Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:ЛамивудинЛамивудин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Амивирен
    таблетки внутрь 
  • Виролам
    таблетки внутрь 
  • Гептавир-150
    таблетки внутрь 
  • Зеффикс®
    таблетки внутрь 
  • Ламивудин
    таблетки внутрь 
  • Ламивудин
    таблетки внутрь 
  • Ламивудин
    таблетки внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Ламивудин
    раствор внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Ламивудин
    таблетки внутрь 
  • Ламивудин
    таблетки внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Ламивудин Авексима
    таблетки внутрь 
    АВЕКСИМА, ОАО     Россия
  • Ламивудин Велфарм
    таблетки внутрь 
    ВЕЛФАРМ, ООО     Республика Сан-Марино
  • Ламивудин Канон
    таблетки внутрь 
  • Ламивудин Канон
    таблетки внутрь 
  • Ламивудин-3ТС
    таблетки внутрь 
  • Ламивудин-Виал
    таблетки внутрь 
    ВИАЛ, ООО     Россия
  • Ламивудин-Тева
    таблетки внутрь 
  • Эпивир®
    таблетки внутрь 
  • Эпивир®
    раствор внутрь 
  • Эпивир®
    таблетки внутрь 
  • Лекарственная форма:  таблетки покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

    Активное вещество: ламивудин 150 мг.

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 136,50 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 12,00 мг, магния стеарат - 1,50 мг.

    Состав оболочки таблетки: опадрай 03Н58900 белый - 6,00 мг.

    Состав Опадрая 03Н58900 белого: гипромеллоза - 63,650%, титана диоксид - 30,050%, пропиленгликоль - 6,300%.

    Описание:

    От белого до почти белого цвета, продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой "RX919" на одной стороне.

    Фармакотерапевтическая группа:Противовирусное [ВИЧ] средство
    АТХ:  

    J.05.A.F.05   Ламивудин

    Фармакодинамика:

    Противовирусное средство. Селективно подавляет репликацию ВИЧ-1 и ВИЧ-2 in vitro. Проникает в клетки, индуцированные вирусом, переходит в активную форму - ламивудин-5’-трифосфат, которая является слабым ингибитором РНК- и ДНК-зависимой обратной транскриптазы ВИЧ. Подавляет альфа-, бета- и гамма-ДНК-полимеразы. Не нарушает метаболизм клеточных дезоксинуклеотидов, обладая слабым влиянием на содержание ДНК.

    Устойчивые штаммы вируса появляются через 12 недель от начала монотерапии; резистентность обусловлена заменой в 184 положении обратной транскриптазы изолейцина на валин.

    Активен в отношении штаммов ВИЧ, устойчивых к зидовудину. Обладает более высоким, чем зидовудин, терапевтическим индексом in vitro (слабее, чем зидовудин, угнетает клетки-предшественники костного мозга, а также оказывает менее выраженное цитотоксичное действие на лимфоциты периферической крови, лимфоцитарные и моноцитарно-макрофагальные клеточные линии).

    Подавляет репликацию вируса гепатита В, препятствуя проявлению активности обратной транскриптазы.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция - высокая, биодоступность у взрослых и подростков - 80-85%, у детей - 60-68%. Максимальная концентрация (Cmax) после перорального приема 4 мг/кг составляет 1,75 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (TCmax) - 1 ч. Присутствие пищи в желудке замедляет абсорбцию (в 3-3,5 раза удлиняется TCmax и на 40% снижается ее значение, однако значительного влияния на биодоступность не оказывает).

    Связь с белками плазмы - 35%; на поверхности эритроцитов адсорбируется до 57% дозы. Объем распределения - 1,3 л/кг. Проникает в центральную нервную систему (ЦНС) и спино-мозговую жидкость (СМЖ) через 2-4 ч после перорального приема. У детей концентрация в спино-мозговой жидкости (СМЖ) составляет 10-17% от соответствующей нестабильной концентрации в сыворотке крови.

    Подвергается незначительному (5%) метаболизму в печени с образованием неактивного метаболита транссульфоксида.

    Метаболизируется в клетках до образования 5-трифосфата, период полувыведения (Т1/2) которого - 10,5-15,5 ч.

    Системный клиренс - 0,32 л/кг/ч; Т1/2 - 5-7 ч.

    70% препарата выводится почками в неизмененном виде (путем секреции в канальцах), 10% - печенью. Выведение снижается при хронической почечной недостаточности (ХПН).

    У детей от 3 мес до 12 лет концентрации в плазме ниже, чему взрослых, при использовании соответствующих доз, что связано с более низкой биодоступностью - 65% и повышенным клиренсом - 0,52 л/кг/ч. У новорожденных-детей в возрасте 1 недели системный клиренс при приеме внутрь снижен по сравнению с детьми от 3 мес до 12 лет.

    Показания:Прогрессирующая ВИЧ-инфекция у взрослых и детей, в составе комбинированной терапии.
    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность

    - Дети до 12 лет с массой тела менее 30 кг (ввиду невозможности дозирования данной лекарственной формы)

    - Беременность (I триместр)

    С осторожностью:

    Почечная недостаточность, панкреатит (в т.ч. в анамнезе), периферическая нейропатия (в т.ч. в анамнезе).

    Беременность и лактация:

    Данных о безопасности применения ламивудина во время беременности недостаточно. Ламивудин проникает через плаценту. Концентрация ламивудина в сыворотке новорожденных в момент рождения такая же, как в сыворотке матери и в крови из пуповины. Применение ламивудина при беременности во II и III триместре возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь.

    Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела от 30 кг и выше: 150 мг 2 раза в сутки в комбинации с зидовудином (600 мг/сут за 2 или 3 приема).

    Таблица 1

    Клиренс креатинина (мл/мин)

    Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела от 30 кг и выше

    Начальная доза

    Поддерживающая доза

    50

    150 мг

    150 мг 2 раза в сутки

    50-30

    150 мг

    150 мг однократно в сутки

    30-15

    150 м

    Не применяется

    5-15

    -

    -

    <5

    -

    -

    У пациентов, находящихся на гемодиализе (сеансы диализа 2-3 раза в неделю продолжительностью не менее 4 ч), после первоначального снижения дозы в соответствии с КK, в дальнейшем на протяжении всего периода гемодиализа дополнительной коррекции дозы не требуется.

    При печеночной недостаточности и компенсированной функции почек коррекция дозы Виролама не требуется.
    Побочные эффекты:

    У пациентов с ВИЧ-инфекцией, получавших комбинированную терапию аналогами нуклеозидов, отмечались случаи молочнокислого ацидоза, обычно сопровождающегося выраженной гепатомегалией и жировой дистрофией печени.

    Со стороны нервной системы:

    Утомляемость, головная боль, головокружение, слабость, бессонница, периферическая нейропатия, парестезии (ощущение покалывания, жжения, онемения и боль в кистях, руках, стопах или ногах), наиболее часто у детей.

    Со стороны дыхательной системы:

    Инфекции дыхательных путей, кашель, гриппоподобный синдром.

    Со стороны пищеварительной системы:

    Гастралгия, абдоминальные боли, анорексия, тошнота, рвота, диарея, некротический панкреатит (иногда с летальным исходом), повышение активности "печеночных" трансаминаз.

    Со стороны системы крови и кроветворных органов:

    Нейтропения, лейкопения, анемия, тромбоцитопатия, аплазия эритроидного ростка костного мозга.

    Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

    Рабдомиолиз.

    Со стороны обмена веществ и питания:

    Перераспределение/накопление подкожно-жировой клетчатки.

    Лабораторные и инструментальные данные:

    Повышение концентрации молочной, кислоты в сыворотке, повышение активности сывороточной амилазы.

    Аллергические реакции:

    Кожная сыпь и др.

    Прочие: миалгия, артралгия, гипертермия, потливость, редко - алопеция.

    Передозировка:

    Симптомы: усиление дозозависимых побочных эффектов.

    Лечение: промывание желудка, активированный уголь, форсированный диурез, симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    Увеличивает длительность действия зидовудина на 13%, Сmах - на 28%; зидовудин не влияет на фармакокинетику ламивудина.

    Триметоприм повышает концентрацию ламивудина в плазме на 40% (взаимодействие на уровне выведения, при отсутствии нарушения функции почек коррекции дозы не требуется).

    Применение в сочетании с ретровиром замедляет появление, зидовудин-устойчивых штаммов у больных, которые ранее не получали антиретровирусную терапию. Отмечается синергизм с др. лекарственными препаратами, применяемыми для лечения ВИЧ-инфекции (особенно с зидовудином), в отношении репликации ВИЧ в культуре клеток. Одновременный прием диданозина, пентамидина, сульфаниламидов, залцитабина, этанола повышает риск развития панкреатита.

    Дапсон, диданозин, изониазид, ставудин, залцитабин повышают риск развития периферической нейропатии.

    При одновременном назначении ламивудина и залцитабина ламивудин может ингибировать внутриклеточное фосфорилирование последнего (не рекомендуется комбинация этих лекарственных средств).

    Особые указания:

    Во время лечения Вироламом проводят контроль анализов крови: 1 раз в 2 нед в течение первых3 мес терапии, затем - 1 раз в месяц. Изменения показателей периферической крови появляются через 4-6 нед от начала терапии: анемия и нейтропения чаще развиваются у пациентов, получающих большие дозы препарата, с поздней стадией ВИЧ- инфекции (при сниженном резерве костного мозга до начала терапии), нейтропенией, анемией, дефицитом витамина В12. При снижений содержания гемоглобина более чем на 25%, или уменьшении числа нейтрофилов более чем на 50% по сравнению с исходным уровнем контроль анализов крови проводят чаще.

    В период лечения необходимо контролировать уровень аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT),амилазы, липазы, тиреоглобулина (ТГ) в сыворотке крови. У больных с нарушением функции почек необходим мониторинг показателей азота, мочевины и креатинина в сыворотке крови.

    На фоне терапии могут развиться оппортунистические инфекции и др. осложнении ВИЧ- инфекции, поэтому пациенты должны оставаться под наблюдением врачей.

    Антиретровирусная терапия не предотвращает передачу ВИЧ при половом контакте и через инфицированную кровь. При возникновении устойчивости к ламивудину у зидовудин-устойчивых штаммов вируса может вновь появиться чувствительность к зидовудину.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Не изучено.

    Форма выпуска/дозировка:Таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг.
    Упаковка:60 таблеток во флаконе из полиэтилена высокой плотности с защитной пленкой из фольги под крышкой; 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. 10 таблеток в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ; 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
    Условия хранения:

    В сухом месте при температуре не выше 25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-000618
    Дата регистрации:21.09.2011
    Дата окончания действия:21.09.2016
    Владелец Регистрационного удостоверения:Ранбакси Лабораториз ЛимитедРанбакси Лабораториз Лимитед Индия
    Производитель:  
    Представительство:  РАНБАКСИ ЛАБОРАТОРИЗ ЛИМИТЕДРАНБАКСИ ЛАБОРАТОРИЗ ЛИМИТЕД
    Дата обновления информации:  19.02.2017
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх