 50 мг в случае, если изначально применяли максимальную дозу 350 мг).

    Побочные эффекты:

    Данные о безопасности вориконазола основаны на результатах исследования более чем 2000 человек (1655 пациентов, применяющих вориконазол в лечебных целях и 279 с профилактической целью), представленных гетерогенной популяцией (пациенты со злокачественными новообразованиями крови, ВИЧ-инфицированные пациенты с кандидозом пищевода и рефрактерными грибковыми инфекциями, пациенты без нейтропении с кандидемией или аспергиллёзом, а также здоровые добровольцы).

    Наиболее распространёнными нежелательными реакциями являются нарушения со стороны органа зрения, отклонение от нормы результатов функциональных проб печени, лихорадка, сыпь, рвота, тошнота, диарея, головная боль, периферические отеки, боль в животе и угнетение дыхания. Нежелательные реакции обычно были легко или умеренно выражены. Клинически значимой зависимости безопасности препарата от возраста, расы или пола не выявлено.

    Критерии оценки частоты: очень часто ≥10%; часто ≥1% и <10%; нечасто ≥0,1% и <1%; редко ≥0,01% и <0,1%; очень редко <0,01%; частота неизвестна - невозможно определить частоту на основании имеющихся данных.

    Нарушения со стороны сердца: часто - наджелудочковая аритмия, тахикардия, брадикардия; нечасто - фибрилляция желудочков, желудочковая экстрасистолия, наджелудочковая тахикардия, желудочковая тахикардия; редко - аритмия по типу «пируэт», полная атриовентрикулярная блокада, блокада ножки пучка Гиса, узловые аритмии.

    Нарушения со стороны сосудов: часто - артериальная гипотензия, флебит; нечасто - тромбофлебит.

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто - агранулоцитоз (включая фебрильную нейтропению и нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения (включая иммунную тромбоцитопеническую пурпуру), анемия; нечасто - депрессия костного мозга, лейкопения, лимфаденопатия, эозинофилия, синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания.

    Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - синкопа, тремор, парестезия, сонливость, головокружение, судороги, нистагм; нечасто - отёк головного мозга, энцефалопатия, экстрапирамидное расстройство, периферическая нейропатия, атаксия, гипестезия, дисгевзия (нарушение вкусового восприятия); редко - печёночная энцефалопатия, синдром Гийена-Барре.

    Нарушения со стороны органа зрения: очень часто - нарушение со стороны органа зрения (в том числе нечёткость зрения, затуманенное зрение, фотофобия, хлоропсия, хроматопсия, светобоязнь, цветовая слепота, цианопсия, наличие в поле зрения радужных кругов вокруг источников света, ночная слепота, осциллопсия, фотопсия, мерцательная скотома, снижение остроты зрения, зрительная яркость, дефект полей зрения, плавающие помутнения стекловидного тела и ксантопсия); часто - кровоизлияние в сетчатую оболочку глаза; нечасто - неврит зрительного нерва, отёк соска зрительного нерва, окулогирный криз, диплопия, склерит, блефарит; редко - атрофия зрительного нерва, помутнение роговицы.

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: нечасто - вертиго, гипоакузия, шум в ушах.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто - угнетение дыхания; часто - отёк лёгких, острый респираторный дистресс-синдром.

    Желудочно-кишечные нарушения: очень часто - тошнота, рвота, диарея, боль в животе; часто - хейлит, диспепсия, запор; нечасто - дуоденит, глоссит, панкреатит, отек языка.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто - острая почечная недостаточность, гематурия; нечасто - некроз почечных канальцев, протеинурия, нефрит.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - сыпь; часто - эксфолиативный дерматит, алопеция, кожный зуд, макулопапулезная сыпь, эритема; нечасто - синдром Стивенса-Джонсона, фотосенсибилизация, крапивница, экзема, токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отёк, мультиформная эритема, псориаз, аллергический дерматит, пурпура, папулезная сыпь, макулярная сыпь; редко - псевдопорфирия, стойкая лекарственная эритема; частота неизвестна - кожная форма системной красной волчанки, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами.

    Нарушения со мышечной, скелетной и соединительной ткани: часто - боль в спине; нечасто - артрит; частота неизвестна - периостит.

    Эндокринные нарушения: нечасто - недостаточность коры надпочечников, гипотиреоз; редко - гипертиреоз.

    Нарушения метаболизма и питания: очень часто - периферические отеки; часто - гипокалиемия, гипогликемия, гипонатриемия (выявлено в пострегистрационных исследованиях).

    Инфекции и инвазии: часто - синусит, гастроэнтерит, гингивит; нечасто - псевдомембранозный колит, лимфангит, перитонит.

    Общие нарушения и реакции в месте введения: очень часто - лихорадка; часто - озноб, астения, боль в грудной клетке, гриппоподобное заболевание, отёк лица (включая периорбитальный отёк, отёк губ и отёк рта); нечасто - реакция/воспаление на месте инъекции.

    Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто - аллергические реакции; редко - анафилактоидные реакции.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень часто - отклонения от нормы результатов функциональных печёночных тестов (повышение активности аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы, лактатдегидрогеназы, гипербилирубинемия); часто - желтуха, холестатическая желтуха, гепатит; нечасто - печёночная недостаточность, холецистит, холелитиаз, увеличение печени.

    Психические нарушения: часто - галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, тревога, бессонница, ажитация.

    Доброкачественные, злокачественные и неуточнённые новообразования (включая кисты и полипы): частота неизвестна - плоскоклеточный рак кожи.

    Лабораторные и инструментальные данные: часто - повышение концентрации креатинина в крови; нечасто - удлинение интервала QT на электрокардиограмме, повышение концентрации мочевины в крови, повышение концентрации холестерина в крови.

    Нежелательные реакции при применении у детей: было установлено, что нежелательные эффекты препарата у детей в возрасте от 3 (для данной лекарственной формы) до 12 лет аналогичны таковым у взрослых. У детей наблюдалась более высокая частота повышения активности печёночных ферментов. В ходе пострегистрационных исследований выявлено развитие панкреатита у детей на фоне терапии вориконазолом, а также более частое возникновение кожных реакций.

    Передозировка:

    Известно о трех случаях случайной передозировки. Все упомянутые случаи произошли у детей, которым внутривенно была введена доза вориконазола, в пять раз превышающая рекомендованную.

    Имеется сообщение о единичном случае фотофобии, продолжительностью 10 минут.

    Антидот вориконазола неизвестен. В случае передозировки показана симптоматическая и поддерживающая терапия.

    Вориконазол выводится в ходе гемодиализа с клиренсом 121 мл/мин, натриевая соль сульфобутилового эфира β-циклодекстрина - с клиренсом 55 мл/мин. В случае передозировки гемодиализ может способствовать выведению вориконазола и натриевой соли сульфобутилового эфира β-циклодекстрина из организма.

    Взаимодействие:

    Ингибиторы или индукторы изоферментов цитохрома Р450 (CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4) могут вызвать, соответственно, повышение или снижение концентрации вориконазола в плазме крови.

    Вориконазол ингибирует активность изоферментов цитохрома Р450 - CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4, - и может повышать плазменные концентрации веществ, которые метаболизируются с участием изоферментов цитохрома Р450.

    Взаимодействие вориконазола с другими лекарственными средствами и рекомендации при одновременном применении представлены в таблице ниже:

    Лекарственное средство (механизм взаимодействия)

    Взаимодействие: изменения фармакокинетических параметров (%)

    Рекомендации при одновременном применении

    Астемизол, цизаприд, пимозид, хинидин и терфенадин [субстраты изофермента СYР3А4]

    Взаимодействие не изучалось, однако существует высокая вероятность, что повышенные концентрации данных лекарственных средств могут привести к удлинению интервала QTC и в редких случаях возникновению желудочковой тахикардии по типу «пируэт»

    Противопоказано

    Карбамазепин и длительно действующие барбитураты (например, фенобарбитал, мефобарбитал) [мощные индукторы цитохрома Р450]

    Взаимодействие не изучалось, однако карбамазепин и длительно действующие барбитураты, вероятно, могут значительно снижать плазменные концентрации вориконазола

    Противопоказано

    Эфавиренз (ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы) [индуктор цитохрома Р450; ингибитор и субстрат изофермента CYP3A4]

    Одновременное применение эфавиренза в дозе 400 мг один раз в сутки и вориконазола в дозе 200 мг два раза в сутки*

    Сmах эфавиренза ↑38 %

    AUCτ эфавиренза ↑44 %

    Сmах вориконазола ↓61 %

    AUCτ вориконазола ↓77 %

    Применение стандартных доз вориконазола и эфавиренза в дозе 400 мг один раз в сутки противопоказано.

    Одновременное применение 300 мг эфавиренза один раз в сутки и вориконазола 400 мг два раза в сутки*

    В сравнении с эфавирензом 600 мг один раз в сутки:

    Cmax эфавиренза ↔

    AUCτ эфавиренза ↑17 %

    Одновременное применение возможно, если поддерживающая доза вориконазола будет повышена до 400 мг два раза в сутки, а доза эфавиренза снижена до 300 мг один раз в сутки. При отмене терапии вориконазолом, начальная доза эфавиренза должна быть восстановлена.

    В сравнении с вориконазолом 200 мг два раза в сутки:

    Cmax вориконазола ↑23 %

    AUCτ вориконазола ↓7 %

    Алкалоиды спорыньи (например, эрготамин и дигидроэрготамин) [субстраты изофермента CYP3A4]

    Взаимодействие вориконазола с алкалоидами спорыньи (эрготамином и дигидроэрготамином) не изучалось, однако существует высокая вероятность, что вориконазол может вызывать повышение концентраций данных препаратов в плазме крови и приводить к эрготизму.

    Противопоказано

    Рифабутин [мощный индуктор цитохрома Р450] 300 мг один раз в сутки

    Сmах вориконазола ↓69 %

    AUCτ вориконазола ↓78 %

    Сmах рифабутина ↑195 %

    AUCτ рифабутина ↑331 %

    Противопоказано

    300 мг один раз в сутки (при одновременном применении с вориконазолом 400 мг два раза в сутки)*

    По сравнению с вориконазолом 200 мг два раза в сутки:

    Сmах вориконазола ↑104 %

    AUCτ вориконазола ↑87 %

    Рифампицин (600 мг один раз в сутки) [мощный индуктор цитохрома P450]

    Сmах вориконазола ↓93 %

    AUCτ вориконазола ↓96 %

    Противопоказано

    Ритонавир (ингибитор протеаз) [мощный индуктор цитохрома P450; ингибитор и субстрат изофермента CYP3A4]

    Высокие дозы (400 мг два раза в сутки)

    Сmах и AUCτ ритонавира ↔

    Сmах вориконазола ↓66 %

    AUCτ вориконазола ↓82 %

    Одновременное применение вориконазола и высоких доз ритонавира (400 мг и выше два раза в сутки противопоказано.

    Низкие дозы (100 мг два раза в сутки)*

    Сmах ритонавира ↓25 %

    AUCτ ритонавира ↓13 %

    Сmах вориконазола ↓24 %

    AUCτ вориконазола ↓39 %

    Применять одновременно вориконазол и ритонавир в низких дозах (100 мг 2 раза в сутки) следует лишь в том случае, если ожидаемая польза от приёма вориконазола значительно превышает риск от их совместного применения.

    Зверобой продырявленный [индуктор цитохрома Р450 и Р-гликопротеина]

    300 мг три раза в сутки (одновременное применение с однократной дозой вориконазола 400 мг)

    Согласно данным независимого исследования:

    AUC0-∞ вориконазола ↓59 %

    Противопоказано

    Эверолимус [субстрат изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина]

    Взаимодействие не изучалось, однако вориконазол, вероятно, может значительно повышать плазменные концентрации эверолимуса.

    Одновременное применение не рекомендуется, так как ожидается, что вориконазол значительно повышает концентрацию эверолимуса в плазме крови. На данный момент не имеется достаточной информации для рекомендации по коррекции режима дозирования.

    Венетоклакс [субстрат CYP3A4]

    Взаимодействие не изучалось, однако вориконазол, вероятно, может вызывать значительное повышение плазменных концентраций венетоклакса.

    Следует избегать одновременного применения вориконазола и венетоклакса во время титрования дозы венетоклакса. Требуется снижение дозы венетоклакса в фазе постоянной суточной дозы в соответствии с инструкциями по применению препарата; рекомендуется тщательный контроль на предмет обнаружения признаков токсичности.

    Налоксегол [субстрат изофермента CYP3A4]

    Взаимодействие не изучалось, однако вориконазол, вероятно, может значительно повышать плазменные концентрации налоксегола.

    Одновременное применение не рекомендуется, если доза налоксегола не будет снижена.

    Флуконазол (200 мг один раз в сутки) [ингибитор изоферментов CYP2C9, CYP2CJ9 и CYP3A4]

    Сmах вориконазола ↑57 %

    AUCτ вориконазола ↑79 %

    Изменения Сmах и AUCτ, флуконазола не установлены

    Подходящий режим коррекции дозы и/или частоты приёма вориконазола и флуконазола не установлен. В том случае, если вориконазол применяется после флуконазола, рекомендуется проводить тщательный контроль нежелательных реакций, связанных с приёмом вориконазола.

    Фенитоин [субстрат изофермента CYP2C9 и мощный индуктор цитохрома Р450]

    Сmах вориконазола ↓49 %

    AUCτ вориконазола ↓69 %

    Следует избегать одновременного приёма вориконазола и фенитоина, за исключением случаев, когда польза для пациента превышает риск. Рекомендуется контролировать плазменные концентрации фенитоина.

    300 мг один раз в сутки

    300 мг один раз в сутки (одновременное применение с вориконазолом в дозе 400 мг два раза в сутки)*

    Сmах фенитоина ↑67 %

    AUC τ фенитоина ↑81 %

    В сравнении с вориконазолом 200 мг два раза в сутки,

    Сmах вориконазола ↑34 %

    AUC τ вориконазола ↑39 %

    Одновременное применение возможно только в случае, если поддерживающая доза вориконазола будет увеличена до 5 мг/кг внутривенно или с 200 мг до 400 мг внутрь два раза в сутки (у пациентов с массой тела менее 40 кг со 100 мг до 200 мг внутрь два раза в сутки).

    Летермовир [индуктор изоферментов СYР2С9 и СYР2С19]

    Сmах вориконазола ↓39%
    AUC0-12 вориконазола ↓ 44%
    C12 вориконазола ↓ 51%

    Если невозможно избежать одновременного применения вориконазола и летермовира, необходимо контролировать состояние пациента на предмет снижения эффективности вориконазола.

    Антикоагулянты

    Варфарин (30 мг однократно одновременно с вориконазолом 300 мг два раза в сутки) [субстрат изофермента CYP2C9]

    Увеличение максимального протромбинового времени было приблизительно в два раза.

    Если пациентам, получающим препараты кумарина, назначают вориконазол, необходимо с короткими интервалами контролировать протромбиновое время и соответствующим образом подбирать дозы антикоагулянтов.

    Другие пероральные антикоагулянты, например, фенпрокумон, аценокумарол [субстраты изоферментов CYP2C9 и CYP3A4]

    Предполагается, что вориконазол может увеличивать плазменные концентрации кумаринов, что может приводить к повышению протромбинового времени.

    Ивакафтор [субстрат изофермента CYP3A4]

    Взаимодействие не изучалось, однако вориконазол, вероятно, может повышать плазменные концентрации ивакафтора, что может приводить к повышению риска развития нежелательных реакций.

    Рекомендуется снижение дозы ивакафтора.

    Бензодиазепины (например, мидазолам, триазолам, алпразолам) [субстраты изофермента CYP3A4]

    In vitro вориконазол может вызывать повышение плазменных концентраций бензодиазепинов, которые метаболизируются под действием изофермента CYP3A4, и вызывать развитие пролонгированного седативного эффекта.

    Рекомендуется оценить целесообразность коррекции дозы бензодиазепинов.

    Толваптан [субстрат CYP3A]

    Взаимодействие не изучалось, однако вориконазол, вероятно, может вызывать значительное повышение плазменных концентраций толваптана.

    Если невозможно избежать одновременного применения вориконазола и толваптана, рекомендуется снижение дозы толваптана.

    Иммуносупрессанты [субстраты изофермента CYP3A4]

    Сиролимус (2 мг однократно)

    Согласно данным независимого исследования:

    Сmах сиролимуса ↑в 6,6 раз

    AUC0-∞ сиролимуса ↑в 11 раз

    Одновременное применение вориконазола и сиролимуса противопоказано.

    Циклоспорин (у пациентов, перенесших трансплантацию почки и находящихся в стабильном состоянии)

    Сmах циклоспорина ↑13 %

    AUC τ циклоспорина ↑70 %

    При назначении вориконазола пациентам, получающим циклоспорин, рекомендуется уменьшить дозу циклоспорина вдвое и контролировать его концентрацию в плазме крови. Повышение концентрации циклоспорина сопровождается нефротоксичностью.

    После отмены вориконазола необходимо контролировать концентрацию циклоспорина и при необходимости увеличить его дозу.

    Такролимус (0,1 мг/кг однократно)

    Сmах такролимуса ↑117 %

    AUCt такролимуса ↑221 %

    При назначении вориконазола пациентам, получающим такролимус, рекомендуется уменьшить дозу последнего до одной трети и контролировать его концентрацию в плазме крови.

    Повышение концентрации такролимуса сопровождается нефротоксичностью.

    После отмены вориконазола необходимо контролировать концентрацию такролимуса и при необходимости увеличить его дозу.

    Длительно действующие опиаты [субстраты изофермента CYP3A4]

    Оксикодон (10 мг однократно)

    Согласно данным независимого исследования:

    Сmах оксикодона ↑в 1,7 раз

    AUC0-∞ оксикодона ↑в 3,6 раз

    Следует оценить возможность снижения дозы оксикодона и других длительно действующих опиатов, метаболизируемых изоферментом CYP3A4 (например, гидрокодона). Может понадобиться контроль состояния пациента с короткими интервалами на предмет развития нежелательных реакций, связанных с опиатами.

    Метадон (32-100 мг один раз в сутки) [субстрат изофермента CYP3A4]

    Сmах R-метадона (активного метаболита) ↑31 %

    AUCτ R-метадона (активного метаболита) ↑47 %

    Сmах S-метадона ↑65 %

    AUCτ S-метадона ↑103 %

    Повышение концентрации метадона в плазме крови приводит к проявлению токсических эффектов, включая удлинение интервала QT. Рекомендуется частый контроль состояния пациента на предмет развития нежелательных реакций и токсичности (в том числе, удлинение интервала QT), связанных с метадоном. Возможно, понадобится снижение дозы метадона.

    Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) [субстраты изофермента CYP2C9]

    Пациентов следует наблюдать с целью выявления возможных токсических эффектов и при необходимости корректировать дозу НПВП.

    Ибупрофен (400 мг однократно)

    Сmах S-ибупрофена ↑20 %

    AUC0-∞ ибупрофена ↑100 %

    Диклофенак (50 мг однократно)

    Сmах диклофенака ↑114 %

    AUC0-∞ диклофенака ↑78 %

    Омепразол (40 мг один раз в сутки)* [ингибитор изофермента CYP2C19; субстрат изоферментов CYP2C19 и CYP3A4]

    Сmах омепразола ↑116 %

    AUCτ омепразола ↑280 %

    Сmах вориконазола ↑15 %

    AUCτ вориконазола ↑41 %

    Вориконазол также может угнетать действие других ингибиторов протонной помпы, которые являются субстратами изофермента CYP2C19, что может приводить к повышению плазменных концентраций этих лекарственных средств.

    Коррекция дозы вориконазола не требуется. При начале приёма вориконазола у пациентов, уже получающих терапию омепразолом в дозах 40 мг или выше, рекомендуется снижение дозы омепразола в два раза.

    Пероральные контрацептивы* [субстраты изофермента CYP3A4; ингибиторы изофермента CYP2C19]

    Норэтистерон/ этинилэстрадиол (1 мг/0,35 мг один раз в сутки)

    Сmах этинилэстрадиола ↑36 %

    AUCτ этинилэстрадиола ↑61 %

    Сmах норэтистерона ↑15 %

    AUCτ норэтистерона ↑53 %

    Сmах вориконазола ↑14 %

    AUCτ вориконазола ↑46 %

    Рекомендуется контроль состояния пациента на предмет развития нежелательных реакций, связанных с применением пероральных контрацептивов и вориконазола.

    Наркотические анальгетики короткого действия [субстраты изофермента CYP3A4]

    Следует оценить возможность снижения дозы алфентанила, фентанила и других наркотических анальгетиков короткого действия, имеющих схожую с алфентанилом химическую структуру и метаболизируемых изоферментом CYP3A4 (например, суфентанила). Пациенты должны находиться под постоянным наблюдением для предотвращения угнетения функции дыхания или других побочных эффектов, связанных с приёмом наркотических анальгетиков короткого действия, и при необходимости их доза должна быть снижена.

    Алфентанил (однократная доза 20 мкг/кг с одновременным применением налоксона)

    Согласно данным независимого исследования: AUC0-∞ алфентанила ↑в 6 раз

    Фентанил (однократная доза 5 мкг/кг)

    Согласно данным независимого исследования:

    AUC0-∞ фентанила ↑в 1,34 раза

    Статины (например, ловастатин) [субстраты изофермента СYP3A 4]

    Взаимодействие не изучалось, однако, вероятно, вориконазол может увеличивать плазменные концентрации статинов, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4 и может приводить к рабдомиолизу.

    Следует оценить возможность снижения дозы статинов.

    Производные сульфонилмочевины (например, толбутамид, глипизид, глибенкламид) [субстраты изофермента CYP2C9]

    Взаимодействие не изучалось, однако, вероятно, вориконазол может увеличивать плазменные концентрации производных сульфонилмочевины и являться причиной гипогликемии.

    Необходимо тщательно контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови.

    Алкалоиды барвинка (например, винкристин и винбластин) [субстраты изофермента CYP3A4]

    Вориконазол может повышать содержание алкалоидов барвинка (винкристина и винбластина) в плазме крови и вызывать нейротоксичность.

    Рекомендуется оценить целесообразность коррекции дозы алкалоидов барвинка.

    Другие ингибиторы протеазы (ИП) ВИЧ (например, саквинавир, ампренавир и нелфинавир)* [ингибиторы и субстраты изофермента CYP3A4]

    Исследования in vitro свидетельствуют о том, что вориконазол может ингибировать метаболизм ингибиторов протеазы ВИЧ: саквинавира, ампренавира и нелфинавира. В свою очередь, ингибиторы протеазы ВИЧ могут подавлять метаболизм вориконазола.

    Рекомендуется тщательный контроль состояния пациента на предмет развития любых проявлений лекарственной токсичности и/или недостаточности действия. Возможно, понадобится коррекция дозы препаратов.

    Другие ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ) (например, делавирдин, невирапин)* [ингибиторы или индукторы цитохрома P450 и субстраты изофермента CYP3A4]

    Исследования in vitro показали, что метаболизм вориконазола может угнетаться под действием ННИОТ, а вориконазол в свою очередь может угнетать метаболизм ННИОТ.

    На основании полученных результатов исследования эффекта эфавиренза на вориконазол, можно предположить, что ННИОТ могут усиливать метаболизм вориконазола.

    Рекомендуется тщательный контроль состояния пациента на предмет развития лекарственной токсичности и/или недостаточности действия. Возможно, потребуется коррекция дозы препаратов.

    Циметидин (400 мг два раза в сутки) [неспецифически ингибирует цитохром Р450 и повышает уровень pH желудочного сока]

    Сmах вориконазола ↑18 %

    AUCτ вориконазола ↑23 %

    Коррекция дозы не требуется.

    Дигоксин (0,25 мг один раз в сутки) [субстрат Р-гликопротеина]

    Сmах дигоксина ↔

    AUCτ дигоксина ↔

    Коррекция дозы не требуется.

    Индинавир (800 мг три раза в сутки) [ингибитор и субстрат изофермента CYP3A4]

    Сmах индинавира ↔

    AUCτ индинавира ↔

    Сmах вориконазола ↔

    AUCτ вориконазола ↔

    Коррекция дозы не требуется.

    Антибиотики группы макролидов

    Коррекция дозы не требуется.

