Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002579/01-2003 от 08.08.2008 г. выдано ЗАО "Казанская фармацевтическая фабрика", Россия):
Корвалол (торговое наименование лекарственного препарата)
Мяты перечной листьев масло+Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
капли для приема внутрь (лекарственная форма, дозировка)
ЗАО "Казанская фармацевтическая фабрика", Россия 420133, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Адоратского, д.12 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО "Казанская фармацевтическая фабрика", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.