Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Клинико-фармакологическая группа:  

Антидепрессанты

Входит в состав препаратов
  • Алвента®
    капсулы внутрь 
    КРКА-РУС, ООО     Россия
  • Велаксин®
    таблетки внутрь 
  • Велаксин®
    капсулы внутрь 
  • Велафакс®
    таблетки внутрь 
  • Велафакс® МВ
    капсулы внутрь 
  • Венлаксор®
    таблетки внутрь 
    ГРИНДЕКС, АО     Латвия
  • Венлафаксин Органика
    таблетки внутрь 
    ОРГАНИКА, ОАО     Россия
  • Венлафаксин-АЛСИ
    таблетки внутрь 
    АЛСИ Фарма, ЗАО     Россия
  • Венлифт ОД
    капсулы внутрь 
  • Венсуэрт
    капсулы внутрь 
  • Воксемель
    капсулы внутрь 
    Сандоз д.д.     Словения
  • Дапфикс®
    таблетки внутрь 
  • Ньювелонг
    таблетки внутрь 
  • Эфевелон
    таблетки внутрь 
    АКТАВИС, ООО     Россия
  • Эфевелон ретард
    таблетки внутрь 
    АКТАВИС ГРУПП, AO     Исландия
  • АТХ:

    N.06.A.X.16   Венлафаксин

    N.06.A.X   Прочие антидепрессанты

    Фармакодинамика:

    Антидепрессант. По химической структуре венлафаксин нельзя отнести ни к одному известному классу антидепрессантов (трициклические, тетрациклические или другие). Он имеет две активные энантиомерные рацемические формы.

    Антидепрессивный эффект венлафаксина связан с усилением нейротрансмиттерной активности в ЦНС. Венлафаксин и его основной метаболит О-десметилвенлафаксин являются мощными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина и слабо подавляют обратный захват допамина нейронами. Венлафаксин и О-десметилвенлафаксин одинаково эффективно влияют на обратный захват нейротрансмиттеров. Венлафаксин и О-десметилвенлафаксин снижают бета-адренергические реакции.

    Венлафаксин не обладает сродством к м- и н-холинорецепторам, гистаминовым H1-рецепторам и α1-адренорецепторам головного мозга. Венлафаксин не подавляет активность моноаминоксидазы. Не обладает сродством к опиоидным, бензодиазепиновым, фенциклидиновым или NMDA-рецепторам.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь венлафаксин хорошо всасывается из ЖКТ. После однократного приема в дозах 25-150 мг Cmax в плазме крови достигается в течение приблизительно 2,4 ч и составляет 33-172 нг/мл. Венлафаксин подвергается интенсивному метаболизму при "первом прохождении" через печень. Cmax О-десметилвенлафаксина в плазме крови достигается приблизительно через 4,3 ч после приема и составляет 61-325 нг/мл. В диапазоне суточных доз 75-450 мг венлафаксин и О-десметилвенлафаксин имеют линейную кинетику. После приема во время еды время достижения Cmax в плазме крови увеличивается на 20-30 минут, однако величины Cmax и абсорбции не изменяются.

    Связывание венлафаксина и О-десметилвенлафаксина с белками плазмы крови составляет соответственно 27 % и 30 %. При многократном приеме Css венлафаксина и О-десметилвенлафаксина достигаются в течение 3 дней.

    Основной метаболит - О-десметилвенлафаксин. Период полувыведения венлафаксина и О-десметилвенлафаксина составляет соответственно 5 и 11 ч. О-десметилвенлафаксин и другие метаболиты, а также неизмененный венлафаксин выводятся почками.

    У пациентов с циррозом печени концентрации в плазме крови венлафаксина и О-десметилвенлафаксина повышены, а скорость их выведения снижена. При умеренной или тяжелой почечной недостаточности общий клиренс венлафаксина и О-десметилвенлафаксина снижается, а период полувыведения удлиняется. Снижение общего клиренса в основном наблюдается у пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл в минуту. Возраст и пол пациента не влияют на фармакокинетику венлафаксина.

    Показания:

    Депрессия различной этиологии (лечение и профилактика).

    V.F30-F39.F31   Биполярное аффективное расстройство

    V.F30-F39.F32   Депрессивный эпизод

    V.F30-F39.F33   Рекуррентное депрессивное расстройство

    V.F40-F48.F41.2   Смешанное тревожное и депрессивное расстройство

    Противопоказания:

    Почечная недостаточность тяжелой степени (клиренс креатинина < 10 мл/мин); тяжелые нарушения функции печени; одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы; детский и подростковый возраст до 18 лет; установленная или предполагаемая беременность; период лактации (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к венлафаксину.