    Эритромицин (1 г два раза в сутки) [ингибитор изофермента CYP3A4]

    Сmах и AUCτ вориконазола ↔

    Азитромицин (500 мг один раз в сутки)

    Сmах и AUCτ вориконазола ↔

    Влияние вориконазола на метаболизм эритромицина или азитромицина неизвестно.

    Микофеноловая кислота (1 г однократно) [субстрат уридин-5᾽ дифосфат-глюкуронилтрансферазы]

    Сmах микофеноловой кислоты ↔

    AUCt микофеноловой кислоты ↔

    Коррекция дозы не требуется.

    Кортикостероиды

    Преднизолон (60 мг однократно) [субстрат изофермента CYP3A4]

    Сmах преднизолона ↑11 %

    AUC0-∞ преднизолона ↑34 %

    Коррекция дозы не требуется.

    Пациенты, получающие длительное лечение вориконазолом и кортикостероидами (включая ингаляционные кортикостероиды, например будесонид), должны находиться под тщательным наблюдением на предмет нарушения функции коры
    надпочечников как во время лечения, так и после прекращения применения
    вориконазола (см. раздел «Особые указания»).

    Ранитидин (150 мг два раза в сутки) [повышает pH желудочного сока]

    Сmах и AUCτ вориконазола ↔

    Коррекция дозы не требуется.

    Фармакокинетический параметр, основанный на 90 % доверительном интервале среднего геометрического значения находится внутри (↔), выше (↑) или ниже (↓) интервала 80%-125%.

    * Взаимное воздействие.

    AUCτ, AUCt, AUC0-∞ - площадь под кривой «концентрация–время» в период дозирования, от момента введения препарата до видимой концентрации в плазме крови, от момента введения препарата до бесконечности, соответственно.

    Особые указания:

    Взятие материала для посева и других лабораторных исследований (серология, гистопатология) с целью выделения и идентификации возбудителей следует производить до начала лечения. Лечение можно начать до получения результатов лабораторных исследований. Однако после получения этих результатов необходимо скорректировать противогрибковую терапию.

    К видам, наиболее часто вызывающим инфекции у человека, относятся С. albicans, С. parapsilosis, С. tropicalis, С. glabrata и С. krusei, при этом для всех них минимальная подавляющая концентрация (МПК) вориконазола обычно составляет менее 1 мг/мл.

    Однако in vitro активность вориконазола против грибов разных видов Candida не одинакова. В частности, МПК вориконазола для устойчивых к флуконазолу изолятов С. glabrata пропорционально выше, чем МПК для изолятов, чувствительных к флуконазолу. В связи с этим, грибки рода Candida следует во всех возможных случаях идентифицировать до уровня вида. При возможности определения чувствительности грибов к противогрибковым препаратам полученные значения МПК следует интерпретировать с использованием пороговых критериев.

    Нежелательные явления со стороны сердечно-сосудистой системы

    Применение вориконазола связано с удлинением интервала QT на электрокардиограмме, что сопровождается редкими случаями мерцания/трепетания желудочков у тяжелобольных пациентов с множественными факторами риска, такими как кардиотоксическая химиотерапия, кардиомиопатия, гипокалиемия и сопутствующая терапия, которые могли способствовать развитию данного осложнения.

    Вориконазол следует с осторожностью применять у пациентов со следующими потенциально проаритмическими состояниями:

    • врожденное или приобретенное удлинение интервала QT;
    • кардиомиопатия, особенно в сочетании с сердечной недостаточностью;
    • синусовая брадикардия;
    • существующие аритмии с клиническими проявлениями;
    • одновременное применение лекарственных препаратов, удлиняющих интервал QT (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

    Электролитные нарушения, например, гипокалиемию, гипомагниемию и гипокальциемию, при необходимости, следует контролировать и устранять до начала и во время терапии вориконазолом. При исследовании на здоровых добровольцах влияния вориконазола на интервал QT на ЭКГ при применении однократных доз, превышающих обычную дневную дозу не более, чем в 4 раза, было установлено, что ни у одного из испытуемых не наблюдалось повышения интервала QT на 60 или более мсек от нормы. Также ни у одного из испытуемых не наблюдалось превышения интервала выше клинически значимого порога в 500 мсек.

    Гепатотоксичность

    Частота клинически значимого повышения активности «печеночных» трансаминаз у пациентов, получающих вориконазол, составляет 13,4 %. В большинстве случаев показатели функции печени нормализуются как при продолжении лечения без изменения дозы или после ее коррекции, так и после прекращения терапии. При применении вориконазола нечасто наблюдались случаи тяжелой гепатотоксичности (желтуха, гепатит и печеночноклеточная недостаточность, приводящая к смерти) у пациентов с серьезными основными заболеваниями.

    Нежелательные явления со стороны печени наблюдаются, в основном, у пациентов с серьезными заболеваниями главным образом, злокачественными опухолями крови. У пациентов без каких-либо факторов риска наблюдаются преходящие реакции со стороны печени, включая гепатит и желтуху. Нарушения функции печени обычно обратимы и проходят после прекращения лечения.

    Мониторинг функции печени

    Во время лечения вориконазолом рекомендуется постоянно контролировать функцию печени у детей и взрослых. Клиническое ведение таких пациентов должно включать лабораторную оценку функции печени (в частности, определение активности АСТ и АЛТ) в начале лечения вориконазолом и не реже одного раза в неделю в течение первого месяца терапии. В случае продолжения лечения при отсутствии изменений со стороны биохимических показателей функции печени частота лабораторного обследования может быть уменьшена до одного раза в месяц. При выраженном повышении биохимических показателей функции печени вориконазол следует отменить, если только соотношение пользы и риска терапии согласно медицинской оценке не оправдывает ее дальнейшее применение (см. раздел «Способ применения и дозы»).

    Зрительные нарушения

    При лечении вориконазолом примерно у 21 % пациентов наблюдается нарушение зрительного восприятия: затуманивание зрения, изменение цветового зрения или фотофобия. Нарушения зрения являются преходящими и полностью обратимыми; в большинстве случаев они самопроизвольно исчезают в течение 60 мин. При повторном применении вориконазол а отмечается ослабление их выраженности. Зрительные нарушения обычно легко выражены, редко требуют прекращения лечения и не приводят к каким-либо отдаленным последствиям.

    Механизм развития зрительных нарушений неизвестен. Установлено, что вориконазол снижает амплитуду волн на электроретинограмме (ЭРГ) у здоровых добровольцев. Данные изменения ЭРГ не нарастали при продолжении лечения в течение 29 дней и полностью исчезали после отмены вориконазола.

    Длительная терапия вориконазолом (в среднем в течение 169 дней) у пациентов с паракокцидиоидозом не оказывала клинически значимого эффекта на зрительную функцию, что подтвердили результаты тестов на остроту зрения, зрительных полей, цветовосприятия и контрастной чувствительности.

    По данным постмаркетинговых исследований сообщается о развитии случаев зрительных нарушений, сохраняющихся продолжительное время, в частности, возникновение «пелены» перед глазами, неврит зрительного нерва и отек диска зрительного нерва. Следует отметить, что данные нарушения развиваются чаще всего у тяжелобольных пациентов и/или получающих сопутствующую терапию, которая может вызывать подобные нежелательные явления.

    Нежелательные явления со стороны почек

    У тяжелобольных пациентов, получающих вориконазол, отмечались случаи развития острой почечной недостаточности, что, вероятно, было связано с терапией основного или сопутствующих заболеваний нефротоксичными лекарственными препаратами.

    Мониторинг функции почек

    Пациентов следует наблюдать с целью выявления признаков нарушения функции почек. Для этого необходимо проводить лабораторные исследования, в частности, определять концентрацию креатинина в сыворотке крови (см. раздел «Способ применения и дозы»).

    Мониторинг функции поджелудочной железы

    Взрослые и дети, имеющие факторы риска развития острого панкреатита (недавняя химиотерапия, трансплантация гемопоэтических стволовых клеток) должны пройти обследование (определение активности амилазы и липазы в сыворотке крови) для решения вопроса о терапии вориконазолом.

    Нежелательные явления со стороны кожи.

    При терапии вориконазолом часто развиваются кожные реакции, в основном, у пациентов с серьезными основными заболеваниями, одновременно принимающих другие лекарственные средства. В большинстве случаев отмечалась легко или умеренно выраженная кожная сыпь.

    Во время лечения вориконазолом у пациентов наблюдались случаи тяжелых нежелательных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), которые могут быть жизнеугрожающими или смертельными (см. раздел «Побочное действие»).

    Если у пациента развиваются тяжелые нежелательные кожные реакции, то вориконазол следует отменить. Так как во время терапии вориконазолом возможно развитие фотосенсибилизации, то во время лечения пациентам (в том числе и детям) рекомендуется избегать воздействия прямых солнечных лучей и принимать защитные меры, такие как ношение одежды и применение солнцезащитных средств с высоким коэффициентом защиты от ультрафиолетового излучения (SPF).

    Нежелательные явления со стороны надпочечников

    У пациентов, получающих другие азолы (например, кетоконазол), наблюдались случаи недостаточности коры надпочечников.

    Обратимые случаи надпочечниковой недостаточности были зарегистрированы у пациентов, получающих вориконазол.

    Пациенты, получающие длительное лечение вориконазолом и кортикостероидами (включая ингаляционные кортикостероиды, например, будесонид), должны находиться под тщательным наблюдением на предмет нарушения функции коры надпочечников как во время лечения, так и после прекращения применения вориконазола (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

    Длительное лечение

    У пациентов с кожными реакциями фоточувствительности и дополнительными факторами риска сообщается о развитии плоскоклеточного рака кожи и меланомы на фоне продолжительной терапии. При возникновении у пациента фототоксических реакций он должен быть проконсультирован соответствующими специалистами и направлен к дерматологу. Следует рассмотреть возможность отмены вориконазола. При продолжении терапии вориконазолом, несмотря на возникновение фототоксических поражений кожи, пациент должен регулярно проходить дерматологическое обследование с целью раннего выявления и лечения предраковых заболеваний кожи. Если у пациента развиваются поражения кожи, связанные с предраковыми заболеваниями кожи, плоскоклеточным раком кожи или меланомой, то следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии вориконазолом.

