Отмена государственной регистрации. Изо-Эремфат

2023-01-27
Лекарственные средства:
Изо-Эремфат
МКБ-10:
A15    Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически
A17    Туберкулез нервной системы
A18    Туберкулез других органов
Изо-Эремфат, туберкулез, лечение туберкулеза, внелегочный туберкулез, туберкулез легких, изониазид+рифампицин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015081/01 от 21.05.2009 г. выдано Римзер Арцнаймиттель АГ, Г ермания):

Изо-Эремфат (торговое наименование лекарственного препарата)

Изониазид+Рифампицин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг/150 мг, 150 мг/300 мг (лекарственная форма, дозировка)

Фатол Арцнаймиттель подразделение Римзер Арцнаймиттель АГ, Германия Robert-Koch-Strasse, 66578 SchifFweiler, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Эстеве Фармасьютикалс Гмбх (ранее Римзер Арцнаймиттель АГ, Германия) заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.