    С осторожностью:

    У пациентов пожилого возраста венлафаксин следует применять в наименьшей эффективной дозе. При повышении дозы пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением

    Пациентов пожилого возраста следует предупредить о возможности возникновения головокружения и нарушения чувства равновесия. Во время приема венлафаксина, особенно в условиях дегидратации или снижения объема циркулирующей крови, у пожилых пациентов может наблюдаться гипонатриемия и/или синдром недостаточной секреции антидиуретического гормона.

    С осторожностью следует применять венлафаксин после недавно перенесенного инфаркта миокарда, при сердечной недостаточности в стадии декомпенсации, при нестабильной стенокардии, артериальной гипертензии, тахикардии, тахиаритмии, судорогах в анамнезе, внутриглазной гипертензии, закрытоугольной глаукоме, маниакальных состояниях в анамнезе, предрасположенности к кровотечениям со стороны кожных покровов и слизистых оболочек, исходно сниженной массе тела.

    Беременность и лактация:

    Категория действия на плод по FDA - C.

    Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции в период лечения и немедленно обратиться к врачу в случае наступления беременности или планирования беременности.

    Венлафаксин и метаболит О-десметилвенлафаксина выделяются с грудным молоком. Безопасность этих веществ для новорожденных детей не доказана, поэтому при необходимости приема венлафаксина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Если лечение матери было завершено незадолго до родов, у новорожденного могут возникнуть симптомы отмены.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, одновременно с приемом пищи. Режим дозирования подбирают индивидуально, желательно назначение минимальных эффективных доз. Рекомендуемая начальная доза - 75 мг в сутки (таблетки - суточную дозу делят на 2-3 приема, капсулы - 1 раз в сутки, примерно в одно и то же время суток - утром или вечером). Для некоторых пациентов может быть желательна стартовая доза 37,5 мг в сутки (в течение 4-7 дней). При необходимости возможно повышение дозы (постепенно, на 75 мг в сутки, 1 раз в 4 дня и более) до 225 мг в сутки (рекомендуемая доза при депрессии средней степени тяжести), в стационаре (при тяжелой депрессии) возможно повышение дозы до максимальной - 375 мг в сутки.

    У пациентов с нарушением функции печени от легкой до умеренной степени тяжести требуется снижение суточной дозы на 50 %, при циррозе печени - и более 50 %. На фоне нарушения функции почек (скорость клубочковой фильтрации - 10-70 мл/мин) необходимо снижение дозы на 25-50 %, при гемодиализе - на 50 %, принимать препарат следует после гемодиализа. У пациентов пожилого возраста специальной корректировки доз не требуется, однако следует соблюдать осторожность при лечении этой категории больных, особенно при повышении дозы.

    Побочные эффекты:

    Большинство побочных эффектов зависит от дозы. При длительном лечении тяжесть и частота большинства этих эффектов снижается, причем не возникает необходимость отмены терапии.

    Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, запор, тошнота, рвота, сухость во рту; редко - гепатит.

    Со стороны обмена веществ: повышение уровня холестерина сыворотки крови, снижение массы тела; иногда - нарушение функциональных проб печени, гипонатриемия, синдром недостаточной секреции антидиуретического гормона.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гиперемия кожных покровов; иногда - постуральная гипотензия, тахикардия.

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: необычные сновидения, головокружение, бессонница, нервная возбудимость, парестезии, ступор, повышение мышечного тонуса, тремор, зевота; иногда - апатия, галлюцинации, спазмы мышц, серотонинергический синдром; редко - эпилептические припадки, маниакальные реакции, а также симптомы, напоминающие злокачественный нейролептический синдром.

    Со стороны мочевыделительной системы: дизурия (в основном - затруднения в начале мочеиспускания); иногда - задержка мочи.

    Со стороны половой системы: нарушения эякуляции, эрекции, аноргазмия; иногда - снижение либидо, меноррагия.

    Со стороны органов чувств: нарушения аккомодации, мидриаз, нарушения зрения; иногда - нарушение вкусовых ощущений.

    Дерматологические реакции: потливость; иногда - фотосенсибилизация.

    Со стороны системы кроветворения: иногда - кровоизлияния в кожу (экхимозы) и слизистые оболочки, тромбоцитопения; редко - удлинение времени кровотечения.

    Аллергические реакции: иногда - кожная сыпь; редко - многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона; очень редко - анафилактические реакции.

    Прочие: слабость, утомляемость.

    После резкой отмены или снижения дозы возможны утомляемость, сонливость, головная боль, тошнота, рвота, анорексия, сухость во рту, головокружение, диарея, бессонница, беспокойство, тревога, нервная раздражительность, дезориентация, гипомания, парестезии, потливость. Эти симптомы обычно слабо выражены и проходят без лечения.