    Неинфекционный периостит

    Имеются сообщения о случаях развития периостита у пациентов после трансплантации, получающих длительную терапию вориконазолом. Терапию вориконазолом следует отменить в случае, если у пациента имеется боль в костях и на рентгенограмме отмечаются изменения, характерные для периостита.

    Применение у детей

    Вориконазол показан для применения у детей в возрасте от 3 лет (для данной лекарственной формы) и старше при постоянном контроле функции печени. У детей наблюдалась более высокая частота повышения активности печеночных ферментов по сравнению со взрослыми. Биодоступность вориконазола при приеме внутрь у детей в возрасте от 3 (для данной лекарственной формы) до 12 лет может быть снижена за счет нарушения всасывания или за счет пониженной массы тела. В таких случаях показано внутривенное введение вориконазола.

    Частота фототоксических реакций у детей выше. В связи с тем, что фототоксические поражения могут перерождаться в плоскоклеточную карциному (ПКК), у детей необходимо применять строгие меры по защите кожи от ультрафиолетового излучения. Детям с признаками фотостарения кожи, например, лентиго или веснушки, рекомендуется избегать солнца и обследоваться у дерматолога даже после прекращения лечения.

    Наркотические анальгетики короткого действия (субстраты изофермента CYP3A4)

    Поскольку период полувыведения алфентанила при его одновременном введении с вориконазолом увеличивается в 4 раза, необходим тщательный мониторинг нежелательных явлений, связанных с применением наркотических анальгетиков, включая более продолжительный мониторинг функции дыхания.

    Наркотические анальгетики длительного действия (субстраты изофермента CYP3A4)

    Следует предусмотреть возможность снижения дозы оксикодона и других наркотических анальгетиков продолжительного действия, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4 (гидрокодон) при одновременном применении с вориконазолом. Необходимо проводить тщательный мониторинг нежелательных явлений, связанных с применением наркотических анальгетиков (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

    Фенитоин (мощный индуктор цитохрома Р450 и субстрат изофермента CYP2C9)

    При одновременном применении фенитоина и вориконазола рекомендуется осуществлять постоянный контроль концентрации фенитоина. По возможности следует избегать одновременного применения вориконазола и фенитоина за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза превышает возможный риск (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

    Эфавиренз (ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы, индуктор цитохрома Р450, ингибитор и субстрат изофермента CYP3A4)

    В случае одновременного применения вориконазола и эфавиренза дозу вориконазола следует увеличить до 400 мг 2 раза в сутки, а доза эфавиренза должна быть снижена до 300 мг каждые 24 ч (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

    Рифабутин

    Одновременное применение вориконазола и рифабутина противопоказано, так как рифабутин значительно снижает концентрацию вориконазола в плазме крови.

    Ритонавир (мощный индуктор цитохрома Р450, ингибитор и субстрат изофермента CYP3A4)

    Применять одновременно вориконазол и ритонавир в низких дозах (100 мг 2 раза в сутки) следует лишь в том случае, если ожидаемая польза от приема вориконазола значительно превышает риск от их совместного применения (см. разделы «Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

    Эверолимус (субстрат изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина)

    Одновременное применение вориконазола и эверолимуса не рекомендуется, так как ожидается, что вориконазол значительно повышает концентрацию эверолимуса в плазме крови. На данный момент не имеется достаточной информации для рекомендации по коррекции режима дозирования.

    Метадон (субстрат изофермента CYP3A4)

    Повышение концентрации метадона в плазме крови приводит к проявлению токсических эффектов, включая удлинение интервала QT. При одновременном применении вориконазола и метадона необходимо внимательно следить за проявлением нежелательных и токсических эффектов. При необходимости доза метадона может быть снижена (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

    Флуконазол (ингибитор изоферментов CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4)

    Одновременное применение вориконазола и флуконазола внутрь у здоровых добровольцев приводит к значительному повышению Сmах и AUCt вориконазола. Подходящий режим коррекции дозы и/или частоты приема вориконазола и флуконазола не установлен. В том случае, если вориконазол применяется после флуконазола, рекомендуется проводить тщательный контроль нежелательных реакций, связанных с приемом вориконазола.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Вориконазол может вызвать преходящие и обратимые нарушения зрения, включая возникновение «пелены» перед глазами, нарушение/усиление зрительного восприятия и/или фотофобию. При наличии таких симптомов пациенты должны избегать выполнения потенциально опасных действий, в частности, управления автомобилем или использования сложной техники. При приёме вориконазола пациенты не должны водить автомобиль по ночам.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг, 200 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

    Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-007928
    Дата регистрации:2022-03-02
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-05-08
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх