Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001099 от 03.11.2011 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева (торговое наименование лекарственного препарата)
Гидрохлоротиазид+Эналаприл (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, 20 мг+12.5 мг (лекарственная форма, дозировка)
Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Венгрия Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.