    Передозировка:

    Симптомы: изменения ЭКГ (удлинение интервала QT, блокада ножек пучка Гиса, расширение комплекса QRS и другое), синусовая и желудочковая тахикардия, брадикардия, гипотензия, головокружение, нарушение сознания различной степени выраженности (от сонливости до комы), судороги, вплоть до летального исхода.

    Лечение: применение активированного угля, индукция рвоты, промывание желудка (для уменьшения всасывания). Поддержание проходимости дыхательных путей для обеспечения адекватной вентиляции и оксигенации. Рекомендуется тщательное наблюдение и мониторинг ритма сердца и других жизненно важных функций, симптоматическая и поддерживающая терапия. Эффективность таких мероприятий как форсированный диурез, диализ, гемоперфузия и обменное переливание крови маловероятна. Специфического антидота нет.

    В постмаркетинговых исследованиях случаи передозировки венлафаксина отмечались преимущественно при одновременном приеме алкоголя и/или других лекарственных средств.

    Взаимодействие:

    Прием венлафаксина можно начинать не менее чем через 14 дней после окончания терапии ингибиторами моноаминоксидазы. Если применялся обратимый ингибитор моноаминоксидазы (моклобемид), этот интервал может быть короче (24 ч). Терапию ингибиторами моноаминоксидазы можно начинать не менее, чем через 7 дней после отмены препарата венлафаксина.

    Одновременное применение венлафаксина с литием может повышать концентрацию последнего в плазме крови.

    Возможно усиление эффектов галоперидола из-за повышения его концентрации в крови при совместном применении с венлафаксином.

    При одновременном применении с клозапином может наблюдаться повышение его уровня в плазме крови и развитие побочных эффектов (например, эпилептических припадков).

    Основной путь выведения венлафаксина включает метаболизм с участием CYP2D6 и CYP3A4, поэтому следует соблюдать особую осторожность при назначении венлафаксина в сочетании с лекарственными препаратами, которые являются ингибиторами этих обоих ферментов. Характер данного взаимодействия еще не изучен.

    Циметидин подавляет метаболизм венлафаксина при "первом прохождении" через печень и не оказывает влияние на фармакокинетику О-десметилвенлафаксина. У большинства пациентов ожидается лишь незначительное повышение общей фармакологической активности венлафаксина и О-десметилвенлафаксина (более выражено у пожилых пациентов и при нарушении функции печени).

    При одновременном приеме с варфарином возможно усиление антикоагулянтного эффекта последнего.

    Особые указания:

    У больных с депрессивными расстройствами перед началом любой лекарственной терапии следует учитывать вероятность суицидальных попыток. Поэтому для снижения риска передозировки в начале лечения следует по возможности применять венлафаксин в минимальной эффективной дозе, а пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением.

    У пациентов с аффективными расстройствами при лечении антидепрессантами (в том числе венлафаксином), могут возникать гипоманиакальные или маниакальные состояния. Как и другие антидепрессанты, венлафаксин следует назначать с осторожностью пациентам с манией в анамнезе. Такие пациенты нуждаются в медицинском наблюдении.

    При возникновении эпилептических припадков лечение следует прервать.

    Риск тахикардии повышается при применении венлафаксина в высоких дозах.

    Во время лечения рекомендуется регулярный контроль АД, особенно в период уточнения или повышения дозы.

    Пациентов, особенно пожилого возраста, следует предупредить о возможности возникновения головокружения и нарушения чувства равновесия.

    Во время приема венлафаксина, особенно в условиях дегидратации или снижения объема циркулирующей крови (в том числе у пожилых пациентов и больных, принимающих диуретики), может наблюдаться гипонатриемия и/или синдром недостаточной секреции антидиуретического гормона.

    Во время приема препарата может наблюдаться мидриаз, в связи с чем рекомендуется контроль внутриглазного давления у больных, склонных к его повышению или страдающих закрытоугольной глаукомой.

    Как и при лечении другими препаратами, действующими на ЦНС, врач должен установить тщательное наблюдение за пациентами для выявления признаков злоупотребления венлафаксином. Тщательный контроль и наблюдение необходимы пациентам, имеющим в анамнезе указания на такие симптомы.

    На фоне приема венлафаксина следует соблюдать особую осторожность при проведении электросудорожной терапии, так как опыт применения венлафаксина в этих условиях отсутствует.

    В период лечения следует избегать приема алкоголя.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Несмотря на то, что венлафаксин не влияет на психомоторные и когнитивные функции, следует учитывать, что любая лекарственная терапия психоактивными препаратами может ухудшать мыслительные процессы и снижать способность к выполнению двигательных функций. Об этом следует предупредить пациента перед началом лечения. При возникновении такого рода нарушений степень и длительность ограничений должны быть установлены врачом.

    Инструкции
    Вверх