Клинико-фармакологическая группа: 

Альфа-адреноблокаторы

Входит в состав препаратов
  • Тахибен®
    раствор в/в
  • Урапидил
    раствор в/в
  • Урапидил
    раствор в/в
  • УРАПИДИЛ Дж
    раствор в/в
  • Урапидил Калцекс
    раствор в/в
  • Урапидил Канон
    раствор в/в
  • Урапидил Карино
    раствор в/в
  • Урапидил-натив
    раствор в/в
  • Эбрантил®
    капсулы внутрь
  • Эбрантил®
    раствор в/в
  • Эрастил солофарм
    раствор в/в
  • АТХ:

    C02CA06   Урапидил

    C02CA   Альфа-адреноблокаторы

    Фармакодинамика:

    Антигипертензивное средство. Обладает центральным и периферическим действием. Блокирует постсинаптические α1-адренорецепторы, благодаря чему снижается ОПСС. Регулирует центральный механизм поддержания сосудистого тонуса за счет стимуляции серотониновых 5-HT1A-рецепторов сосудодвигательного центра (предотвращает рефлекторное увеличение тонуса симпатической нервной системы). ЧСС, сердечный выброс не меняются. Низкий сердечный выброс может повышаться за счет снижения ОПСС. Ортостатических явлений не вызывает. Стимулирует пресинаптические α2-адренорецепторы.

    Снижает систолическое и диастолическое АД, уменьшая ОПСС, не вызывает рефлекторной тахикардии. Снижает пред- и постнагрузку на сердце, повышает эффективность сердечного сокращения, таким образом (при отсутствии аритмии) увеличивает сниженный минутный объем сердца.

    Не влияет на показатели углеводного обмена, обмен мочевой кислоты и не вызывает задержки жидкости в организме.

    Фармакокинетика:

    После в/в введения 25 мг наблюдается двухфазное снижение концентрации: сначала - быстрое (α-фаза), затем - медленное (β-фаза) снижение. Период распределения урапидила составляет 35 мин, Vd - 0.8 л/кг (0.6-1.2 л/кг). Связывание с белками плазмы - 80%. Метаболизируется в печени. Основной метаболит - гидроксилированное производное (в 4 положении бензольного кольца), не обладает гипотензивной активностью. О-деметилированный метаболит образуется в очень малых количествах и также активен, как урапидил. Период полувыведения (после в/в струйного введения) - 2.7 ч (1.8-3.9 ч). Выводится почками - 50-70% в виде неизмененного вещества и 15% - в виде метаболитов; через кишечник - в виде метаболитов (в основном в виде неактивного n-гидроксилированного урапидила). У пациентов пожилого возраста и при тяжелой печеночной и/или почечной недостаточности Vd и клиренс снижены, а период полувыведения увеличен. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер.

    Показания:

    Гипертонический криз, рефрактерная артериальная гипертензия, артериальная гипертензия III степени, управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургической операции.

    I10   Эссенциальная [первичная] гипертензия

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, детский возраст до 18 лет, аортальный стеноз, открытый артериальный проток, беременность, период лактации.

    С осторожностью:

    Пожилой возраст, почечная и печеночная недостаточность.

    Беременность и лактация:

    Категория рекомендаций FDA Х.

    Противопоказано при беременности и кормлении грудью.

    Способ применения и дозы:

    Вводят в/в струйно или капельно (длительно, в положении лежа).

    При гипертоническом кризе, артериальной гипертензии III степени, рефрактерной артериальной гипертензии: в/в медленно 10-50 мг (под контролем АД; ожидаемое снижение АД в течение 5 мин), возможно повторное введение. В/в путем инфузии (капельно или непрерывно) с помощью перфузионного насоса. Поддерживающая доза (в среднем) - 9 мг/ч, т.е. 250 мг урапидила в 500 мл раствора для инфузий (1 мг = 44 капель = 2.2 мл). Максимально допустимое соотношение - 4 мг урапидила на 1 мл раствора для инфузий. Максимальная начальная скорость - 2 мг/мин (в зависимости от АД).

    При управляемой артериальной гипотензии (во время и/или после хирургической операции): инфузия непрерывная (с помощью перфузионного насоса) или капельная для поддержания АД, достигнутого с помощью в/в введения. При в/в введении 25 мг: если АД снижается через 2 мин - переводят на инфузию (6 мг за 1-2 мин, затем дозу снижают); если АД не изменяется через 2 мин - повторно в/в 25 мг и при снижении АД через 2 мин - переводят на инфузию (6 мг за 1-2 мин, затем дозу снижают); если АД после повторной инъекции через 2 мин не меняется - в/в медленно 50 мг и затем, при снижении АД через 2 мин, переводят на инфузию (6 мг за 1-2 мин, затем дозу снижают). Если ранее применяли другие гипотензивные средства, то урапидил вводят спустя время, в течение которого должно подействовать ранее введенное средство. Дозу урапидила следует скорректировать.

    У пациентов пожилого возраста начальную дозу следует уменьшить, по сравнению с рекомендуемой. Введение может быть однократным или многократным. Инъекции можно сочетать с последующей капельной инфузией. Терапию повторяют при повторном повышении АД.

    Побочные эффекты:

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - сердцебиение, тахикардия, брадикардия, чувство сдавления за грудиной, одышка, аритмии.

    Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, иногда - рвота.

    Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, утомляемость; очень редко - беспокойство.

    Дерматологические реакции: иногда - повышенное потоотделение.

    Аллергические реакции: редко - кожный зуд, покраснение кожи, экзантема.

    Со стороны мочевыделительной системы: часто - протеинурия; редко - нефропатия, нефротический синдром.

    Со стороны половой системы: редко - приапизм.

    Лабораторные показатели: очень редко - тромбоцитопения.

    Передозировка:

    Не описана.

    Взаимодействие:

    Другие гипотензивные средства, в т.ч. альфа-адреноблокаторы, этанол усиливают гипотензивный эффект урапидила.

    При одновременном приеме циметидина возможно увеличение Cmax урапидила в плазме крови на 15%.

    Особые указания:

    Резкое падение АД исчезает в течение нескольких минут после прекращения введения урапидила.

    Возможно одновременное применение с антигипертензивными средствами для приема внутрь.

    При гиповолемии гипотензивный эффект урапидила усиливается.

    Инструкции
    Вверх